Cтраница 1
Роль акцептора или донора может играть как отдельный ион, так и группа ионов. [1]
Роль акцептора может играть вторая молекула ацилируемого амина ( хлорангидрид и амин берут в мольном соотношении 1: 2) или любое другое основание, как правило, растворимое в реакционной смеси, превосходящее по основности ацилируемый амин и с хлорангидридом непосредственно не взаимодействующее. В случае аминов с относительно высокой основностью ( алкиламины, Кь - 10 - 4) чаще всего берут его двухкратный избыток. [2]
Роль акцептора электронной пары играет пустая орбнталь иона водорода. В ионе аммония атом азота четырехвалентен. [3]
Роль акцептора электронной пары играет пустая орбнталь нона водорода. В ионе аммония атом азота четырехвалентен. [4]
Роль акцептора электронной пары играет пустая ор-биталь иона водорода. В ионе аммония NHJ атом азота четырехвалентен. [5]
Роль акцепторов хлористого водорода могут играть, как было отмечено выше, и сами диамины. [6]
Роль акцептора электронной пары играет пустая ор-биталь иона водорода. В ионе аммония NHI атом азота четырехвалентен. [7]
Роль акцептора отщепляющейся сульфогруппы при реакции сульфолиза выполняют молекулы серной кислоты. [8]
Таким образом, роль акцептора галогенводорода могут выполнять как специально добавляемые для этой цели вещества, так и вещества, уже присутствующие в реакционной системе. В табл. 1.9 приведены некоторые акцепторы хлористого водорода, применяемые при синтезе поли-л-фениленизофталамида в различных растворителях. [10]
![]() |
Разделение полиядерных азаароматических соединений на колонке с химически связанной стационарной фазой. [11] |
Сорбент играет при этом роль хорошего акцептора заряда, в то время как азагетероциклические соединения должны быть хорошими донорами вследствие наличия у них несвязанных электронов, способных принимать участие в образовании координационных связей. [12]
Именно эти частицы и играют роль акцепторов в реакциях окислительного синтеза типа рассмотренных процессов синтеза хлорной кислоты - в водных растворах хлор-иона или молекулярного хлора. В процессах электрохимической димеризации одноименных и разных активных частиц происходит замыкание по кислородной связи с последующей десорбцией синтезированных частиц. [13]
Гидроксил по всем данным играет роль акцептора кислотной ( ацильной) группы; гидролиз промежуточного соединения регенерирует сериновый остаток. Однако, если исследовать свободный серии, то оказывается, что его гидроксильная группа вовсе не проявляет такой активности и в общем довольно инертна. [14]
Кроме того, пиридин играет роль акцептора образующегося в ходе реакции хлористого водорода. В данном случае связывание низкомолекулярного продукта по-ликондонсацпи акцептором не является необходимым условием получения полимера с высокой мол. Иная картина наблюдается при взаимодействии дихлорангидридов дикарбоновых к-т с диаминами. Реакционная способность мономеров вполне достаточна для того, чтобы взаимодействие происходило без катализатора при достаточно низкой темп-ре, но применение акцептора хлористого водорода совершенно необходимо; в противном случае хлористый водород взаимодействует с аминогруппами, превращая диамины в малореакционноспособныо солп. Поэтому при полиамидировании в качестве растворителей применяют органич. Нек-рые из них ( напр. N-метилпирролидон и др.) являются одновременно катализаторами поликонденсации. [15]