Cтраница 1
Роль примесей в электрическом сопротивлении металлов мы не обсуждаем. [1]
Роль примесей и катодной плотности тока при получении металлического натрия электролизом расплавленных смесей NaCl - СаС12, Отч. [2]
Роль примесей и нарушения состава в электрических свойствах стекол отличается от таковых в кристаллических веществах. [3]
Роль примеси определяется характером рассматриваемой реакции, природой катализатора, природой самой примеси, ее поверхностной концентрацией и температурой катализатора. [4]
![]() |
Зависимость Q0 от 5 NaCl. 1 - NaCl. 2 - NaCl II. 3 - NaCl III. [5] |
Роль примесей изучена во многих работах. Видно, что QQ зависит от их концентрации. [6]
Роль примесей в усах TFI ( 0 2 % Si) загадочна, так как обычно эти усы много чище усов СТН и только некоторые из них содержат в исходном состоянии частицы второй фазы. [7]
Роль примесей в электрическом сопротивлении металлов мы не обсуждаем. [8]
![]() |
Зависимость плотности ямок травления от концентрации ЗСаО - Р2О5 в твердых растворах системы 2СаО - Si02 - ЗСаО-Р2О5. [9] |
Роль примесей в дефектности кристаллов, как показали исследования, не является прямолинейной и однозначной. [10]
Роль примесей в механизме кристаллизации в поле ультразвука, очевидно, связана с их активацией не только за счет кавитационного воздействия, но также и за счет сил вязкого трения между движущимся расплавом и твердой частицей. Однако, по данным большинства исследователей, кавитационные процессы играют в механизме активации доминирующую роль. [11]
Роль примесей могут играть не только чужеродные атомы, но и нарушения кристаллической решетки. [12]
Роль примесей могут играть не только чужеродные атомы, но и нарушения кристаллической решетки. [13]
Роль примесей могут играть как атомы постороннего вещества, так и избыток атомов одного из основных веществ по сравнению со стехиометрическим составом полупроводника. [14]
Роль примеси данного сорта определяется ее положением в решетке. Катионы в междоузлиях вызывают появление компенсирующих центров с эквивалентным отрицательным зарядом. В случае гетеровалентного изоморфного замещения заряд компенсирующего центра определяется знаком заряда примеси по отношению к решетке. Компенсирующими центрами могут быть: а) электроны в зоне проводимости или дырки в валентной зоне ( в окислах переходных элементов этот тип компенсации сводится к изменению валентного состояния ионов основной решетки); б) одновременно входящие примеси с зарядом противоположного знака; в) дефекты основной решетки - вакансии или ионы в междоузлиях, появляющиеся в результате присутствия примесей. [15]