Cтраница 1
Роль реакций дегидрогенизации быстро уменьшается с увеличением молекулярного веса парафинового1 углеводорода. Если для этана реакция дегидрогенизации - основная, то для пропана ее значение оценивается 509 / г, бутан детидрогенизируется лишь на lOP / ol, а пентан и высшие практически не содержат в продуктах реакции водорода. Изоларафины дегидрогевизйруются легче нормальных. Так, изобутан на 70Р / 6 превращается но схеме дегидрогенизации. Однако дегидрогенизация высших изопарафи-нов протекает также в крайне малой степени по сравнению с распадом на молекулы парафина и олефина меньшего молекулярного веса. Роль реакций дегидрогенизации можно повысить, применяя соответствующие катализаторы дегидрогенизации. [1]
Роль реакций дегидрогенизации с увеличением размера цепи углеродных атомов постоянно снижается. [2]
По мере повышения молекулярного веса парафинового углеводорода роль реакции дегидрогенизации быстро уменьшается. Пропан распадается по реакции дегидрогенизации на 50 %, нормальный бутан - всего на 10 %, а пентан и высшие парафины практически не содержат в продуктах реакции водорода. Изопарафины дегидрогенизируются легче углеводородов нормального строения. [3]
Связи С - И и С - С характеризуются различной термической устойчивостью, и в зависимости от условий проведения процесса их разрыв происходит г, различных пропорциях. При протекании процесса без катализаторов роль реакции дегидрогенизации невелика и преобладающей реакцией, как правило, является разрыв связи С - С. Выход продуктов дегидрогенизации может быть повышен применением катализаторов. [4]
Связи С - Н и С - С характеризуются различной термической устойчивостью, и в зависимости от условий проведения процесса их разрыв происходит в различных пропорциях. При протекании процесса без катализаторов роль реакции дегидрогенизации невелика и преобладающей реакцией, как правило, является разрыв связи С - С. Выход продуктов дегидрогенизации может быть повышен применением катализаторов. [5]
Первичные реакции крекинга парафиновых углеводородов, начиная от этана, направлены исключительно в сторону распада на продукты меньшего молекулярного веса. В начальной стадии крекинга этан распадается практически нацело на водород и этилен. По мере повышения молекулярного веса парафинового углеводорода роль реакции дегидрогенизации быстро уменьшается. [6]
Во всех случаях значительную роль играет реакция дегидрогенизации с превращением тетралина в нафталин. При температуре 580 С около 50 % превращенного тетралина реагирует с разрывом тетраме-тиленовой цепочки и образованием гомологов бензола и около 40 % подвергается реакции дегидрогенизации с образованием нафталина. По мере повышения температуры ( и глубины) крекинга роль реакции дегидрогенизации быстро возрастает. [7]
В ноябре 1953 г. впервые было объявлено о том, что фирма Стандард ойл компани ( Индиана) разработала процесс ультраформинг. Эти преимущества обусловлены в основном снижением роли реакций гидрокрекинга и возрастанием роли реакций дегидрогенизации и дегидроциклизации. При более низких давлениях отмечается - более сильное коксообра-зование, в результате чего катализатор очень быстро теряет активность. Для успешного проведения процесса необходима более частая регенерация катализатора. Некоторое время это служило препятствием для внедрения в промышленность риформинга низкого давления. [8]
Роль реакций дегидрогенизации быстро уменьшается с увеличением молекулярного веса парафинового1 углеводорода. Если для этана реакция дегидрогенизации - основная, то для пропана ее значение оценивается 509 / г, бутан детидрогенизируется лишь на lOP / ol, а пентан и высшие практически не содержат в продуктах реакции водорода. Изоларафины дегидрогевизйруются легче нормальных. Так, изобутан на 70Р / 6 превращается но схеме дегидрогенизации. Однако дегидрогенизация высших изопарафи-нов протекает также в крайне малой степени по сравнению с распадом на молекулы парафина и олефина меньшего молекулярного веса. Роль реакций дегидрогенизации можно повысить, применяя соответствующие катализаторы дегидрогенизации. [9]