Cтраница 1
Рост кривой во все время опыта показывает, что процессы электризации превышают процессы: рекомбинации. По мере значительного увеличения концентрации частицы сближаются одна с другой, и тем самым вырастает частота воссоединения частиц разных знаков и, следовательно, их нейтрализация. При некоторых значениях концентрации частиц процесс накопления их будет уравновешен процессом рекомбинации. [1]
Однако рост кривых Н, а, р, термо - ЭДС и р прекращается в некой определенной точке, за которой следует спад. Это говорит о том, что чистота, совершенство решетки вновь начинает возрастать, следовательно, дефекты решетки исчезают. Это явление по-видимому связано с тем, что насыщение границ зерен, блоков продолжается и что расход примесных атомов на это насыщение превысил приход их в результате распада карбидов и, конечно, значительную массу примесных атомов адсорбировали границы новых зерен как самые крупные дефекты. Как было отмечено, адсорбции атомов углерода, в частности, на границах зерен при температурах выше 1000 - 1200 С не должно быть. Более того, на рис. 66 приведен график изменения микротвердости в малых зернах, не имевших роста при этих температурах, из которого видно, что после распада карбидов кривая не меняет наклона во всем диапазоне рассматриваемых температур. За счет каких все-таки сил образуются и удерживаются на границах зерен сегрегации примесных атомов в металле при высоких температурах и на высокотемпературном участке околошовной зоны. [2]
Медленный, постепенно нарастающий рост кривой в начальный период обычно объясняют продолжением притока жидкости в скважину, поскольку скважину закрыли не на забое, а на устье; замедленный, постепенно прекращающийся рост кривой в последний период вообще никак не объясняют; для определения параметров пластов используют срединную часть кривой, когда почти прямолинейный рост; а для ее интерпретации применяют формулу ( упругого режима в неограниченном нефтяном пласте), по которой прямолинейный рост забойного давления должен быть не только в средний период, но также в начальный и последний периоды; не дают правила выделения срединной части кривой, кроме того, что эта часть кривой должна быть прямолинейная или почти прямолинейная. [3]
При поляризации в хлоратных растворах рост кривой не замедляется. [5]
![]() |
Поляризационное сопротивление и скорость коррозии в зависимости от длительности испытаний. [6] |
Этот метод основан на определении роста кривой плотность тока - потенциал вблизи коррозионного потенциала. [7]
Для корреляции эффекта излучения с ростом кривой давление - время необходимо получить соотношение между мгновенной температурой пороха и мгновенной скоростью горения. [8]
В главе 5 описаны основы теории роста голоморфных кривых на комплексных компактных многообразиях. Однако мы находим предпочтительным аналитический подход в теории целых кривых. Всюду в тексте / С означают не обязательно равные между собой абсолютные положительные постоянные, а буквы С - положительные постоянные, зависящие от рассматриваемых функций. Если имеются в виду различные постоянные, то они снабжены индексами. [9]
На определенной длине области взаимодействия наблюдается замедление роста кривой эквивалентного сопротивления. [10]
![]() |
Влияние напряжения переменного тока на электропроводность воды для различного расположения электродов. [11] |
Во всех случаях ( рис. 3) наблюдается рост кривых с увеличением напряжения подаваемого переменного тока. После отключения переменного тока величина 7ПОСТ быстро ( за 1 - 3 с) достигала исходного значения. [12]
Из оценки ( 16) следует ряд утверждений о росте голоморфных кривых /: C-Af, аналогичных соответствующим утверждениям о росте мероморфных функций [ 20, с. Например, как и в случае мероморфных функций, доказывается такое утверждение. [13]
Анионы, как мы уже указывали, деформируются легче катионов, и рост кривой с - ср в области положительных потенциалов, в соответствии с этим, значительно более резкий. [14]
Результирующие кривые для реакторов Сакстона и Янки показаны на рис. 6.19 в форме, которая дает рост кривой с рН, выражающий направление увеличения реактивности. [15]