Cтраница 2
Основным аргументом, к которому обращаются для доказательства активирующей роли напряжения при озонном растрескивании, является тот факт, что на резинах, озонированных в нерастянутом состоянии, при последующей их деформации видимых трещин не появляется. Однако ввиду малой толщины образующегося озонированного слоя на поверхности резины, сзо-нированной в нерастянутом состоянии, при последующем растяжении могут возникнуть только микротрещины. [16]
При полимеризации этилена с бисциклопентадиенильными комплексными соединениями была замечена активирующая роль кислорода; незначительные примеси его ( 0 025 мол. Этот катализатор образуется при смешении в определенных соотношениях А1Х3 ( X С1 или Br), Sn ( C6H3) 4 и небольшого количества галогенида ванадия ( VC14 или VOCl3) в циклогексане или другом углеводороде. [17]
При полимеризации этилена с бисциклопентадиенильньши комплексными соединениями была замечена активирующая роль кислорода; незначительные примеси его ( 0 025 мол. Этот катализатор образуется при смешении в определенных соотношениях А1Х3 ( X С1 или В г), Sn ( C6H5) 4 и небольшого количества галогенида ванадия ( VC14 или VOC13) в циклогексане или другом углеводороде. [18]
Примеси, находящиеся в титановом шлаке, например окись магния или кальция, играют в процессе хлорирования окислов титана активирующую роль. Механизм их влияния пока окончательно не выяснен, однако он, видимо, связал с ускорением десорбции четыреххлористого титана. [19]
Примеси, находящиеся в титановом шлаке ( MgO, CaO и другие) играют в процессе хлорирования окислов титана активирующую роль. [20]
ШСС ( НДС), как трехфазных, состоящих из диамагнитной мальтеновой и парамагнитной ванади-лозой фазы ( стабильных радикалов в виде ванадиловых комплексов), установлена активирующая роль ванадиловых комплексов в процессах карбонизации ИДИ. [21]
В рамках вышеуказанных представлений получено термодинамическое доказательство ( обменного) взаимодействия в менфазных процесса: с участием свободных радикалов с компонентами диамагнитной среди ( определены константы равновесия, энтальпии, энтропии процесса) -; установлена роль меяфазного взаимодействия в процессах карбонизации высокомолекулярных нефтяных фракций. Показана активирующая роль ванадиловых комплексов в процессах карбонизации НДС. [22]
Увеличение дисперсности таких неактивных наполнителей, как СаС03 и каолин, приводит к повышению их активности. Таким образом, активирующую роль ПАВ следует связывать с их пептизирующим действием, приводящим к увеличению дисперсности наполнителя в данной полимерной среде и тем самым к увеличению доли необратимо связанного с поверхностью полимера, ответственного за прочность связи полимер - частицы. [23]
Судя по описанию испытавших этот метод сульфирования Вальдмава и Ш вен к а, процесс ( для аитразинона н фталевого ангидрида) протекает крайве медленно сравнительно с обычными методами. Не является ли это доказательством той активирующей роли, какую играет молекула H2SO4, а не SO3 при сульфированиях с олеумом. Серная кислота вероятно легче вступает в реакцию присоединения. [24]
Практика показала, что механические свойства керна катода в горячем состоянии сильно улучшаются, если к никелю, кроме того, добавить 4 % W. Возможно, что вольфрам играет также некоторую активирующую роль. [25]
Этилендиаминтетрауксусная кислота ( ЭДТУ) и ее аналоги могут служить весьма эффективными активаторами как для многих синтетических моющих составов, так и для мыла. ЭДТУ оказывает сильно подавляющее действие на ионы тяжелых металлов и, таким образом, ее активирующая роль, по-видимому, заключается главным образом в умягчении воды. Вследствие полной устойчивости в водных растворах ЭДТУ вполне пригодна в качестве активатора и для жидких моющих составов. Однако в настоящее время она слишком дорога, чтобы широко применяться в качестве основного активатора. Небольшие количества ЭДТУ используются в жидких мылах и в синтетических бытовых моющих средствах ( шампунях) для осветления и стабилизации растворов. [26]
Такая во много раз большая каталитическая активность аона железа в ферментах по сравнению с неорганическим катализом и объясняется активирующей ролью как органического промотора - адденда, так и белкового носителя. [27]
Процесс взаимодействия хлора с двуокисью титана протекает в тонком сорбционном слое, образующемся вокруг части углерода и TiO. Примеси, находящиеся в титановом шлаке, например окись магния или кальция, играют в процессе хлорирования окислов титана активирующую роль. Механизм их влияния пока окончательно не выяснен, однако он, видимо, связан с ускорением десорбции четыреххлористого титана. [28]
Полученные результаты показывают тесную взаимосвязь скорости растворения железа и скорости неполного восстановления хромовой кислоты. Это обусловлено образованием активной поверхности при растворении железа, на которой возможно восстановление хромовой кислоты при менее отрицательных потенциалах, в частности, за счет образующиеся при восстановлении хромат-ионов 0Н - частиц, которые могут проявлять активирующую роль, подобно сульфат-ионам, без которых железо не растворяется в хромовой кислоте. [29]
В связи с этим следует отметить, что описанные Буром [13] катализаторы на основе ТЮ13 без металлорганического компонента, способные инициировать стереоспецифическую полимеризацию пропилена, отличаются чрезвычайно низкой активностью, которая резко возрастает при введении в реакционную среду алюминий-органического компонента. Автор [13] видит возможную причину повышения активности в дополнительном образовании новых активных центров в присутствии металлорганического компонента. С развиваемой нами точки зрения, активирующая роль алюминийорганического компонента состоит главным образом в увеличении скорости перехода малоактивных гидридных центров в активные алкильные, что обеспечивает более высокую стационарную концентрацию последних. [30]