Роль - поверхностная энергия
Cтраница 1
Роль поверхностной энергии в образовании зеркальной зоны излома заключается, вероятно, в следующем. Компоненты окружающей среды, адсорбируясь на дефекте поверхности, снижают поверхностную энергию у стекол разных марок по-разному. Местом избирательной адсорбции атомов и молекул активной среды служат дефекты структуры стекла, к которым они проникают путем диффузии. Так как процесс разрушения сопровождается образованием новых поверхностей и облегчается сопутствующим понижением поверхностной энергии материала, то образование трещин тем легче, чем меньше поверхностная энергия стекла, чем больше активность окружающей среды и адсорбционная активность компонентов стекла и чем больше дефектность структуры стекла. [1]
Роль поверхностной энергии в образовании зеркальной зоны излома заключается, вероятно, в следующем. Компоненты окружающей среды, адсорбируясь на дефекте поверхности, снижают поверхностную энергию у стекол разных марок по-разному. Местом избирательной адсорбции атомов и молекул активной среды служат дефекты структуры стекла, к которым они проникают путем диффузии. Так как процесс разрушения сопровождается образованием новых поверхностей И облегчается сопутствующим понижением поверхностной энергии материала, то образование трещин тем легче, чем меньше поверхностная энергия стекла, чем больше активность окружающей среды и адсорбционная активность компонентов стекла и чем больше дефектность структуры стекла. [2]
Выяснение роли поверхностной энергии полимера и наполнителя очень важно при изучении термодинамических аспектов адгезии. До сих пор для термодинамической оценки адгезии используют уравнение Дюпре - Юнга [10], выведенное для жидкостей, так как в него входит величина поверхностного натяжения жидкости, смачивающей поверхность. Другой подход основан на использовании введенного Зисманом понятия критическое поверхностное натяжение [39], характеризующего и поверхностную энергию твердого тела, и смачивание, и адгезию. [3]
Марей 2 отрицает роль поверхностной энергии при кристаллизации. Преимущественную кристаллизацию ряда стекол с поверхности он объясняет тем, что состояние огненно полированной поверхности может изменяться вследствие потери щелочей или борного ангидрида, и тем, что поверхность быстрее принимает оптимальную температуру кристаллизации, чем внутренняя масса стекла. [4]
Выше никак не учитывалась роль поверхностной энергии и энергии упругой деформации в образовании новой фазы по механизму зарождения и роста. На рис. 163 и 164 разность Fi - F2 является термодинамическим стимулом превращения. Ее роль аналогична роли А / на рис. 69 в случае фазового превращения без изменения состава. [5]
 |
Зависимость индукционного периода от коэффициента пересыщения при кристаллизации тетрабор-нокислого натрия при С. [6] |
Эти представления основаны на учете роли поверхностной энергии. [7]
Гетерогенная структура композиций приводит к существенному возрастанию роли поверхностной энергии. Во-первых, это связано с ограниченной пластичностью данных объектов исследования. [8]
Главные разногласия по поводу причин охрупчивания твердой фазы жидкой связаны с трактовкой роли поверхностной энергии на границе между жидкой и твердой фазами и характера взаимодействия между ними. Бесспорным следует считать, что охрупчивание происходит при наличии смачивания и растекания жидкой фазы по твердой. [9]
Специфические свойства аэрозолей обусловлены тем, что тонкоизмельченные вещества имеют большую относительную поверхность, вследствие чего повышается роль поверхностной энергии распыленного вещества. [10]
Специфические свойства аэрозолей обусловлены тем, что мелко измельченные вещества имеют большую относительную поверхность, вследствие чего повышается роль поверхностной энергии распыленного вещества. [11]
Увеличение давления пара над жидкой капелькой представляет собой, с точки зрения молекулярно-кинетической теории, непосредственное следствие уменьшения энергии испарения, которое обусловлено увеличением роли поверхностной энергии капли при уменьшении ее размеров. [12]
Ясно, что такое увеличение потенциальной энергии системы пропорционально поверхности дисперсной фазы, и поэтому обычно говорят о поверхностной энергии. Роль поверхностной энергии исключительно велика для малых частиц, в которых значительна доля молекул, находящихся на поверхности. [13]
Все результаты, полученные выше, справедливы в том случае, когда можно пренебречь вкладом поверхностной энергии. Роль поверхностной энергии будет заключаться в том, что она препятствует раскатыванию включения в бесконечно тонкую и бесконечно протяженную пластинку. В общем случае, как уже указывалось в § 21, форма включения определяется конкуренцией между энергией упругих искажений, которая минимальна для бесконечно тонкой и бесконечно протяженной пластины, и энергией поверхностного натяжения, которая, наоборот, минимальна для включения равноосной формы. [14]
При царапании хрупких тел затрачиваемая энергия расходуется в основном на упругие деформации и создание новых поверхностей при сколе. Для пластических тел главная, часть энергии царапания затрачивается на пластические деформации и роль поверхностной энергии отступает на задний план. [15]
Страницы: 1 2