Роль - сернистое соединение
Cтраница 1
Роль сернистых соединений в процессе окисления определяется их свойствами, а также концентрацией в окисляемом продукте. В литературе указывается, что в малых концентрациях некоторые сернистые соединения ( главным образом сульфиды) тормозят окисление, в то время как эти же вещества в больших концентрациях, а также дисульфиды и меркаптаны заметно ускоряют его. [1]
Вопрос о роли сернистых соединений как антиокислителей в топливах требует всестороннего изучения как с технологической, так и с экономической стороны. Сернистые соединения, оставшиеся в топливе, повышают его стабильность против окисления, но не исключают коррозии и загрязнения атмосферы сернистым ангидридом при его сжигании. Возможно, введение в топлива антиокислительных присадок с этой точки зрения предпочтительнее. [2]
Приведенные выше результаты ясно показывают роль сернистых соединений желатины в процессе переплавки и химического созревания иодо - и бромосеребряных эмульсий. Эти соединения увеличивают активность небольшого числа строго поверхностных центров светочувствительности на каждом эмульсионном микрокристалле. [3]
 |
Влияние глубины очистки фенолом на содержание сераорганических соединений и ароматических углеводородов в очищенных маслах. [4] |
Следует, однако, отметить, что вопрос о роли сернистых соединений в маслах не может считаться окончательно выясненным. [5]
С уменьшением концентрации парафиновых углеводородов в смеси ( в результате разбавления низкозастывающим компонентом) роль сернистых соединений, несмотря на их меньшее содержание возрастает. Влияние сернистых соединений на предотвращение образования кристаллической сетки наблюдали в топливе, которое содержало 1 1 % серы и которое характеризуется более значительным разрывом температур начала кристаллизации и застьивания ( при большом разбавлении), чем газойль сурахан-ской нефти. Исключение составляют смеси сураханского солярового дистиллята с бибиэйбатским, для которых разность температур начала кристаллизации и застывания при разбавлении почти не изменяется. Хотя содержание парафиновых углеводородов в сураханском соляровом дистилляте ниже, чем в газойле, но вследствие того, чти они кристаллизуются при более высоких температурах, разность между температурами начала кристаллизации и застывания для сухаранокого солярового дистиллята составляет только 4 С. При значительном разбавлении ( от 50 % и выше) содержание парафиновых углеводородов в нем достигает величины, при которой ( при данных температурах кристаллизации) на застывание топлива начинает оказывать влияние вязкость среды. [6]
Значительная часть серы, содержащейся в свежем крекинг-бензине, переходит в смолы, что указывает на роль сернистых соединений при смолообразовании. [7]
Это говорит о том, что для такого рода смесей, как смолы волжских сланцев, общеизвестная методика хроматографирования нуждается в улучшении. Одновременно эти результаты говорят о том, что роль сернистых соединений в составе кашпирской смолы преувеличивается, так как, несмотря на их высокую концентрацию в определенных фракциях, удается выделить значительное количество бессернистых фракций, что вообще ранее считалось мало вероятным. [8]
Приведенные в данной работе экспериментальные данные демонстрируют цепной, радикальный характер процесса окисления остаточного нефтяного сырья. Установлены характер процессов зарождения цепи и ее ра. Показана ингибирующая роль сернистых соединений сульфидного типа при окислении сернистых нест яных остатков, определены периоды индукции процесса ингибированного окисления углеводородов в составе этих остатков. Кинетические параметры процесса окисления сернистого и малоеернистого сырья аметно отличаются. [9]
Эти центры, по-видимому, не взаимозаменимы по своим функ - дням. Центры второй группы быстрее достигают критического состояния, превращаясь в результате своего роста в центры, инициирующие процесс проявления; эмульсионные микрокристаллы с такими центрами и составляют скрытое изображение. Указанная дифференциация примесных центров и их функций позволяет несколько по-иному толковать и роль сернистых соединений во втором созревании: эти вещества ускоряют химическое созревание за счет преимущественного увеличения мелких атомных центров, а не относительно крупных, аморфных. [10]
Страницы: 1