Роль - лигнин
Cтраница 1
 |
Схема образования углеводородов из белков. [1] |
Роль лигнина в образовании гуминокислот согласно новейшим представлениям невелика. По современным воззрениям лигнин образуется из окислительных ферментов и особенно энергично в период отмирания плазмы клеток. [2]
 |
Анализы фенольных кислот и лигнинов из коры японской. [3] |
Хорошо известен факт, что роль лигнина в лигнифицирован-ном материале заключается в придании растению механической прочности и в защите целлюлозного волокна от воздействия микроорганизмов. Эта биомеханическая функция лигнина была детально изучена Клаудитцем [33] на хвойных и лиственных породах древесины. [4]
Окончательный ответ на вопрос о роли лигнина и его поведении могут дать только более глубокие исследования и опт-гостявления состава лигнина и гуминовых кислот, и в первую очередь ядер мономеров, составляющих эти высокополимерные соединения. [5]
Роль пектиновых веществ в растениях аналогична роли лигнина в одревесневших частях дерева. Эти вещества связывают целлюлозные слои. Одновременно вследствие присущей пектиновым веществам способности к сильному набуханию они регу лируют водный режим растения. Пектин содержится в плодах многих растений-в яблоках, ягодах, особенно в смородине, в лимонах, апельсинах, а также в свекле, в стеблях льна и во мно гих частях растений. [6]
Роль пектиновых веществ в растениях аналогична роли лигнина в одревесневших частях дерева. Эти вещества связывают целлюлозные слои. Одновременно вследствие присущей пектиновым веществам способности к сильному набуханию они регулируют водный режим растения. Пектин содержится в плодах многих растений-в яблоках, ягодах, особенно в смородине, в лимонах, апельсинах, а также в свекле, в стеблях льна и во многих частях растений. [7]
Таким образом, можно предполагать, что роль лигнина в процессе образования гуминовых кислот во многих случаях очень невелика, а в ряде случаев лигнин вообще не играет никакой роли в образовании гуминовых кислот. Это тем не менее не означает, что лигнин не принимает участия в образовании некоторых видов твердого топлива. [8]
Вопрос о структуре и молекулярной массе протолигнина, с одн эроны, тесно связан с пониманием места и роли лигнина в структу астительной ткани, а с другой - определяет подход к оценке хара ера его превращений в технологических процессах. Вместе с тем да нозначный ответ на этот вопрос не просто, так как извлечь основн ] весу лигнина из растительной ткани в неизменном виде невозможь собы его выделения различны, а методы определения молекул; эй массы выделенных препаратов многообразны. В результате все ого данные различных авторов по этому вопросу противоречивы. [9]
Поскольку гуматная фракция почвы является важным элементом, обусловливающим ее плодородие, и так как гумус, по-видимому, тесно связан с лигнином, были проведены многочисленные исследования, касающиеся роли лигнина во время разложения лигнифицированных материалов таких, как древесные опилки и сельскохозяйственные отходы. [10]
В отличие от двухступенчатой сульфитной варки, при которой одновременно со стабилизацией ГМЦ на первой ступени происходит относительно глубокая делигнификация, способствующая, как предполагается, удержанию ГМЦ [653], сульфитная варка с предварительной щелочной обработкой древесины при невысоких температурах не связана с заметной делигнификацией при щелочной обработке. Этот факт, как и стабилизация ГМЦ при двухступенчатой варке холоцеллюлозы, наводит на мысль, что мнение о роли лигнина в процессах стабилизации ГМЦ, очевидно, недостаточно обоснованно. [11]
Обе эти гипотезы являются односторонними и, по нашему мнению, они методологически неправильны. Недостаток их заключается в том, что в них не учитываются различия в роли, которую играет лигнин в различных частях клеточной стенки, и в условиях его взаимодействия с другими веществами. Биологическая и структурная роль лигнина, условия его образования и характер взаимодействия с другими компонентами клеточной стенки в первичном слое и вообще в срединной пластинке будут, конечно, отличаться от роли лигнина и характера его связи с другими веществами во вторичной клеточной стенке. [12]
Влияние лигнина на скорость гидролиза целлюлозы не выражалось так резко, как в случае гидролиза пентозанов. Это явление объясняется [46] тем, что при гидролизе пентозанов сначала идет расщепление лигноуглеводного комплекса и затем - растворение отщепившихся пентозанов. Эти ступени и определяют весь процесс, так как гидролиз пентозанов в кислоте до растворимых в воде продуктов идет очень быстро. При гидролизе целлюлозы процесс протекает иначе: сначала идет быстрое растворение целлюлозы в кислоте и затем более медленный процесс осахаривания растворенной целлюлозы, и эта фаза - гидролиз в растворе - для целлюлозы определяет конечный результат, а роль лигнина является второстепенной, хотя он оказывает тормозящее действие на процесс гидролиза. [13]
Страницы: 1