Cтраница 2
Для выяснения роли водородной связи в кинотике химических реакций наибольший интерес представляет сравнительное изучение кинетики реакций соединений, имеющих сходное строение и состав и отличающихся в основном тем, что в одном из них реагирующая группа участвует в образовании водородной связи, а в другом - не участвует. [16]
Ниже кратко сформулирована роль водородной связи как сте-реохимического фактора. [17]
В общем виде вопрос о роли водородной связи в кинетике химических реакций был поставлен Н. М. Эмануэлем [1] в связи с открытием яркого химического проявления водородной связи в реакциях окисления алифатических альдегидов. Проведенный в связи с этим анализ литературных данных [2] показал, что в ряде классов реакций наличие водородных связей между реагирующими молекулами и средой или внутри реагирующих молекул существенно влияет на химическое поведение этих веществ. [18]
Мы далее узнаем, как велика роль водородных связей в поддержании формы молекул белков и образовании сложных двойных спиралей полинуклеиновых кислот. [19]
Очевидно, в этих случаях возрастает роль водородных связей между сорбентом и сорбатом. В цепи молекулы полигликоля через каждые две метальные группы имеется атом кислорода, способный образовать такую связь с атомом водорода гидрокси-льной группы сорбируемого спирта. Легко допустить, что в сильно разбавленном растворе в полиэтилен-гликоле, а также в триэтиленгли-коле и глицерине каждая молекула сорбированного спирта образует водородную связь с сорбентом. Вместе с тем и в этих сорбентах значительную роль играет ван-дер-ваальсовое взаимодействие сорбент-сорбат. Его роль тем больше, чем длиннее и менее разветвлена углеродная цепочка молекулы спирта. В этих случаях равновесие сорбции существенно зависит от энергии ван-дер-ваальсового взаимодействия и водородных связей сорбента с сорбатом. Этим объясняются особенности порядка выхода спиртов из колонки при десорбции из гликолей и глицерина. [20]
Данные по сольволизу свидетельствуют о том, что роль водородной связи снижается в ряду F OTsClBr, где OTs - толуолсульфонат. [21]
Проблема миграции заряда в белковых системах непосредственно связана с особой ролью водородных связей в белке, так как существование регулярной сетки водородных связей считается одним из необходимых условий возможности этого процесса. [22]
Рассматривается поведение аминов при применении полярных и неполярных НФ и роль водородных связей. [23]
Некоторые данные, опубликованные в литературе, косвенно подтверждают предположение о роли водородной связи в процессе ингибирования. Так, при изучении реакции метильных радикалов с замещенными фенолами было установлено [85], что неэкранированные фенолы образуют между собой водородные связи в углеводородном растворе, что снижает их реакционную способность. На реакции взаимодействия трет. [24]
Но даже неполное рассмотрение этого вопроса свидетельствует о необходимости детального количественного изучения роли водородной связи в гетеролитических реакциях. [25]
Представленные в работе [44] данные свидетельствуют о специфическом взаимодействии молекул спиртов с эфирными функциональными группами полисорбата-2 и о возрастании роли водородной связи между сорбатом и поли-сорбатом-2 с уменьшением разветвленное углеродной цепочки в молекулах спиртов с одним и тем же числом атомов углерода. [26]
В сборнике отражено современное состояние теории строения комплексов с водородными связями, рассмотрены динамика и инфракрасная спектроскопия несимметричных и симметричных водородных связей, процессы межмолекулярного перехода протона, роль водородных связей в химических реакциях. Статьи написаны специалистами, активно работающими в соответствующих областях. [27]
Полученные результаты могут быть использованы при разработке теории управления реакционной способностью молекулярных твердых веществ, теории структурных превращений и прогнозирования полиморфизма в кристаллах с водородными связями, для оптимизации атом-атомных потенциалов в них, для понимания роли водородных связей в твердофазных превращениях молекулярных кристаллов. Результаты могут найти применение, в частности, при разработке систем для записи информации на основе молекулярных кристаллов, при модифицировании свойств материалов и лекарственных препаратов без изменения их химического состава. [28]
В качестве протонодонорных обычно выступают окси -, карбокси -, амино - и амидогруппы. Роль водородных связей среди всех других сил особенно велика при взаимодействии небольших анионов и протонодонорных растворителей. [29]
Это также говорит о том, что и в данном случае водородная связь не оказывает особого влияния на положение линий малого смещения. Роль водородных связей может проявляться в большей или меньшей степени в зависимости от их расположения в кристаллогидратах по отношению к направлению сил, действующих между ионами. Представим, что есть вещества, в которых действуют только водородные связи. Кроме того, в кристаллах имеются силы, которые по величине могут быть больше, равны или меньше сил водородной связи. [30]