Роль - пластификатор
Cтраница 1
Роль пластификатора заключается в том, что молекулы его блокируют полярные группы соседних макромолекул, тем самым ослабляя взаимное притяжение этих групп и разрушая узлы пространственной решетки; следствием такой блокировки является снижение Гст. Так как каждая полярная группа способна связать только одну молекулу пластификатора ( с. Именно поэтому АГОТ определяется только количеством молекул пластификатора. Независимость действия пластификатора от формы и величины его молекул объясняется тем, что при этом играют существенную роль только полярные группы пластификатора, взаимодействующие с полярными группами полимера. [1]
 |
Процесс набухания является специ. [2] |
Роль пластификатора сводится к снижению температуры стеклования полимера, что осуществляется взаимодействием молекул пластификатора с макромолекулами полимера. [3]
 |
Изменение вязкости ( / и числа метоксигрупп ( 2 в зависимости от количества метанола, введенного при измельчении. [4] |
Последний играет роль пластификатора и акцептора - агента передачи цепи. [5]
Особенно велика роль пластификаторов при прессовании очень твердых порошков. [6]
Гликоли выполняют роль внутренних пластификаторов. С увеличением длины их углеводородной цепи уменьшается реакционная способность и увеличивается эластичность олигоэфиров. Гликоли с длинной цепью ( например, гептаэтилен-гликоль) с высоким содержанием атомов кислорода, растворимы в воде, что снижает водостойкость покрытий. Для увеличения реакционной способности системы в некоторых случаях к гликолям добавляют многоатомные спирты - глицерин или пентаэритрит. [7]
 |
Влияние пластификаторов на термомеханическиь свойства аморфных полимеров. [8] |
В таких случаях роль пластификатора состоит только в раздвижении цепей макромолекул. [9]
Блоки полиэфиргликоля выполняют роль внутреннего пластификатора, повышая подвижность макромолекул блоксополимера. Относительное удлинение при разрыве блоксополимера составляет 700 - 900 % при 25 - 120 С и 7 - 10 % - ном содержании полиоксиэтиленгликоля. Термоокислительная деструкция полученных блоксополимеров на воздухе при 200 С почти линейно возрастает с увеличением содержания полиэфиргликоля в сополимере. [10]
Эта точка зрения на роль пластификатора ошибочна по самому своему существу. Если бы сам пластификатор не был способен к взаимодействию, а играл бы роль вакуума между цепными молекулами, раздвигая их, то можно было бы говорить о падении вязкости вследствие уменьшения энергии взаимодействия. Однако пластификатор не вакуум, а вполне весомое вещество, само способное к взаимодействию не меньше, чем вещество полимера. [11]
При формовании волокна из раствора роль пластификатора выполняет растворитель, который затем удаляется. Вязкость раствора можно регулировать количеством добавляемого растворителя, что дает возможность использовать полимеры с более высоким молекулярным весом по сравнению с полимерами, используемыми при формовании волокна из расплава. [12]
 |
Влияние влажности на кинетику механодеструкции желатина. [13] |
Вода в этом случае играет роль пластификатора и, кроме того, компонента, способствующего механически активированному гидролизу по пептидным связям. [14]
 |
Влияние влажности.| Влияние растворителя на кинетику механодеструкции полистирола ( 1, 3 и поли метил мета кр ил эта ( 2, 4. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5