Роль - жидкая фаза
Cтраница 1
 |
Соотношения компонентов в твердых и жидких фазах натриевых силикаалюмогелей разных составов. [1] |
Роль жидкой фазы в процессе кристаллизации силикаалюмогелей, однако, исключительно велика. Как было показано в [1], только путем замены жидких фаз у отмытых силикаалюмогелей можно изменять направление процесса кристаллизации и из гелей, нормально кристаллизующихся с образованием цеолитов X, получать цеолиты А, а из гелей, дающих цеолиты А, получать кристаллы цеолитов X. Фосфатные ионы образуют с алюминатными ионами комплексы, не участвующие в образовании кристаллов цеолитов. Концентрация свободных алюминатных ионов в жидкой фазе гелей А поэтому значительно падает, а отношение Si02: А1203 возрастает до значений, типичных для X. Следовательно, получение цеолитов X из гелей А в этом случае также обусловлено изменением состава жидкой фазы геля. [2]
Роль жидкой фазы при кристаллизации цеолитов проявляется также и во влиянии щелочности на кинетику и результаты кристаллизации. Известно [ И, 15 - 18 ], что увеличение содержания щелочи в силикаалю-могелях приводит не только к сокращению продолжительности их кристаллизации, но и к уменьшению размеров образующихся кристаллов цеолитов. Последнее указывает на рост числа зародышей кристаллов с увеличением концентрации щелочных катионов. По-видимому, именно щелочные катионы с окружающими их гидратными оболочками являются теми ядрами, вокруг которых в растворе при нагревании гелей и даже в процессе гелеобразования формируются структурные блоки зародышей кристаллов. [3]
 |
Кинетика процесса в. [4] |
Использование роли жидкой фазы в так называемых твердофазных процессах открывает путь к решению многих достаточно существенных проблем из области минерализаторов. [5]
Для понимания роли жидкой фазы гелей в процессе их кристаллизации важным является наблюдающийся рост кристаллов затравки, вводимых в гели. При этом, как показали наши опыты с цеолитом А, линейные скорости роста кристаллов затравки и вновь образующихся кристаллов оказываются близкими. Это указывает на то, что и те и другие кристаллы растут за счет компонентов общего для них раствора. [6]
Такое представление о роли жидких фаз дает основание предполагать, что показатели процесса не могут не зависеть от объемного соотношения между этими фазами. [7]
 |
Фазовые диаграммы. системы Co-Си ( a, Au-Bi ( б [ ]. [8] |
Твердая фаза у может выступать в роли жидкой фазы в системе перитектического типа. [9]
 |
Заввдимрсть cos 6 от скорости жидкости тонких масляных. [10] |
В соответствии с рис. V, 9 наблюдается изменение роли жидких фаз и их влияния на процесс удаления пленок. [11]
 |
Зависимость тсж мономинерального динаса от температуры. [12] |
При дальнейшем повышении температуры до 1200 - 1600 снижение прочности динаса объясняется проявлением роли жидкой фазы. Образование и нарастание с повышением температуры количества равновесного расплава, происходящее в результате растворения твердой фазы свободного кремнезема, должно приводить к снижению прочности, так как уменьшается площадь твердой фазы, сопротивляющейся приложенной нагрузке. Наличие АЬО3 ( в присутствии других окислов), образующего с SiO2 большое количество жидкой фазы, приводит, как указывалось выше, к значительному падению прочности уже при относительно низких температурах. [13]
 |
Хроматограмма каменноугольной смолы, полученная с применением ввода пробы без деления потока газа-носителя [ Wright. and Lee ( 1980 ]. [14] |
В этом случае испаренный растворитель, попадая в более холодную колонку, конденсируется и выступает в роли дополнительной жидкой фазы. После того как 1 - л / 2 объема газа-носителя пройдет через нагретую камеру в колонку, начинает работать система очистки. Одна часть газа продолжает продвигаться через колонку, выполняя роль газа-носителя, другая увлекает оставшиеся в камере летучие компоненты через дроссельноый клапан в атмосферу. [15]
Страницы: 1 2