Соответствующее опытное значение
Cтраница 1
Соответствующее опытное значение хэу 0 335 м / сек, после этого определено время движения из условий равномерного закона tu 0 94 сек. [1]
Они близки к соответствующим опытным значениям. [2]
Для всех этих соединений рассчитанные значения Ki близки к соответствующим опытным значениям. На рис. 7.11 приведены рассчитанные и экспериментальные значения / Ci для полиметилбензолов и моно-н-алкилбензолов. Как видно из этого рисунка, рассчитанные значения удовлетворительно описывают различия в экспериментальных значениях К. [4]
Для определения величины k2r при различных t подставляют численные значения а и b и решают полученное кубическое уравнение, пользуясь соответствующими опытными значениями а. Вычисленные этим способом значения &2 постоянны в пределах изменения а от 0 25 до 0 75 и согласуются с величинами, полученными Юмом и Колвиным из данных Гарнера и Таннера по дегидратации крупных кристаллов пятиводного сульфата меди. [5]
Значение р можно определить таким же способом, как и в случае выбора атомов в качестве силовых центров молекулы, сопоставляя рассчитанные на основании приближенной потенциальной функции Ф значения константы Кг с соответствующими опытными значениями ( см. разд. Рассчитанные выше кривые зависимости In Кг от ЦТ, у которых значения ЦТ разделены на р 1 09 для метана и на р 1 05 для этана и пропана, на рис. Х 7 изображены пунктирными кривыми. [6]
 |
Характеристики теплоотдачи расплавленной соли при внешнем обтекании Z-образных пучков труб ( данные получены на 12 различных теплообменниках, испытанных в шести различных системах. [7] |
Наиболее интересно то, что данные для внешнего обтекания труб на рис. 14.8 и 14.9 вплоть до чисел Рейнольдса, равных 700, описываются прямой, имеющей тот же наклон, что и идеальная зависимость Диттуса - Болтера. Эти данные ложатся ниже соответствующих опытных значений коэффициентов теплоотдачи к фторидам при течении внутри круглых труб при больших числах Рейнольдса и выше их при малых числах Рейнольдса. Поиски причин такого несоответствия привели к заключению, что при продольном обтекании фторидом корридорного пучка труб, возможно, происходит расслоение потока на отдельные струи. Иными словами, перемешивание струй жидкости, текущих в узкой щели между трубами, и потока жидкости, текущего в относительно свободном пространстве в центре приблизительно квадратного канала, ограниченного четырьмя окружающими трубами, неудовлетворительное. [8]
На основании потенциальных функций Ф были рассчитаны константы Генри Кг или равные им удерживаемые объемы VA1 [2-4, 7-9, 11, 13, 14, 17, 18], изостерические теплоты адсорбции да ( г [ 3, 4, 8, 10, И, 13, 17, 18 ], дифференциальные мольные изменения энтропии AS [3, 4, 10, 11, 13, 17, 18] и теплоемкости АС1 [5, 6, 10, 13, 17, 18] адсорбата при адсорбции углеводородов указанных выше классов на базисной грани графита при нулевом заполнении поверхности. Результаты расчета были сопоставлены с соответствующими опытными значениями, полученными в разных работах. Таким образом были проведены исследования зависимости межмолекулярного взаимодействия углеводородов с графитированными термическими сажами от химического состава, пространственной структуры и конформации молекулы, а также от валентного состояния атомов углерода и сопряжения двойных связей в молекуле углеводорода. [9]
Суммарный расход через машину определен на графике рис. 3 - 10, б, где кривая перепадов напора пересечена с опытной характеристикой вентилятора. Расчетный расход газа через машину равен 46 м3 / сек; соответствующее опытное значение составляет 51 ма / сек. Следует иметь в виду, что истинный перепад напора в машине при водородном охлаждении будет в Para / I0 раз меньше полученного выше, причем Рата есть абсолютное давление водорода, удельный вес которого ( смесь 97 % водорода и 3 % воздуха), примерно в 10 раз меньше, чем воздуха. Этот факт, однако, практически не влияет на расход газа в машине, поскольку напор вентилятора убывает при уменьшении плотности примерно в той же пропорции, что и перепад напора. По этой причине в вентиляционном расчете принято определять расход воздуха в машинах, с тем чтобы при необходимости делать пересчет на любое заданное давление водорода. [10]
Для отдельных поворотных изомеров К имеет наибольшее значение для вытянутых транс-форм молекул, особенно при низких температурах, а наименьшее-для изомеров с наиболее свернутыми молекулами. Статистические средние значения К для адсорбции н-бутана, н-пентана и н-гексана близки к соответствующим опытным значениям, полученным из газохроматографических измерений удерживаемых объемов УАд на графитированной термической саже. Это говорит о возможности переноса исправленных с помощью ii опытных данных для этана и пропана атом-атомных потенциалов (9.42) и (9.43) или (9.44) и (9.45) на адсорбцию на ГТС остальных к-алканов. [11]
При расчетах К параметры потенциалов р взаимодействия силовых центров молекул с силовыми центрами цеолитов сначала оценивали на основании свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности. Однако, как и в случае адсорбции на ГТС, удовлетворительное согласие между рассчитанными и опытными значениями К было достигнуто только после того, как при определениях параметров потенциалов ф были использованы экспериментальные значения К для адсорбции на рассматриваемых цеолитах. Рассчитанные так К для всех рассмотренных углеводородов, за исключением циклопропана, согласуются с соответствующими Опытными значениями в пределах погрешностей последних. Полученное значительное расхождение между экспериментальными и вычисленными значениями Ki для циклопропана объясняется особенностями распределения электронной плотности в этой сильно напряженной молекуле. [12]
Страницы: 1