Роль - пар
Cтраница 1
Роль пара при автоклавной обработке заключается в сохранении в запариваемом материале водной среды при высокой температуре, без чего невозможно образование гидросиликата кальция. [1]
Роль пара в процессе водотермической обработки заключается в сохранении водной среды в запариваемом материале при высокой температуре, стало быть в ускорении процесса взал-модействия гидрата окиси кальция, кремнезема и воды. [2]
Роль паров органических веществ, как гасящего газа, обусловлена большой вероятностью возникновения преддиссоциированного состояния, присущего возбужденным электронным уровням многоатомных молекул. В первоначальной лавине возникающие ультрафиолетовые фотоны поглощаются путем фото разложения паров органического вещества. В обыкновенной газовой смеси однозтомная составная часть, чаще всего аргон, смешивается с небольшим количеством многоатомного пара, обычно с парами этилового алкоголя. [3]
Поданным Брукса, роль пара при повторной перегонке обработанных кислотой крекинг-бензинов сводится к поглощению сернистого ангидрида, образующегося в процессе перегонки. Щелочи и основания, растворимые в нефтепродуктах, предотвращают изменение цвета. Эглофф, Моррелл, Бенедикт и Уирт [22] исследовали влияние меркаптанов, алкилдисульфидов и серы на стойкость цвета бензинов при действии света. Они рассматривают нестабильность цвета как следствие: действительного изменения цвета и 2) помутнения. [4]
 |
Зависимость глубины превращения водорода в воду от величины. [5] |
Эти данные указывают на роль паров воды как гомогенного катализатора в механизме горения окиси углерода. [6]
Однако объем водяного пара, образующегося при пламенном горении, невелик, поскольку вода контактирует с горящим материалом непродолжительное время и роль пара в прекращении горения незначительна. При горении твердых материалов основную роль в пожаротушении играет охлаждение поверхности. [7]
 |
Интенсивность подачи воды, необходимой. [8] |
Объем водяного пара, образуемого при пламенном горении, невелик, поскольку вода не контактирует продолжительное время с горящим материалом, и поэтому роль пара в прекращении горения незначительна. При горении твердых материалов основную роль в пожаротушении играет охлаждение твердой поверхности. [9]
Так, исследования, выполненные авторами [83, 92, 95], показали, что представления Бакера [91] и Стоддарта [93] о решающей для кинетики окисления NO кислородом роли паров Н2О - ошибочны. По мнению Смита [83], аномальные результаты Стоддарта обусловлены ошибками экспериментальной методики Автор [83] установил, что скорость окисления NO кислородом практически не зависит от того, вво; дится ли кислород в реакционный сосуд, в котором содержалась окись азота, или наоборот. Смит [83] наблюдал также аномальное возрастание константы скорости 3-го порядка при невысоких давлениях NO, которое, однако, не имело места, если на стенках реакционного сосуда не было предварительно адсорбированной окиси азота. Рост константы скорости, согласно Смиту, обусловлен повышением давления NO вследствие десорб: ции со стенок реакционного сосуда, Данные автора [83] показывают, что неучет этого явления может привести к существенным ошибкам при измерении скорости реакции в области невысоких давлений окиси азота. [10]
Баран, Беленькая и Дубинин [12] обнаружили также, что нагревание в присутствии паров воды снижает способность к деалюминированию сильнее, чем нагревание без воды. Роль паров воды пока не установлена. Возможно, они облегчают смещение катионов в менее доступные места, увеличивая подвижность кислорода в структуре. В результате затрудняется ионный обмен и способность к деалюминированию снижается. [11]
Высказаны предположения о вероятном механизме протекающих на поверхности реакций. Рассмотрена роль паров воды в реакционной способности ряда газочувствительных комплексов. [12]
Как уже было показано в главе 1, применение вакуума или избытка пара при термическом разложении бутана или циклогексана значительно увеличивает выход бутадиена. Очевидно, роль пара в этих реакциях такая же, как и при крекинге бутана, описанном выше. Образующийся бутадиен при высокой температуре защищается низким парциальным давлением или молекулами пара от дальнейших бимолекулярных реакций полимеризации и конденсации. Применение инертных газов в качестве носителей тепла в парофазном крекинге будет рассмотрено в главе четвертой. [13]
 |
Зависимость концентрации Н ( 1, О ( 2, ОН ( 3 и Н20 ( 4 в разреженном водородном пламени от начального состава смеси. [14] |
Измерения скорости реакции в разреженных пламенах окиси углерода выявили прямую пропорциональность степени превращения СО в СО2 ( при малых степенях превращения, исключающих существенный разогрев газа) содержанию влаги в смеси [65], а также практически полное прекращение реакции при удалении влаги из зоны уже идущей реакции. Эти данные указывают на роль паров воды как гомогенного катализатора в механизме горения СО. Кроме паров воды, ту же роль играют любые водородсодержащие примеси ( RH), которые являются поставщиками гидроксила. [15]
Страницы: 1 2