Cтраница 3
Большинство современных исследователей считает, что пластическая деформация при высоких температурах имеет дислокационный механизм и в основном слагается из трех процессов: сдвигов на плоскостях скольжения; диффузионных и самодиффузионных процессов; относительного перемещения и поворота зерен и блоков. Известны ji другие процессы, происходящие при пластической деформации, но их роль при ползучести имеет относительно меньшее значение. [31]
В спектрах соединений нафталинового ряда ( соединение № 52) имеется несколько максимумов поглощения, наиболее характерными из которых являются полосы при 280 и 340 тц. Из имеющихся немногочисленных данных можно заключить, что влияние, оказываемое алкильными и гидро-ксильными заместителями, имеет относительно меньшее значение. Сравнение максимумов поглощения соединений № 47 и 48 ( с учетом поправок на растворитель) показывает, что влияние гидроксильной группы при ароматическом кольце сводится лишь к усилению интенсивности, но не приводит к значительному смещению полосы поглощения. Так, для ацетата эстрона Ион установил Хм кс. Образование солей приводит к батохромному смещению; анион эстрона характеризуется полосой поглощения при 300 тц. [32]
Особое место занимают часто применяемые в качестве теплоносителей и охлаждающих агентов полупродукты, продукты и отходы производства, используемые, как отмечалось выше, в качестве вторичных тепловых ресурсов. В этом случае вследствие их дешевизны перечисленные выше требования, предъявляемые к теплоносителям и охлаждающим агентам, имеют относительно меньшее значение, основную же роль играют вопросы, связанные с рациональным конструктивным оформлением соответствующих утилизационных устройств. [33]
Величина сдвига составляет 1 5 - 2 мм на каждое соединение. Если для стальных конструкций такая величина может оказывать существенное значение по отношению к упругим деформациям, то в алюминиевых конструкциях, где величина упругой деформации составляет 2 - 2 5 мм на каждый метр длины элемента, податливость в стыках будет иметь относительно меньшее значение. [34]
На свойства поверхности влияют изменения, наблюдаемые в любой из соприкасающихся фаз. Из всех типов раздела фаз химмотологию интересуют главным образом следующие фазы: твердое тело - газ, твердое тело - жидкость, жидкость - газ, жидкость - жидкость. Относительно меньшее значение имеет сочетание двух твердых тел, поскольку при их контакте во всех случаях ( за исключением вакуума) поверхности имеют определенные слои адсорбированных веществ и соприкасаются друг с другом через них. Необходимым условием стабильного существования поверхности раздела фаз является положительное значение свободной энергии ее образования. [35]
В полиграфии применяются яркие, но умеренно прочные моноазо-пигменты и лаки, получаемые на основе различных замещенных аминов ароматического ряда ( диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Большей прочностью отличаются моноазопигменты и лаки, полученные с применением в качестве азосоставляющих арилидов ацетоуксусной кислоты ( пигменты желтые светопрочные), арилидов 2 3-оксинафтойной кислоты ( азотолы) и пиразолонов. Дис-азопигмен-ты в полиграфии имеют относительно меньшее значение. [36]
Уравнение Гамметта иногда утрачивает силу даже для мета - и mzpa - замещен-ных ароматических соединений. Это происходит во всех тех случаях, когда возникает возможность сильного резонансного взаимодействия между заместителем и реакционным центром. Так, бензгидрилхлорид с одной метоксильной группой в пара-положении сольволизуется в этаноле при 25 С гораздо быстрее, чем этого можно было бы ожидать согласно уравнению Гамметта, что, очевидно, обусловлено содействием со стороны заместителя, приводящим к дополнительной стабилизации промежуточно образующегося карбониевого иона. Электронное влияние такого типа имеет относительно меньшее значение при ионизации и-метоксибен-зойной кислоты. [37]
Количественная теория цепных реакций довольно сложна. Строится она на основе общих соотношений кинетики химических реакций, рассмотренных нами, и соотношений, выражающих условия возникновения и обрыва цепей. Наиболее простые зависимости: могут быть приближенно получены в том случае, когда одна из промежуточных реакций протекает гораздо медленнее, чем остальные. В таких процессах общая скорость в основном определяется скоростью этой наиболее медленной стадии, условиями зарождения цепей и длиной их. При этом, чем больше длина цепи, тем относительно меньшее значение для скорости процесса в целом имеет скорость зарождения цепей. [38]