Рост - нить
Cтраница 3
 |
Пластинчатая структура у зеленой водоросли Prasiola. однорядная нить, разрастающаяся в однослойную пластинку. [31] |
Рост нитчатых талломов происходит по-разному. В других случаях делятся не все клетки, а только часть их, и тогда рост нити происходит в определенных ее участках, называемых зоной роста или меристема л ь-ной зоной. В зависимости от положения меристемальной зоны на нити различают, кроме диффузного, еще три типа роста: и н т е р к а-л я р н ы и, если зона роста расположена в средней части нити ( обычно ближе к ее вершине), апикальный рост, осуществляемый делением преимущественно конечных клеток, и базальный рост, происходящий за счет деления клеток, расположенных у основания нити. [32]
 |
Микроструктура осадков меди. [33] |
При снижении рН раствора до 7 5 и менее аноды покрываются сине-зеленым осадком основных солей меди, растворимых в электролите без тока. При пассивации анодов образуется коричневый налет, попадающий в электролит и ухудшающий качество осадка: осадки становятся шероховатыми, появляются дендриты, наблюдается рост медных нитей и спиралей на отдельных участках катода. Небольшой избыток введенного этилендиамина устраняет эти неполадки. [34]
Форма частиц никеля каплевидная, хорошо ограненная. Грань ( 100) обращена в сторону роста, а грани ( 111) образуют пирамиду с вершиной, обращенной в сторону, противоположную направлению роста нити. Суждение о движущей силе диффузии углерода через кристалл никеля логично вытекает из механизма карбидного цикла. Концентрация же углерода на гранях ( 111) задней стороны частицы, где идет рост слоев графита, равна концентрации насыщенного раствора углерода в никеле. Благодаря наличию градиента концентраций происходит диффузия углерода через кристалл никеля. [35]
Существенное отличие времен установления новой стационарной величины перепада давления становится понятным с учетом влияния нитяных структур асфальтеновых ассоциатов, когда вязкость нефти в поре определяется средней равновесной длиной нити. При этом /, определяется сравнительно быстрым процессом разрыва нитей на более мелкие куски ( и соответственным уменьшением вязкости), а / 2 - процессом роста нити до новой средней равновесной длины, который гораздо медленнее, поскольку контролируется диффузией. [36]
Водоросли рода ривулярия ( Rivularia) образуют студенистые полугааровидные или шаровидные колонии, в которых нити располагаются радиально. Некоторые виды инкрустируются известью. Рост нитей происходит в ин-теркалярной меристемальной зоне. Rivularia planctonica ( рис. 58, 1) обитает в планктоне рек и озер, R. [37]
Поперечные клетки долей условно названы вторыми долями. На этом этапе микроспорогенеза заканчивается рост нижней цветковой чешуи, а верхняя достигает 90 - 95 % обычного размера. Продолжается рост тычиночных нитей. Цвет их в начале этапа желто-зеленый, затем становится желтым. У обоих видов костра на цветковых чешуях появляется светло-фиолетовая антоциано-вая окраска. [38]
 |
Образование пленки в методе роста контактирующего конца. [39] |
Центральный конический цилиндр вращается. Первоначально нить-затравку спускают в раствор так, чтобы она коснулась ротора. В этот момент инициируется рост нити. При стационарной точке крепления рост нити осуществляется на роторе самостоятельно; при этом соседние витки сплавляются в единую пленку. Пленка остается в стационарном положении, в то время как цилиндр свободно вращается в кольцевом зазоре. Это означает, что между пленкой и ротором нет контакта, кроме точки касания конца нити, где контакт обеспечивает условие устойчивого роста. [40]
В этом можно убедиться экспериментально, умертвив верхушечную клетку. После ее устранения порядок ветвления меняется на обратный, субапикальная клетка сразу же образует ветвь, а за ней последовательно и другие ветви. Верхняя ветвь вскоре изгибается и принимает направление роста нити, а ее верхушечная клетка занимает доминирующее влияние в регуляции ветвления нити. [41]
Таким образом, при изложении теории будут отдельно рассмотрены процессы зародышеобразования и распространения зародышей и затем процессы превращения твердого вещества. Быстрый рост реакционной поверхности раздела возможен двумя путями: рост нитей или рост дисков. Для медленного роста могут существовать другие возможности, не обязательно связанные с ростом нитей или дисков, которые рассматриваются в ходе детального изложения теорий. [42]
 |
Кривые / - t для ртутного электрода в присутствии трибензиламина при потенциалах предельного тока диффузии. [43] |
Адсорбция органических веществ определяет целый ряд особенностей роста электролитических осадков. Так, наблюдается увеличение поперечного сечения тонких кристаллических нитей ( так называемых усов или вискеров) при увеличении силы тока в цепи. Поперечное сечение нити меняется таким образом, что плотность тока, а следовательно, и линейная скорость роста нити остаются постоянными. Рост усов с торца объясняется адсорбцией органических веществ и торможением процесса электроосаждения металла на боковой поверхности усов. Адсорбция примесей происходит и на торце, однако ее величина определяется соотношением скорости осаждения металла и скорости адсорбции органического вещества и поэтому она меньше, чем на боковой поверхности. При уменьшении скорости осаждения металла в первую очередь происходит отравление края торца, и диаметр нити уменьшается. Наоборот, при увеличении силы тока адсорбция на краях торца не успевает происходить, и диаметр нити увеличивается. Рост усов сопровождается внедрением органических молекул в осадок. Согласно количественной теории рост нитевидных кристаллов возможен, если ток превышает некоторую критическую величину / кр const / c0fr / r, где г - радиус нити; сорг - концентрация органического вещества. [44]
Рассматривая нематохризис в микроскоп, можно видеть, что его длинные однорядные неразветвленные нити состоят из цилиндрических клеток с довольно толстой двух-контурной целлюлозной оболочкой. Интересно, что в талломе этого вида уже наблюдается дифференциация клеток на одну ризоидальную и остальные вегетативные. Эти различия не только морфологические, но и функциональные: ризоидальная клетка выполняет функцию прикрепления к субстрату, а вегетативные клетки путем деления обеспечивают рост нити в длину и продуцируют зооспоры. Хлоропла-стов в каждой клетке два, они пластинчатые, слегка лопастные, постенные; кроме того, имеются лейкозин и капли жира. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5