Cтраница 1
Россини показал также, что твердые растворы примеси ( если в исследуемом веществе после очистки имеется подходящая примесь) могут образовываться только тогда, когда исследуемое соединение имеет малую величину теплоты плавления. [1]
Россини и его сотрудников. [2]
Россини приводит пример образования эвтектической смеси л-ксилола ( температура кристаллизации - j - 13 26) с этил-бензолом ( - 94 98), в которой имеется всего около 3 5 мол. Мы получили эвтектическую смесь цикло-гептатриен-бицикло - 2 2 1-гептадиен, 2 5, в которой бнцикло-гептадиена было всего 0 5 мол. [3]
Россини считает этот метод определения криоскопиче-ских констант менее точным по сравнению с описанным в 16 этой главы и советует им пользоваться в тех случаях, когда невозможно применять метод искусственных примесей. [4]
Россини показал также, что твердые растворы примеси ( если в исследуемом веществе после очистки имеется подходящая примесь) могут образовываться тогда, когда исследуемое соединение имеет малую величину теплоты плавления. [5]
Типы мешалок, собами, незначительна ( от 0 005 до применяемых в работах п jircn v. [6] |
Россини предлагает экспериментально определять отношение между чистотой и температурой кристаллизации на известных смесях, где примеси специально подбираются такими, какие могут находиться в исследуемом соединении. [7]
Россини приводит пример образования эвтектической смеси n - ксилола ( температура кристаллизации 13 26) с этил-бензолом ( - 94 98), в которой имеется всего около 3 5 мол. Мы получили эвтектическую смесь цикло-гептатриен-бицикло - 2 2 1-гептадиен, 2 5, в которой бицикло-гептадиена было всего 0 5 мол. [8]
Россини считает этот метод определения криоскопических констант менее точным по сравнению с описанным в § 16 этой главы и советует им пользоваться в тех случаях, когда невозможно применять метод искусственных примесей. [9]
Россини [1243] опубликовал обзор экспериментальных данных по энтальпиям образования органических соединений и показал несогласованность большинства величин, полученных до 1937 г. Многие из приведенных данных содержат ошибки в величинах AHfJ, достигающие нескольких килокалорий на моль. Россини предложил эмпирическое соотношение для корреляции энтальпий образования соединений в гомологических рядах. [10]
Россини, Вагмана, Эванса, Левина и Джаффе [1249], а также Россини, Питцера, Арнетта, Брауна и Пимептела [1248] и дополнительные материалы [1653], были составлены на основе значения 12 010; сохранение этого значения облегчает сопоставление данных. [11]
Термодинамические функции бензола. [12] |
Россини, Питцером, Арнеттом, Брауном и Пименте-лом [1248] непосредственно из молекулярных и спектроскопических констант. Соответствие данных вполне удовлетворительное. В то же время следует отметить, что ошибки, допущенные при определении теплоемкостей, должны сказываться на всех значениях, даваемых в таблице. Приводимые в работе Россини и сотрудников данные по теплоемкостям для к-алкилзамещенных циклопентанов ( более высоких, чем метилзамещенный), по-видимому, неточны. Ср, ДСр и Д2Ср для метилци-клопентана и этилциклопентана. Значения для этилпроизводного при 400 К, очевидно, слишком завышены. Учитывая такие отклонения, в этом случае не следует ожидать столь же хорошего соответствия величин производных термодинамических функций, как для бензола. Значения энтальпии и энтропии, полученные по описанной выше программе, сравниваются в табл. VIII. Россини и сотрудников; таблица выявляет ожидаемые отклонения. В данных Россини и сотрудников были обнаружены и другие очевидные расхождения такого же типа, однако в большинстве случаев различия в величинах не столь серьезны. [13]
Россини и сотрудники приняли также Tt 98 38 К, Aflt 0 284 ккал / моль, Tip 158 94 К, АНт 0 476 ккал / молъ, ТЪ 188 11 К и A. [14]
Россини, Вагман, Эвапс, Левин и Джаффе [1249] приводят следующие значения: Ттп 140 7 К, ТЪ - 213 3 К и АНи 4 61 ккал / молъ. [15]