Роль - фенол
Cтраница 1
Роль фенола сводится к переводу нитратного азота в органическую форму ( нитрофенол), а цинка - к восстановлению нитрофенола до аминофенола. [1]
Роль фенола сводится к переводу нитратного азота в органическую форму ( нитрофенол), а цинка - к восстановлению нитрофенола до аминофенола. В процессе сжигания аминогруппа аминофенола переходит в аммиак, который связывается серной кислотой. [2]
 |
Кинетика образования фенола при. [3] |
Для выяснения роли фенола были поставлены эксперименты по аутоокислению 1 1-дифенилэтана при добавлении фенола в начале и по ходу процесса. Результаты показывают, что при добавлении фенола в начале реакции окисление полностью тормозится. Таким образом, фенол сильно тормозит аутоокисление 1 1-дифенилэтана, и его образование является одной из главных причин самоторможения процесса на ранней стадии. [4]
Авторы считают, что роль фенола ( или амина) заключается в предотвращении быстрого потребления кислорода. [5]
Если в качестве растворителя применяют диметилформамид, то осложнений можно избежать, добавляя в реакционную смесь мочевину или смесь ее с такими фенолами, как флороглюцин, пирокатехин или резорцин. Мочевина повышает растворимость нитрита натрия в диметилформамиде, тогда как роль фенола заключается в связывании эфира азотистой кислоты. Этот метод синтеза, обычно проводимого при Комнатной температуре, дает выходы нитросоединений из первичных. [6]
Основное явление, с которым связаны фенолы - обесцвечивание сосудов. У томатов, пораженных вилтом Fusarium, обесцвечивание сосудов связано с меланинами. Роль фенолов в механизме увядания исследована путем проверки влияния на этот процесс моно - и поли-о-фенолов и их соответствующих карбо-новых кислот ( Дэвис. В концентрации 500 % о пирокатехин, пирогаллол и галловая кислота вызывают обесцвечивание сосудов. Галловая кислота приводит к увяданию и хлорозу, характерным для вилта Fusarium. Несмотря на то что свободные и связанные фенолы принято считать основной причиной обесцвечивания сосудов, совершенно не ясно, выполняют ли они какую-либо функцию при истинном увядании. [7]
В более поздних исследованиях было показано, что ингибирование P. Необходимость относительно высокой концентрации инокулируемого паразита для заражения даже высоковосприимчивого хозяина можно объяснить присутствием на поверхности листьев токсинов, среди которых многие представляют собой фенольные соединения. Следовательно, роль фенолов, образующихся в листьях растений, в развитии заболевания может быть косвенной, так что эта проблема относится скорее к области эпидемиологии, чем к патогенезу как таковому. [8]
Нам представляется необходимым отметить лишь основные причины, вызывающие эти явления. Как уже отмечалось выше, сланцевые смолы при длительном их нагреве начинают разлагаться уже при температуре 300 - 320 с выделением сероводорода и органических кислот. Таким образом, основными коррозирующими агентами являются органические кислоты, которые образуются, очевидно, за счет распада сложных эфирных соединений сланцевой смолы, сероводород и соляная кислота, образующиеся за счет разложения имеющихся сернистых соединений и хлоридов в сланцевых смолах. Пока не ясна еще роль фенолов как агрессивных агентов в сланцевой смоле. [9]
В частности, сильно отрицательная энтропия активации позволяет сделать вывод о высокой упорядоченности переходного состояния; реакция проходит более легко лишь благодаря необычно низкой энтальпии активаций. Этот процесс при переходе от метанола к фенолу затрудняется по стерическим причинам ( вспомним, что в субстрате имеются три фенильные группы), и большее оттягивание электронов фенолом по пути е не приносит пользы. Если в реакцию с тритилхлоридом в бензоле ввести одновременно метанол и фенол, то при сохранении третьего порядка ( первый порядок по каждому из компонентов) скорость реакции возрастает, в 7 раз по сравнению с действием одного лишь метанола. При этом фенол в конечный продукт не входит - образуется чистый три-тилметиловый эфир. Следовательно, в этих условиях роль фенола заключается лишь в оттягивании и сольватации галогенид-иона: эту роль фенол благодаря своей повышенной кислотности ( образование водородных связей с X) выполняет лучше, чем метанол. [10]
Страницы: 1