Роль - дисперсионная сила
Cтраница 1
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на а исходном ( 7, фенилироваином ( 2 и фторированном ( 3 сили-кагелях. б исходном ( 1, метильном ( 2 и этильном ( 3 сили-кагелях. [1] |
Роль дисперсионных сил в адсорбции этих веществ мала. [2]
 |
Термодинамические и структурные параметры образования гидрофобных связей между двумя неполярными боковыми аминокислотами. [3] |
Следует отметить роль дисперсионных сил в гидрофобных взаимодействиях. Дисперсионные силы повышают энергию взаимодействия между одинаковыми неполярными группами. [4]
 |
Ассоциация молекул кислот. [5] |
В гомологических рядах органических соединений роль дисперсионных сил увеличивается с ростом числа атомов углерода. Эта роль очень мала у воды, если бы не было дипольного момента у молекулы воды, вода имела бы температуру кипения ниже температуры кипения кислорода. У метилового спирта роль дисперсионного взаимодействия возрастает, а у этилового - дисперсионное и ориентационное взаимодействия приблизительно одинаковы. [6]
 |
Влияние содержания кетона в растворителе на показатели депарафи - низации маловязкого рафината. I - ацетон. 2 - МЭК. [7] |
Это обусловливается тем, что с ростом молекулярной массы кетонов повышается роль дисперсионных сил, а, следовательно, и растворяющая их способность. [8]
При использовании пропана с повышенным содержанием этана, обладающего меньшими дисперсионными свойствами, роль дисперсионных сил пропана снижается. Это приводит к относительному увеличению межмолекулярного взаимодействия смол и углеводородов, в результате чего выход деасфальтизата снижается. [9]
При использовании пропана с повышенным содержанием этана, обладающего меньшими дисперсионными свойствами, роль дисперсионных сил пропана снижается. Это приводит к относительному увеличению межмолакулярного взаимодействия смол и углеводородов, в результате чего выход деасфальтизата снижается. [10]
Такие водородные связи с их характерными свойствами могут играть важную роль в протонной проводимости в биологических мембранах, детальнее эта проводимость будет обсуждаться в разд. При рассмотрении взаимодействий внутри макромолекул или взаимодействий макромолекул с окружающей средой этим водородным связям с сильной поляризуемостью следует уделять особое внимание. В работах [252-255] детально обсуждается роль обычных дисперсионных сил при взаимном узнавании подобных макромолекул. Вполне - понятно, что сильно поляризуемые водородные связи имеют решающее значение для взаимодействия белковых субъединиц, и в частности, например, для алло. [11]
 |
Сравнение вычисленных и измеренных значений постоянной Ван-дер - Ваальса. [12] |
У дипольных молекул ориентационные силы сравнимы с дисперсионными. Относительная роль дисперсионных сил определяется обычно числом электронов. Так, во взаимодействии молекул воды дисперсионные силы почти не играют роли. В метиловом спирте роль дисперсионных сил увеличивается, а в этиловом дисперсионный эффект сравним с ориентационным. Так как дипольный момент у всех этих молекул одинаков, то рассматриваемое явление обязано увеличению молекулярной массы. [13]
Отсюда сделано заключение, что только свободные гидроксильные группы принимают участие в адсорбции полярных веществ. Для этих адсорбатов вклад дисперсионной компоненты в адсорбцию не имеет существенного значения. Было показано [17], что при одинаковой степени замещения гидроксильных групп силикагеля фтором или органическими группами ( метильными, этильными, пропильными и другими насыщенными радикалами) падение величин адсорбции полярных веществ неодинаково. Так, например, на фторированном силикагеле адсорбция метанола примерно в 30 раз меньше, чем на исходном гидроксилированном образце, а на метилированном - в 1 4 раза. Такое изменение адсорбции связано с тем, что поглощение полярных веществ на модифицированном кремнеземе происходит в основном на свободных, не возмущенных взаимодействием с окружением и не экранированных гидроксильных группах. Роль дисперсионных сил в адсорбции этих веществ мала. [14]
Отсюда сделано заключение, что только свободные гидроксильные группы принимают участие в адсорбции полярных веществ. Для этих адсорбатов вклад дисперсионной компоненты в адсорбцию не имеет существенного значения. Было показано [17], что при одинаковой степени замещения гидроксильных групп силикагеля фтором или органическими группами ( метильными, этильными, пропильными и другими насыщенными радикалами) падение величин адсорбции полярных веществ неодинаково. Так, например, на фторированном силикагеле адсорбция метанола примерно в 30 раз меньше, чем на исходном гидроксилированном образце, а на метилированном - в 1 4 раза. Такое изменение адсорбции связано с тем, что поглощение полярных веществ на модифицированном кремнеземе происходит в основном на свободных, не возмущенных взаимодействием с окружением и не экранированных гидроксильных группах. Роль дисперсионных сил в адсорбции этих веществ мала. [15]
Страницы: 1 2