Cтраница 3
На скорости роста углеводородассимилирующих микроорганизмов и потребления субстрата влияет также величина незанятой, доступной поверхности субстрата. [31]
Катодная защита ингибирует рост микроорганизмов. [32]
Углекислый газ задерживает рост микроорганизмов, а при концентрации в воздухе около 50 % полностью прекращает их развитие. [33]
Инозит необходим для роста микроорганизмов, нормального развития и жизнедеятельности животных. Он является липотропным фактором. Инозит может быть предшественником образования в тканях растений галловой кислоты, дубильных веществ, р-иононового кольца, встречающегося в составе каротинов и витамина А. Инозит является важным добавочным фактором и для животных. При его отсутствии нарушается функция нервной системы, желудочно-кишечного тракта, выпадает шерсть, воспаляется кожа ( дерматит), ослабляется зрение. Он обладает липотропным действием, так как используется для биосинтеза фосфолипидов ( инозитфосфатидов), способствующих окислению жирных кислот. Инозит повышает активность амилазы и способствует превращению урацила в цитозин. [34]
В чем выражается рост микроорганизмов. [35]
![]() |
Влияние кислорода на рост микроорганизмов Pseudomonas. а - аэробный рост. б - анаэробный рост. в - аэробное разложение битума. 4 - анаэробное разложение битума. [36] |
Влияние кислорода на рост микроорганизмов Pseudomonas и их пособность разрушать битум показано на рис. 5.5. Pseudomonas; eruginosa и Pseudomonas 7 - 2A - B более активны в аэробных, чем в, наэробных условиях. Организм 7 - 2А - В будет расти в анаэробных-словиях, но разрушения битума при этом не наблюдается. Pseudo-nonas 1 - 5Л - С характеризуется более эффективным механизмом окис - - [ ения битума в анаэробных условиях, чем в присутствии кислорода. [37]
![]() |
Влияние кислорода на рост микроорганизмов Pseudomonas. [38] |
Влияние кислорода на рост микроорганизмов Pseudomonas и их способность разрушать битум показано на рис. 5.5. Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas 7 - 2A - B более активны в аэробных, чем в. Организм 7 - 2А - В будет расти в анаэробных условиях, но разрушения битума при этом не наблюдается. Pseudomonas 1 - 5 / 4 - С характеризуется более эффективным механизмом окно ления битума в анаэробных условиях, чем в присутствии кислорода. [39]
Замедление или подавление роста микроорганизмов возможно изменением биоценоза. Наиболее эффективным средством борьбы с биохимической коррозией является обработка зараженных сред химическими реагентами. Особый интерес для защиты нефтепроводов, перекачивающих обводненную нефть, представляют реагенты типа циклон, синтезированные на основе неорганического сырья. Они не растворяются в углеводородах, обеспечивают 100 % - ное подавление сульфат-восстанавливающих бактерий и на 72 - 75 % снижают скорость коррозии углеродистой стали в условиях расслоения водонефтяной эмульсии. [40]
Во всех случаях роста микроорганизмов не наблюдалось, что указывает на то, что предлагаемые соединения являются эффективными биоцидами. [41]
При изучении условий роста микроорганизмов был получен ряд ценных сведений о взаимоотношениях между аминокислотами. [42]
Замедление или подавление роста микроорганизмов возможно изменением биоценоза. Наиболее эффективным средством борьбы с биохимической коррозией является обработка зараженных сред химическими реагентами. Особый интерес для защиты нефтепроводов, перекачивающих обводненную нефть, представляют реагенты типа циклон, синтезированные на основе неорганического сырья. Они не растворяются в углеводородах, обеспечивают 100 % - ное подавление сульфат-восстанавливающих бактерий и на 72 - 75 % снижают скорость коррозии углеродистой стали в условиях расслоения водонефтяной эмульсии. [43]
При исследовании кинетики роста микроорганизмов задача раздельной оценки параметров, характеризующих процессы синтеза и распада биомассы, сводится к разработке метода экспериментального определения концентрации субстрата в питательной среде, выраженной в клеточных единицах. [44]
Математические модели кинетики роста микроорганизмов, образования продуктов биосинтеза и утилизации субстратов отличаются от известных моделей химической кинетики. Однако, учитывая значительное число протекающих в клетках стадий биохимических ферментативных реакций, применение законов ферментативной кинетики носит в большинстве случаев формальный характер. Отличительной особенностью большинства моделей является использование в качестве основного параметра модели численности или концентрации микробной популяции. Именно большая численность микробных популяций позволяет широко применять при моделировании кинетики роста детерминистический подход, опирающийся на хорошо развитый аппарат дифференциальных уравнений. Среди них распространены работы, основанные на простой концепции рождения и гибели, что в математическом аспекте позволяет применять аппарат марковских процессов. [45]