Cтраница 1
![]() |
Калибровочные кривые для порасила 400 ( С. [1] |
Роль солей как электролитов является важной в эксклюзионной хроматографии, так как некоторые молекулы изменяют размер при изменении состава растворителя или концентрации электролита. Кроме того, при изменении активности электролита может меняться размер пор мягких гелей. [2]
![]() |
Калибровочные кривые для порасила 400 ( С. [3] |
Роль солей как электролитов является важной в эксклюзионной хроматографии, так как некоторые молекулы изменяют размер при изменении состава растворителя или концентрации электролита. Кроме того, при изменении активности электролита может меняться размер пор мягких гелей. [4]
Роль солей, присутствующих в анализируемом растворе, также приходится учитывать, так как некоторые полимерные вещества могут изменять размеры своих молекул при наличии в растворе электролитов. Кроме того, электролит может оказывать влияние на набухаемость мягких гелей и изменять размеры их пор. [5]
Роль солей железа или других металлов переменной валентности состоит в ускорении распада перекиси водорода. [6]
Рассмотрена роль солей металлов переменной валентности в процессах распада перекисей и окислении углеводородов. [7]
Залозецкнй видит роль соли в том, что она задерживает и ограничивает разложение органического вещества, вследствие чего получается достаточное количество времени, в течение которого может произойти превращение этого вещества в нефть. [8]
Для выяснения роли солей Cj - С авторами проведены опыты по окислению парафина без участия первых. [9]
Аналогия между ролью соли ртути в проведенных опытах и ролью ртутных электродов в процессах электролиза основывается на высоком перенапряжении выделения водорода на поверхности ртути и амальгамах. [10]
В прописи особое внимание уделено роли соли. Некоторое ее количество должно иметься уже в начале варки. [11]
Далее Кельт предполагает, что роль соли окисной меди заключается в отрыве одного электрона от радикала, образующегося при присоединении арильной группы. [12]
Во всех предложенных механизмах солевой коррозии роль соли сводится к роли источника ионов хлора и в некоторых случаях источника воды, но при этом никто не пытался объяснить большую активность поваренной соли по сравнению, например, с хлоридом магния. [13]
При окислении углеводородов механизм реакции и роль солей металлов переменной валентности являются более сложными. [14]
В связи с этим в лаборатории было проведено экспериментальное исследование роли солей щелочных металлов в образовании первичного слоя отложений. [15]