Cтраница 3
Так, протонная кислотность различных кислот имеет малое отношение или же не имеет никакого отношения к их активности в качестве кислотного катализатора [25], а магнийсиликатные катализаторы крекинга, фактически являющиеся основаниями в водных растворах и не замещающие протоны на ионы щелочных металлов, ведут себя как активные катализаторы крекинга. В химии обсуждаемого катализатора протон может фигурировать или отсутствовать, однако это не влияет на каталитическую активность. Присутствие или отсутствие протона связывается с механизмом действия воды в качестве сокатализатора. Предположение о роли воды в качестве сокатализатора уже выдвигалось [26], как выдвигалась и общая концепция о кислоте Льюиса как активном компоненте катализатора крекинга, а настоящая статья прежде всего имеет целью выяснить специфическую роль этого сокатализатора. Хотя описание механизма каталитических реакций крекинга не является целью данной статьи, однако существенно, что представление о воде как о сокатализаторе в равной мере объясняет результаты изотопного обмена кислорода воды Н2О18 с катализатором и дейтерообмена между D2O и углеводородами. Для того чтобы вода как сокатализатор могла переходить от одного активного центра к другому вдоль края ленты катализатора, важно чтобы активные центры располагались по соседству, а не были бы разбросаны по поверхности катализатора. Предлагаемые представления о структуре катализатора позволяют правильно описать роль сокатализатора и приводят к необходимости существования двойственных активных центров. [31]