Cтраница 1
Роль радикалов в цепной реакции окисления была давно доказана, но лишь сравнительно недавно на примере жидкофазного окисления образование перекисных радикалов ROO - было подтверждено методом электронного парамагнитного резонанса, что позволило вполне строго объяснить цепной способ образования гидроперекисей. [1]
Роль радикалов, замещающих ацетиленовый водород, играли: третичный бутил, вторичный пропил, первичный нормальный гексил, фенил и водород. В последнем случае образующийся а-ацетиленилпропионо-вый альдегид был получен взаимодействием хлорацетона с очень большим избытком магнийбромацетилена. [2]
Роль радикала ОН устанавливается при облучении растворов в бескислородной среде. [3]
Роль радикала RCV, также возникающего в этой окислительно-восстановительной системе, не ясна, так как перекиси, образующейся при взаимодействии R02 с радикалом [ XXVII, где R R2 C ( CH3) 3, R3 CH3 ], выделить не удалось. [4]
Роль радикала ОН по сравнению с радикалом Н в реакциях с сульфо-группами, видимо, значительно меньшая, так как, обладая большой окислительной способностью, радикал ОН с большей вероятностью должен взаимодействовать с органическими группами катионита, проявляющими обычно восстановительные свойства. [5]
Роль радикала RCV, также возникающего в этой окислительно-восстановительной системе, не ясна, так как перекиси, образующейся при взаимодействии R02 с радикалом [ XXVII, где R R2 C ( CH3) 3, R3 CH3 ], выделить не удалось. [6]
О роли радикалов в непрямом действии ионизирующих излучений говорит и кислородный эффект. Снижение эффективности воздействия излучения при уменьшении концентрации кислорода в облучаемой среде объясняется именно тем, что выход одного из наиболее действенных радикалов - НО2 обладающего время окислительными эквивалентами, зависит в значительной мере от концентрации кислорода в облучаемом объекте. [7]
Далее, роль радикалов е реакции, энергия активации которых мала, с повышением температуры должна ослабевать. О малой энергии активации радикалов свидетельствует тот факт, что при низких температурах радикалы трудно зарождаются, так как для этого требуется большая энергия активации. [8]
Эти реакции подтверждают роль радикалов Н - и - ОН, образующихся в водном растворе. [9]
Механизм рекомбинации и роль радикалов в процессе сшивания, Процесс рекомбинации происходит при встрече двух радикалов и предполагает возможность перемещения свободной ( валентности. Перемещение свободной валентности в твердом веществе ( может осуществляться двумя путями: 1) вследствие перемещения молекул или частей молекул, содержащих свободную валентность, друг относительно1 друга; 2) путем миграции свободной валентности по веществу. [10]
С неменьшей отчетливостью удается проследить роль радикалов при каталитической гидрогенизации производных дивинила. [11]
Циглером высказана важная мысль о роли радикала RO2 в развитии цепи. Поглощение кислорода гексафенилэтаном, как показал опыт, не зависит от давления кислорода и происходит в полном соответствии с распадом этого вещества: константы скорости окисления и скорости распада совпадают. Схема окисления может быть записана как последовательность превращений. [12]
С неменьшей отчетливостью удается проследить роль радикалов при каталитической гидрогенизации производных дивинила. [13]
После этого центр тяжести при исследовании роли радикалов как промежуточных продуктов при сложных химических процессах надолго перемещается в область газофазных реакций. Вопрос же об идентификации свободных радикалов в конденсированной фазе ( в жидких и твердых средах) и об изучении их химических свойств до начала 50 - х годов оставался практически нерешенным. [14]
И все же нам кажется, что роль радикалов в инициировании нельзя полностью отрицать. [15]