Cтраница 1
Роль хлористого водорода в деструкции поливинилхлорида до последнего времени не была выяснена. [1]
Роль хлористого водорода в этом процессе не совсем ясна. Не исключена возможность, что в результате обмена атомами хлора между НС1 и СеН & С. [2]
Роль хлористого водорода в этой реакции была признана Бодендор-фом [91], который приготовил диаршшарафины, прибавляя при 0 1 моль алифатического альдегида к суспензии из 1 2 моля хлористого алюминия в большом избытке бензола, насыщенного сухим хлористым водородом. [3]
Остается определить роль хлористого водорода в промежуточном комплексе и определить 8 константу образования этого комплекса. [4]
Наличие противоречивых данных относительно роли хлористого водорода при дегидрохлорировании поливинилхлорида побуждает к проведению дальнейших исследований в этом направлении. При этом после двухчасового перерыва более интенсивное дегидрохлорирование поливинилхлорида происходило в присутствии кислорода, меньшее - в присутствии воздуха и еще более медленное - в случае азота. Эти наблюдения, а также данные об ингибировании дегидрохлорирования гидрохиноном в присутствии кислорода указывают - на возможную специфическую роль хлористого водорода в свободноради-кальном процессе дегидрохлорирования, инициируемом в условиях окисления. [5]
Эта мысль отчасти была высказана в печати [22], причем указывалось, что можно объяснить роль хлористого водорода в некоторых реакциях, если допустить, что соединение НА1С14 само образует продукты присоединения с реагирующими веществами. [6]
Поэтому в дальнейших исследованиях вместо этих катализаторов применяли катализаторы с избытком соответствующего галогенида металла, роль которого в активации каталитической системы, видимо, аналогична роли хлористого водорода. [7]
Аминокислоты образуют сложные эфиры при взаимодействии со спиртами в присутствии сухого хлористого водорода. Роль хлористого водорода здесь не ограничивается катализом реакции или сдвигом равновесия за счет связывания воды. [8]
Оказалось, что с обычным кремнемедным сплавом ( 4: 1) а - СюН7С1 даже при 600 почти не реагирует. Добавка к сплаву Ag2O в количестве 20 % от веса сплава позволила получить нафтилтрихлорсилан с выходом до 10 - 12 % в конденсате. Еще выше были выходы нафтилтрихлорсилана ( до 25 %) при использовании той же контактной массы и подачи в реакционную трубку вместе с а-хлорнафталииом сухого хлористого водорода. Роль хлористого водорода, как и в случае хлорбензола, вероятно, сводится к образованию трихлорсилана, причем последний вступает в реакцию с хлорнафталином с образованием дополнительного количества нафтилтрихлорсилапа. [9]