Роль - активатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Роль - активатор

Cтраница 1


Роль активатора особенно повышается при использовании смесей. В этом случае усиливаются процессы диспергирования и смешения. Автором проведены исследования по гомогенизации, которые убедительно показали преимущества активатора. Более того, установлена повышенная активность многих химических реагентов, добавляемых в цемент. Этим самым гидравлический активатор способствует снижению концентрации дорогостоящих химических веществ.  [1]

Роль активатора играет газовая среда. При вжигании на воздухе активатором является кислород. При вжигании в вакууме ( 1 - 0 1 Па) в составе остаточных газов необходимы пары воды, при вжигании в аргоне - кислород. Пары воды вводят, нагревая навеску силикагеля, а кислород - нагревая марганцевокислый калий.  [2]

Роль активаторов и носителей до настоящего времени полностью не выяснена. Известно, что те и другие вызывают изменения структуры поверхности катализатора, носители, кроме того, значительно увеличивают поверхность катализатора. В результате уменьшается склонность катализатора к спеканию при повышенных температурах. Вероятно, добавление активатора или носителя увеличивает количество активных центров, а также их характер. В качестве активаторов применяются чаще всего оксиды и гидрок-сиды различных металлов, реже некоторые их соли, причем для каждой пары катализатор - активатор существует оптимальное количественное соотношение, при котором катализатор имеет максимальную активность.  [3]

Роль активаторов, таким образом, заключается в использовании большого количества имеющейся световой энергии для записи.  [4]

Роль активатора в фосфоре могут играть не обязательно атомы примеси, эту роль могут выполнять и атомы металла самого фосфора, находящиеся в нем в избытке по отношению к стехиометрическому составу. Например, в фосфоре ZnS атомами активатора могут служить избыточные атомы цинка, появляющиеся в результате удаления атомов серы из кристалла в процессе его термической обработки.  [5]

Иногда роль активатора играют анионы, а в ряде случаев активируется сам субстрат.  [6]

Известна роль активаторов вулканизации - окислов металлов, жирных кислот и других [ 2, с. Совместное применение окислов металлов с ускорителями и серой позволяет повышать скорость структурирования макромолекул в главном периоде при сохранении индукционного периода, когда резиновая смесь сохраняет вязкотекучие свойства; это особенно важно при формировании и вулканизации массивных и многослойных изделий. Активаторы позволяют повышать эффективность присоединения серы к эластомеру; они влияют на концентрацию и характер образующихся поперечных связей, направляя их в сторону меньшей сульфидности, участвуют в реакциях с ускорителями, образуя металлсодержащие соединения ( например, кар-баматы, меркаптиды), являющиеся и ускорителями, и в некоторых случаях стабилизаторами. В последних исследованиях [12] рассматриваются поверхностно-активные свойства окислов металлов, стеаратов цинка, а также взаимодействие активной поверхности с ускорителями и образование вулканизационных узлов с участием дисперсной фазы; процесс вулканизации рассматривается как гетерогенный. Сложные аспекты физико-химического действия активаторов в процессе вулканизации описаны в монографиях [1-6] и здесь подробно не рассматриваются.  [7]

Кальций играет роль активатора в микробной клетке и обнаруживается в ней как в свободной форме, так и в связанной - - - с протеинами, углеводами и липидами. Кальций является кофактором транскетолазы хлебопекарных дрожжей и ингибитором некоторых ферментов, например пирофосфатазы, энолазы и адено-зинтрифосфатазы. Повышенное содержание солей кальция угнетает размножение дрожжей, снижает накопление в них гликогена и повышает содержание стеринов. Так, при содержании Са2 до 40 мг на 1 л среды стимулируется размножение дрожжей, при большем оно угнетается.  [8]

Следовательно, роль активаторов серной вулканизации не сводится к реакциям соле-образования и уменьшения сульфидности сшивок и является значительно более сложной.  [9]

Для выяснения роли активаторов в модифицированный полиизопрен вводили на вальцах стеарат цинка или оксиды цинка, свинца, магния и кадмия, а полученную смесь нагревали при 100 - 120 С. При добавлении стеарата и оксида цинка наблюдали увеличение скорости сшивания от 4 Ы0 - 3 мин 1 ( термовулканизат) до 9 2 - 10 - 3 и 42 5 - 10 - 3 мин 1 соответственно. Большая эффективность ZnO очевидна, поскольку вероятность адсорбции подвесок на полярной поверхности больше, чем вероятность сближения их в объеме каучука и концентрирования в ядрах мицелл стеарата цинка. Гетерогенный характер процесса подтверждается и тем, что как и в случае модифицированного насыщенного этиленпро-пиленового каучука, свободный МВТ в системе не обнаруживается. Хемосорбционный характер взаимодействия подвесок с поверхностью следует из того, что повышение эффективности сшивания в смеси модифицированного полиизопрена с оксидом магния невелико в сравнении с оксидом цинка и особенно оксидом кадмия. Сопоставляя количества образовавшейся соли МВТ и числа поперечных связей, можно предположить, что в присутствии оксидов в сшивании участвуют не только подвески, оканчивающиеся бензтиазолильным радикалом, но и подвески с концевой аминогруппой. Это предположение вполне корректно, так как аминогруппы гораздо сильнее сорбируются поверхностью оксидов цинка и кадмия, чем бензтиазо-лильные радикалы.  [10]

Таким образом, роль активаторов в рассматриваемых реакциях оказывается намного сложней и многогранней, чем это представлял себе Уонг. Влияние активатора сказывается не только на строении координационной сферы катализатора, но также на его окислительно-восстановительном потенциале и поляризующей способности.  [11]

Микроэлементы выступают в роли активаторов многих ферментов, и это определяет специфику их действия.  [12]

В этой реакции роль кислотного активатора ортоэфира выполняет магнийорганическое соединение.  [13]

В этом консекутивно - катали-тическом нитровании роль активатора играет ( вначале соль ртути, а затем двуокись азота.  [14]

Подробно о факторах карбамидной депарафинизации и роли активаторов и растворителей см. в книгах: Черножуков Н. И. Технология переработки нефти и газа.  [15]



Страницы:      1    2    3    4