Cтраница 2
В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой называют жидкую фазу без твердого носителя. В газо-адсорбцион-ной хроматографии роль неподвижной фазы играет адсорбент. [16]
Различают газо-адсорбционную хроматографию и га-зо-жидкостную. В газо-жидкостной хроматографии роль неподвижной фазы выполняют жидкости ( динонилфталат, дипропио-нитриловый эфир, парафиновое масло, апиезоны и др.), нанесенные на инертное твердое тело. [17]
В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой называют жидкую фазу без твердого носителя. В газо-адсорбцион-ной хроматографии роль неподвижной фазы играет адсорбент. [18]
Если поры достаточно велики по сравнению с линейными размерами молекул, то последние практически свободно диффундируют по всему внутреннему объему гранул. В любом случае жидкость внутри гранул играет роль неподвижной фазы. [19]
Такой вывод, сделанный для носителей, покрытых пленкой неразбавленных экстр агентов, может быть, очевидно, распространен на системы, в которых неподвижная фаза представляет собой раствор экстрагента в подходящем разбавителе. В обсуждаемой в качестве примера системе кальций - Д2ЭГФК в роли неподвижной фазы выступает Д2ЭГФК ( или ее раствор), нанесенная на носитель, а ее объем Vs должен соответствовать объему экстрагента или объему его раствора в разбавителе. Удерживаемый объем для кальция в этом случае легко рассчитать по уравнению ( 3), используя известные значения объемов Vs и Vm колонки и значение коэффициента распределения кальция, полученное в статической экстракционной системе с раствором Д2ЭГФК, состав которого соответствует составу неподвижной фазы в хроматографиче-ск-ой колонке. [20]
В методе хромадистилляции [111, 112] предусмотрено использование колонки ( с градиентом температуры) без неподвижной фазы. В колонку с инертной насадкой вводят значительное количество пробы, причем роль неподвижной фазы играют сами компоненты разделяемой смеси друг по отношению к другу. При этом происходит разделение смеси в соответствии со значениями давления насыщенного пара компонентов. [21]
По геометрии хроматографической системы различают колоночную хроматографию и плоскостную. К последней относится бумажная хроматография, являющаяся разновидностью распределительной, в которой роль неподвижной фазы играет вода, сорбированная волокнами целлюлозы. К плоскостной также относят и тонкослойную хроматографию, в которой могут быть реализованы все виды хроматографии, но неподвижная фаза представляет тонкий слой ( закрепленный или не закрепленный) на пластине из инертного материала. [22]
![]() |
Схема готовой бумажной хрома-тограммы. [23] |
В неорганической химии БХ чаще всего используют для количественного микроанализа смесей ионов, выделения из смесей определенных ионов и их идентификации, а также для исследования и получения комплексных неорганических соединений. Неорганические соединения чаще всего анализируют методом распределительной хроматографии на непропитанной бумаге, причем роль неподвижной фазы выполняет вода; основным компонентом подвижной фазы чаще служит органический растворитель, содержащий в составе полярной группы азот или кислород. [24]
![]() |
Принципиальная схема хроматографа. [25] |
Можно представить себе такой случай, когда молекулы какого-либо газа вообще не сорбируются; тогда скорость их движения равна скорости движения газа-носителя. Время пребывания ( задержки) их в колонке одинаковое. Роль неподвижной фазы в хроматографическом методе разделения состоит в том, чтобы в резкой степени задерживать ( тормозить) движение молекул разных газов, тем самым обусловливая разную скорость движения их через колонку. [26]
В данном случае хрома-тографирование проводят дважды. Вначале исследуемое соединение выполняет роль неподвижной фазы, а в колонку вводят известное соединение, а затем хроматографирова-ние проводят на неподвижной фазе с известной молекулярной массой. [27]
Гели были впервые применены для разделения жидких смесей Поратом и Флодином в 1959 г. В гель-хроматографии подвижной и неподвижной фазами служит одна и та же жидкость, т.е. растворитель. Часть жидкости, протекающая вдоль зерен геля ( твердого носителя), выполняет роль подвижной фазы и переносит компоненты смеси вдоль колонки. Но другая часть жидкости проникает в поры зерен геля и играет роль неподвижной фазы. [28]
Большое значение имеет способность эфирных и гидрок-сильных атомов кислорода, являющихся акцепторами электронов, образовывать водородные связи с подходящими партнерами ( разд. Благодаря этому перечисленные соединения лучше удерживаются по сравнению с соединениями, не образующими водородных связей. С другой стороны, атомы водорода гидроксильных групп спиртов и углеводов, выступающих в роли неподвижных фаз, могут образовывать водородные связи с атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, азот - и кислородсодержащие гетероциклические соединения. [29]
В работе [45] сообщается о широком использовании высокоэффективных стеклянных колонок размером 10 мХ2 мм ( внутр. Однако с начала 1970 - х годов наметилась [44] и в последующие годы постоянно усиливалась тенденция к применению стеклянных капиллярных колонок, покрытых разнообразными силиконами. В ряде работ [48, 57-60] рассматривается разделение смесей многоядерных ароматических углеводородов на жидкокристаллических соединениях, выполняющих роль неподвижных фаз. Хотя на этих фазах и удалось разделить ряд таких соединений, для которых характерно невысокое разрешение на силиконовых фазах, тем не менее в целом указанные фазы не имеют каких-либо ярко выраженных преимуществ; нельзя также сказать, что картины разделения на таких фазах выгодно отличаются от полученных на покрытых силиконом колонках высокого разрешения. [30]