Cтраница 2
В работе Фултона и Чипмана [28] исследовалось влияние перемешивания на скорость процесса перехода серы из металла в шлак, но не произведена оценка роли перемешивания металла и шлака, и нельзя сказать, связано ли изменение скорости десульфурации с увеличением скорости массопередачи в шлаке или в металле. Поэтому весьма целесообразно исследовать раздельное влияние перемешивания металла и шлака. [16]
В пятой главе, посвященной кинетике коагуляции дисперсных частиц электролитами и гидролизующимися коагулянтами, обсуждаются условия перехода медленной коагуляции в быструю и особенности коагуляции частиц в движущейся среде, анализируется роль перемешивания воды в ходе формирования коагулированной взвеси. [17]
Поскольку процесс перемешивания обычно является вспомогательным, способствующим проведению других процессов - таких, как диспергирование, экстракция, теплопередача или химическая реакция, до последнего времени основное внимание уделяли результатам этих процессов, не оценивая роли перемешивания. [18]
Причины сокращения / ind с повышением температуры, увеличением s0 и интенсивности перемешивания прежде всего связаны с процессом зародышеобразования, который идет быстрее при больших исходных пересыщениях и относительно высоких температурах. Роль перемешивания выявить сложнее, так как, по крайней мере на ранней стадии возникновения центров кристаллизации, диффузия вряд ли играет серьезную роль. Скорее всего, влияние перемешивания связано с увеличением роли нерастворимых примесей в связи с их переходом в объем раствора от поверхности аппаратуры и ускорением роста уже образовавшихся мелких кристаллов до видимых размеров в результате увеличения скорости подачи к их поверхности строительного вещества. [19]
Большинство радиохимиков придерживаются мнения, что гомогенизация кристаллов в процессе снятия пересыщения происходит вследствие спонтанной перекристаллизации, интенсивность которой убывает по мере снятия пересыщения и укрупнения осадка. Роль перемешивания осадков исследователи сводили к ускорению диффузионных потоков в кристалл и обратно, к деформирующему воздействию ( в случае структурной перекристаллизации), а также к диспергированию твердой фазы, способствующей интенсификации оствальдова созревания. И наряду с этим в монографии [13] указывается, что от интенсивности и длительности перемешивания кристаллизующихся осадков зависит, будет ли микропримесь распределяться в кристалле гетерогенно или гомогенно. [20]
Выделение газообразного водорода может изменять скорость возвращения потенциала электрода к более положительным значениям, однако оно, по-видимому, не играет решающей роли в определении частоты автоколебаний. О второстепенной роли перемешивания газообразным водородом прикатодного слоя в определении характера автоколебаний свидетельствуют также результаты опытов, проведенных в протекающем электролите. При катодней поляризации платинового электрода в таком растворе основной электрохимической реакцией является выделение водорода. Опыты показали, что и к данной системе применимы указанные выше критерии устойчивости. [21]
Причем непосредственно, по их мнению, зависит от перемешивания константа скорости процесса зародышеобразования. Следовательно, роль перемешивания сводится ими к ускорению появления частиц новой фазы. К тому же приводит и режим охлаждения раствора. Чем быстрее охлаждается он, тем более глубокие переохлаждения могут быть достигнуты. Иными словами, и в том, и в другом случае имеет значение фактор времени. Поэтому степень влияния скорости перемешивания должна быть больше при небольших скоростях охлаждения. [23]
Если химическое взаимодействие происходит в гетерогенной среде, например между двумя несмешивающимися жидкостями, одна из которых является катализатором, или между жидкостью и твердыми частицами катализатора, то перемешивание не только снижает диффузионные сопротивления в гетерогенной среде, но и способствует получению однородной эмульсии или суспензии и предотвращает расслоение этой системы. Таким образом, роль перемешивания заключается в гомогенизации реакционной смеси, уменьшении концентрационных и температурных градиентов и интенсификации процесса отвода тепла из реакционной смеси через поверхности теплообмена. [24]
Если химическое взаимодействие происходит в гетерогенной среде, например между двумя несмешивающимися жидкостями, одна из которых является катализатором, или между жидкостью и твердыми частицами катализатора, то перемешивание не только снижает диффузионные сопротивления в гетерогенной среде, но и способствует получению однородной эмульсии или суспензии и предотвращает расслоение этой системы. Таким образом, роль перемешивания заключается в гомогенизации реакционной смеси, уменьшении концентрационных и температурных градиентов и интенсификации процесса отвода теплоты из реакционной смеси ( или подвода теплоты) через поверхности теплообмена. [25]
Интенсивное перемешивание раствора при 20 ускоряет примерно в 4 раза процесс кристаллизации. При более высоких температурах роль перемешивания как фактора ускорения процесса кристаллизации уменьшается. [26]
![]() |
Электролизер с диафрагмой на нагрузку до 20 а.| Устройство змеевика без центральной трубки.| Электролизер с выносным охлаждением. [27] |
Увеличение объема заставляет также иначе рассматривать вопросы, связанные с перемешиванием раствора. При электролизе гомогенных растворов роль перемешивания невелика, но при переходе к гетерогенным системам она становится весьма существенной. [28]
Поэтому подвод водорода, способы его перемешивания и получения достаточно мелких пузырьков в жидкофазной гидрогенизации оказывают весьма существенное влияние на скорость и глубину процесса. Исследования, проведенные в этом направлении М. С. Немцовым, некоторые наши наблюдения роли перемешивания в жидкофазном процессе и ряд расчетов эффективности различных реакционных устройств жидкофазной гидрогенизации, проделанных И. Р. Черным, позволяют считать, что наилучшими агрегатами для жидкофазной гидрогенизации являются периодически действующие агрегаты, снабженные мешалкой с большим числом оборотов. Только колонны с большим отношением высоты к диаметру приближаются по эффективности к агрегатам с мешалкой. При этом удается достигнуть наилучшей диффузии реагирующих веществ к поверхности катализатора. [29]
При общем обсуждении механизмов мы объединили разные исследования по следующим группам работы, в которых исследовались: 1) роль перемешивания и одновременное осуществление двух реакций, 2) действие бромид-ионов и их роль в реакции, 3) влияние таких факторов, как диффузия, теплообмен, добавка иодид-ионов и, наконец, 4) основная техника эксперимента. [30]