Роль - газовая фаза
Cтраница 1
Роль газовой фазы при низких температурах невелика, так как процессы испарения твердых тел и взаимодействие их частиц с газом протекают в небольшом объеме. Однако при 1673 - 1773 К роль газовой фазы резко возрастает, поскольку она усиливает массопе-редачу между зернами реагирующих компонентов. [1]
Однако состав получаемых при этом газов и роль газовой фазы в процессе восстановления пока остаются недостаточно изученными. [2]
 |
Опытная проверка справедливости уравнения ( 47. [3] |
В модели процесса, которую предложил Оцука, роль газовой фазы не учитывается. [4]
Были предприняты и некоторые исследования механизма кристаллизации амфибола в указанных выше условиях. Для выяснения роли газовой фазы в образовании амфибола в плоскодонную платиновую чашку помещались MgF2, СаО и Si02 на небольшом расстоянии друг от друга. [5]
Пластовая нефть, многокомпонентная углеводородная смесь, может находиться в пласте в различных состояниях в зависимости от глубины залегания и условий в нем. С увеличением давления и температуры возрастает роль газовой фазы, которая в определенных условиях имеет преимущественное значение. [6]
Роль газовой фазы при низких температурах невелика, так как процессы испарения твердых тел и взаимодействие их частиц с газом протекают в небольшом объеме. Однако при 1673 - 1773 К роль газовой фазы резко возрастает, поскольку она усиливает массопе-редачу между зернами реагирующих компонентов. [7]
 |
Химический состав шлаков. [8] |
Несмотря на многочисленные исследования процесса восстановления фосфора, ряд вопросов до сих пор еще выяснен недостаточно полно. Неясен также еще механизм восстановления фосфора и роль газовой фазы и твердого восстановителя в процессе восстановления фосфора, требуют уточнения форма, в которой диффундирует фосфор в шлаках, и многие другие вопросы. [9]
В зависимости от условий проведения реакции каждый из этих частных процессов может протекать, одновременно увеличивая или тормозя суммарный процесс. Поэтому следует подчеркнуть, что в этом случае в значительной мере возрастает роль газовой фазы. В качестве таковой может быть не только двуокись углерода ( или низшие летучие окислы при высоких температурах), но и окись углерода. Последняя в зависимости от общего давления газовой фазы может проявлять себя не только как восстановитель, но и как окислитель. На микрофотографии ( рис. 6) видно, что продукты реакции располагаются на исходных частицах концентрически, ровным слоем, как бы воспроизводя их формы. Это может произойти только с участием газовой фазы. [10]
Смесь естественных углеводородов в зависимости от пластового давления и температуры, а также от глубины залегания залежей может находиться в различных состояниях. При высоких давлениях и температурах большое значение имеет взаимная растворимость жидких и газообразных углеводородов, т.е. наличие жидких растворов, насыщенных газами, либо газовых растворов, в той или иной мере насыщенных углеводородами. С увеличением давления и температуры возрастает роль газовой фазы, которая в определенных условиях имеет преимущественное значение. [11]
С цирконом СаС1в взаимодействует также, по-видимому, химически, а, во-вторых, способствует образованию структурных дефектов. Наибольшее ускоряющее действие СаС12 соответствует температурному интервалу 1000 - 1300, выше 1400 скорости реакций в присутствии СаС12 и его отсутствие почти одинаковы. Повидимому, это связано с увеличением скорости диффузии вообще и с увеличением роли газовой фазы. [12]
С цирконом СаС18 взаимодействует также, по-видимому, химически, а, во-вторых, способствует образованию структурных дефектов. Наибольшее ускоряющее действие СаС12 соответствует температурному интервалу 1000 - 1300, выше 1400 скорости реакций в присутствии СаС12 и его отсутствие почти одинаковы. Повидимому, это связано с увеличением скорости диффузии вообще и с увеличением роли газовой фазы. [13]
Поэтому возможно, что максимумы на кривых ( рис. 84) можно объяснить изменением механизма синтеза. Нельзя, конечно, считать, что восходящие части кривых соответствуют тому случаю, когда синтез протекает только через промежуточное образование карбамата аммония, а на нисходящих - только в газовой фазе. Как было отмечено выше, то обстоятельство, что давление в системе ниже давления диссоциации карбамата аммония в чистом виде или в смеси с аммиаком, не исключает образования карбамата в жидкой фазе. Однако роль газовой фазы в образовании карбамида возрастает с ростом температуры при постоянном давлении, и это приводит к уменьшению суммарной скорости процесса синтеза, и следовательно, к понижению степени превращения СО2 в карбамид при постоянной скорости подачи исходных реагентов. [14]
Поэтому в высокотемпературной технологии возросла роль газовой фазы, так как давления насыщенных паров стали соизмеримы с внешним давлением. [15]
Страницы: 1