Роль - медиатор
Cтраница 1
Роль медиатора в реализации равновесных потенциалов уже обсуждалась в разделе 1.4. Однако в реакциях с участием ферментов необходимость их использования понятна и из чисто геометрических соображений, так как для больших органических молекул ( с молекулярными массами тысячи и десятки тысяч единиц) возникают стерические препятствия в обмене электронами с твердым электродом. [1]
Указанные соединения выполняют роль медиаторов; сначала они принимают ( или отдают) электроны от электрода, а затем участвуют в быстрых редокс-реакциях с определяемым компонентом. Эти реакции широко используются в амперометрических ферментных биосенсорах, поскольку многие ферменты являются редокс-медиаторами. Разработаны способы иммобилизации хинонов, органических и неорганических ионов, редокс-красителей, ферментов. На сегодняшний день одним из лучших медиаторов является ферроцен - г - бис ( циклопентадиенил) железа. С электрохимической точки зрения ферроцен представляет собой классическую редокс-пару ( Е 165 мВ относительно НКЭ), на физические и химические свойства которой можно влиять, вводя заместитель в любое из колец молекулы. [2]
Возникает вопрос о роли медиатора в синаптогенезе или, в более широком смысле, о значении клеточной активности. В то же время присутствие агонистов и антагонистов не влияет на образование функциональных синапсов. Даже если ацетилхолиновые рецепторы блокируются а-бунгаротоксином, синапсы все-таки образуются. Поскольку тетродотоксин увеличивает концентрацию рецепторов, его присутствие, как и электрическая активность мышечных клеток, не влияет на синаптогенез. Тем не менее ацетил-холинэстераза не появляется на синапсе, блокированном кураре, и в электрически неактивных мышечных клетках. [3]
Установлено, что она выполняет роль медиатора торможения при передаче нервных импульсов. ГАМК ( аминолон, гаммалон) применяют при лечении нарушений нервной системы: расстройство речи, ослабление памяти, атеросклероз мозговых сосудов, умственная отсталость у детей. Она обладает ноотропными свойствами - стимулирует обучение, улучшает умственную деятельность и память. Недавно показано, что ГАМК в определенных условиях может не только тормозить передачу нервного импульса, но и возбуждать нейроны и служить метаболическим предшественником как тормозящих, так и возбуждающих веществ в мозгу. Комплекс ГАМК с ее рецептором индуцирует конформационные изменения в фосфо-липид-протеиновом комплексе клеточной мембраны, что приводит к образованию пор размером от 3 7 до 6 0 А, достаточным для прохождения ионов хлора, которые вызывают тормозящий эффект. ГАМК является гибкой цвиттер-ионной молекулой, которая может существовать в разных конформациях. [4]
В своей книге Доббс исследовала также роль медиатора, посредством которого два вещества становятся более социабельными ( Dobbs B.J. The Foundations of Newton s Alchemy. [5]
Известно также большое количество соединений - кандидатов на роль медиаторов. К ним относятся дофамин, 5-окситриптамин ( серотонин), глутаминовая кислота и глицин, в пользу медиаторной функции которых накапливается все больше данных. Возможно, что список несомненных нейромедиаторов будет быстро расти. Принято считать, что каждый отдельный нейрон высвобождает только один медиатор. Однако в настоящее время существуют некоторые сомнения относительно этого тезиса. [6]
Медиаторная функция глицина ограничивается главным образом спинным мозгом, где это вещество выполняет роль медиатора постсинаптического торможения. [7]
Они найдены в малых промежуточных нейронах, но не на главных нервных путях, где роль медиатора выполняет другой нейропептид - вещество. Это позволяет предположить, что опиатные пептиды могут ингибировать пресинаптическое высвобождение вещества Р ( гл. Высокие концентрации энкефалинов присутствуют также еще в одной области - в той части лимбической системы, которая, как известно, участвует в регуляции эмоций. Здесь выполняются и другие критерии для медиатора: высвобождение при электростимуляции и имитация электростимуляции вводимым извне пептидом. В качестве тест-систем, которые ингибируются эндогенными и экзогенными опиатами, использовались при этом сокращения подвздошной кишки морской свинки или семявыводящего протока мыши. [8]
Кроме того, под влиянием этих же ферментов они сами превращаются в а-метилиро-ванные моноамины ( в частности, а-метилнорадреналин) и выполняют роль ложных медиаторов, к-рые накапливаются в депо вместо норадреналина и, выделяясь в ответ на нервный импульс в синаптич. Ложные медиаторы ингибируют также обратный захват норадреналина нервными окончаниями. [9]
При повышенной чувствительности к гистамину в клинике используют антигистаминные препараты ( санорин, димедрол и др.), оказывающие влияние на рецепторы сосудов. Гистамину приписывают также роль медиатора боли. Болевой синдром-сложный процесс, детали которого пока не выяснены, но участие в нем гистамина не подлежит сомнению. [10]
Она происходит в результате выделения нервными окончаниями химических соединений-медиаторов ( передатчиков) нервного импульса. У человека, как и у всех позвоночных, роль медиатора в скелетных мышцах играет ацетилхолин. [12]
Значительный интерес вызвали полученные относительно недавно данные о влиянии пептидных гормонов гипофиза, таких, как АК. Высказывалось предположение, что некоторые из указанных пептидов выполняют роль медиаторов. Любопытны также морфиноподобные пептиды ( разд. [13]
Леви предложил название Vagusstoff ( блуждающей субстанцией); это вещество позднее было идентифицировано как ацетилхолин. Дейл в 1936 г. установил, что ацетилхолин выполняет роль медиатора в некоторой части периферической нервной системы и в нейромышечных узлах. [14]
Нейромедиаторами являются, например, катехоламины ( допамин, адреналин и норадрена-лпн), аминокислоты ( у-аминомасляная ( GABA), глицин, а также, возможно, глутаминовая и аспарагиновая), серотонин ( 5-гидрокситриптамин, или 5 - НТ) и гистамин. Недавно стал расти интерес к отдельным пептидам, таким, как вещество Р и э ке-фалпны, которые представляются перспективными кандидатами на роль медиаторов. Многие соединения модулируют синаптическую передачу, не будучи Нейромедиаторами. Далеко недостаточным критерием является и то, что они высвобождаются в пресинаптической мембране и действуют на постсинаптическую. [15]
Страницы: 1 2