Лимитирующая роль

Cтраница 3

Если реакция состоит из нескольких последовательных стадий, из которых одни принадлежат к акцепторному, а другие - к донорному классу, то в этом случае может наблюдаться модифицирующее действие примеси. Ферми, лимитирующая роль может оказаться переданной от одной стадии ( например, акцепторной) - к другой стадии ( например, донорной) или наоборот. Следствием этого будет то, что по отношению к данной реакции такая примесь при одной своей концентрации будет выступать в роли промотора, а при другой своей Концентрации - в роли яда. [31]

Зависимость логарифма абсолютного удельного удерживаемого объема сорбатов от температуры колонки с коллоидной неподвижной фазной на основе полиэтилена и полиэтиленгликоля-400 ( массовое соотношение.| Скорость перемещения полосы сорбата при программировании температуры. [32]

Коэффициенты диффузии в газовой и жидкой фазах существенно зависят от рабочей температуры, поэтому, как видно из уравнения (1.53), температурная зависимость эффективности колонки весьма сложна. Однако при лимитирующей роли внут-реннедиффузионной массопередачи, как правило, эффективность растет с понижением температуры. Нужно учитывать также и одновременное увеличение продолжительности процесса, поэтому необходимо подбирать такие условия, при которых обеспечивается максимальное значение коэффициента быстродействия. Отсюда следует, что при заданной продолжительности разделения для каждой системы существует оптимальная температура. [33]

Поскольку коэффициенты диффузии в газовой и жидкой фазах существенно зависят от рабочей температуры, то, как видно из уравнения ( 1 53), температурная зависимость эффективности колонки весьма сложна. Однако при лимитирующей роли внутреннедиффу-зионной массопередачи, как правило, эффективность растет с понижением температуры. Нужно учитывать также и одновременное увеличение продолжительности процесса, поэтому необходимо подбирать такие условия, при которых обеспечивается максимальное значение коэффициента быстродействия. Отсюда следует, что при заданной продолжительности разделения для каждой системы существует оптимальная температура. [34]

Если сравнить опыты 11 и 13 при 50 % ТКФ в зернах, отличающихся только диаметром зерен кирпича, то видно, что уменьшение диаметра в 1 67 раза приводит лишь к небольшому увеличению скорости сорбции. В этом случае лимитирующая роль внутренней диффузии наступает при меньшей скорости потока, чем при 50 % и тем более 25 % - ном содержании ТКФ в зернах кирпича. [35]

Представим себе, что реакция состоит из двух последовательных стадий, из которых одна является акцепторной, а, другая - донорной. При изменении толщины пленки лимитирующая роль может оказаться переданной от одной стадии к другой. [36]

Она показывает, что при увеличении концентрации углерода продолжительность опускания корольков прогрессивно возрастает. Если наше допущение относительно лимитирующей роли диффузии углерода верно только при малых концентрациях последнего, а при более высоких концентрациях происходит смена режима процесса, то прогрессивное увеличение т при росте [ С ] будет более сильно выражено. [37]

Экологическая толерантность охватывает диапазон значений экологического фактора от нижнего предела существования вида до верхнего предела. Закон толерантности Шелфорда устанавливает лимитирующую роль максимального и минимального значений экологического фактора. [38]

Добавка к электролиту 0 03 М СиСЬ повышает выход до 84 - 90 % [167] и плотность тока приблизительно в 60 раз. Это позволяет сделать заключение о лимитирующей роли стадии кристаллизации при электроосаждении лития. Вероятно, пассивация литиевого электрода и низкий выход по току могут быть следствием обеих причин, хотя объяснение на основании химического взаимодействия лития с растворителем более обобщающее и достоверно, поскольку максимальное значение фазовой поляризации не превышает здесь 0 2 В. [39]

Добавка к электролиту 0 03 М СиС12 повышает выход до 84 - 90 % [167] и плотность тока приблизительно в 60 раз. Это позволяет сделать заключение о лимитирующей роли стадии кристаллизации при электроосаждении лития. Вероятно, пассивация литиевого электрода и низкий выход по току могут быть следствием обеих причин, хотя объяснение на основании химического взаимодействия лития с растворителем более обобщающее и достоверно, поскольку максимальное значение фазовой поляризации не превышает здесь 0 2 В. [40]

В этом заключается одно из конкретных проявлений лимитирующей роли релаксации колебательной энергии при диссоциации в среде собственного газа. Это упрощает задачу вычисления k ( T, Tv) при известной зависимости времени колебательной релаксации от температуры. Однако это также означает и плохую обусловленность обратной задачи - определения эффективных сечений колебательных переходов и диссоциации по данным о k при высоких температурах. [41]

Повышение температуры приводит к увеличению скорости гете-рогенно-каталитического процесса, но часто наблюдаемая энергия активации процесса уменьшается с ростом температуры. Это обусловливается тем, что при повышенных температурах возрастает лимитирующая роль диффузионных процессов подвода реагентов к поверхности катализатора, энергия активации которых равна всего нескольким кДж / моль. [42]

Однако дальнейшие исследования показали, что не всегда наблюдаемые особенности кинетики процесса согласуются с этим выводом. Обнаружено автокаталитическое развитие восстановления Fe304 и FeO [7, 8]; это также не согласуется с лимитирующей ролью реакции газификации С углекислым газом. Поэтому Гельд и Есин в своей монографии [9] отмечают, что в зависимости от условий оба звена I и II могут участвовать в определении кинетических закономерностей процесса. [43]

Зависимость между параметром h, равным толщине пленки GaAso 8Pfl 2i вырастающей за 1 ч, и отношением расхода НС1 к. [44]

Таким образом, изучение процесса испарения показало, что кинетика этого процесса в значительной мере определяется атомарно-молекулярными процессами в слое, адсорбированном на поверхности испаряющегося материала. Однако кинетика роста кристаллической пленки, по-видимому, обусловливается процессами на границе между адсорбированным слоем и кристаллом, причем лимитирующую роль играют диффузионные процессы непосредственно на поверхности кристалла и его приповерхностной области. Именно поэтому представлялось наиболее интересным при разработке технологии эпитаксиальных пленок арсенофосфида галлия использовать эффект аномально высокой скорости испарения арсенида галлия в арсинных потоках, поскольку в кристалле диффузионные процессы, сопровождающие фазовый переход, развиваются наиболее интенсивно. При подводе галлия, мышьяка и фосфора к фронту испарения интенсивность перехода химического соединения GaAs Pi-x в кристаллическое состояние в данных условиях должна быть относительно более высокой, а следовательно, и рост эпитаксиальной пленки должен развиваться с относительно высокими скоростями. При дополнении аппарата В источником галоидов галлия реализован тривиальный аппарат по синтезу химического соединения на каталитически активной поверхности. По сравнению с обычными аппаратами ( типа А, см. рис. 1) для нашего аппарата характерно то, что синтез проводится в режиме, когда существенный вклад в его развитие вносят кинетические параметры химических превращений, а также кинетика физического процесса формирования упорядоченной структуры. Основное внимание уделено выявлению наиболее резких параметров, влияющих на выход ОаАзо 8Ро 2 только в форме эпитаксиальной пленки. К ним относится прежде всего параметр W, характеризующий относительные расходы чистых гидридов ( НС1) и ( AsH3 PH3), подаваемых на вход в реактор. Таким образом, синтез рационально проводить в относительно сильной хлорирующей атмосфере в зоне роста пленки. [45]

Страницы: 1 2 3 4