Рост - ориентация
Cтраница 2
 |
Влияние растяжения на с / 2 пиролитического углерода в зависимости от времени термообработки при 2600 С. [16] |
Выше отмечалось влияние анизотропии ТК линейного расширения на внутренние напряжения и как следствие этого на вязкое течение вещества, которое приводит к последовательному предпочтительному росту ориентации слоев, увеличению La и трехмерному упорядочению. [17]
Этот фактор, как будет показано ниже, зависит от степени вытягивания волокон при формовании. Рост ориентации макромолекул увеличивает прочность. Каково влияние степени ориентации на остальные свойства волокна, видно из приводимых ниже данных Трайбера. [18]
Внимание к этим феноменам культуры закономеро и объясняется тем, что, во-первых, тенденции развития общества можно измерять с помощью индикаторов, которые их отражают. Так, рост ориентации на будущее, достижительность, достаток свидетельствует о трансформационных процессах. Во-вторых, темпы, характер самих трансформационных процессов во многом зависят именно от особенностей культуры среды, в которой они происходят, в частности от развития в ней ценностей гражданского общества. [19]
На рис. 13.8 приведены типичные данные по изменению ориентации кристаллитов, проходных и держащих цепей и степени трехмерной упорядоченности ( кристалличности) для полимеров с различной молекулярной структурой. Одновременно с ростом ориентации возрастает доля держащих нагрузку цепей и улучшаются механические показатели в продольном направлении. [21]
В наполненных изделиях на границе полимера со стекловолокном образуется напряженный слой, и возникают внутренние напряжения. Эти напряжения увеличиваются с ростом ориентации наполнителя при течении. Правильно выбранная система охлаждения формы, обеспечивающая равномерное распределение температуры по поверхности формы, позволяет уменьшить ориентацию материала и снизить напряжения в изделиях. [22]
До недавнего времени на практике такие процессы не были известны. Однако уже на примере гидратцеллюлозы, ацетатов целлюлозы было замечено явление самопроизвольного удлинения при нагревании или набухании, сопровождающееся ростом ориентации и прочности волокон. Это же явление было замечено на примере других более жесткоцепных ароматических полимеров и гра-фитоподобных структур. [23]
Условия формования, упрочнения ( ориентации) и термической обработки оказывают большое влияние на структуру волокон и пленок, изменяя их набухание и растворимость в низкомолекулярных жидкостях. Для последних с ростом ориентации также растет степень кристалличности, сопровождающаяся увеличением межмолекулярного взаимодействия. [24]
Стекловолокно распределяется неравномерно не только по длине детали, но и по сечению. В наполненных изделиях на границе полимера со стекловолокном образуется напряженный слой и возникают внутренние напряжения. Эти напряжения увеличиваются с ростом ориентации наполнителя при течении. [25]
 |
Изменение плотности ПАН-волокна в зависимости от температуры термообработки. [26] |
Согласно этой схеме из целлюлозы при пиролизе формируется остаток из четырехатомных углеродных звеньев, образующих зигзаги. Расположение этих звеньев генетически закладывает формирование последующей надмолекулярной структуры углеродного волокна, которая возникает выше 400 С. Принудительное вытягивание упомянутых звеньев логически приводит к росту надмолекулярной ориентации углеродных волокон. [27]
Идеальное волокно с высокой прочностью и достаточным удлинением можно получить, когда будет достигнута наибольшая возможная ориентация. Однако перед окончательным фиксированием положения волокна необходимо произвести некоторое сжатие в направлении его оси. Одновременно можно достигнуть повышения прочности на изгиб, которая с ростом ориентации в общем снижается почти параллельно удлинению. Полагают, что можно установить определенную зависимость между строением искусственного волокна из ядра и оболочки и прочностью на изгиб, хотя, несомненно что наряду с ним большую роль играют и другие моменты. [28]
Развитие молекулярной ориентации представляет собой наиболее общее явление перестройки структуры, характерное для всех полимеров. Оно широко используется в технологии производства волокон и некоторых пластиков. В процесс ориентации вовлекаются как отдельные молекулы, так и более крупные их структурные образования. Разница в характеристиках, измеренных в направлении, перпендикулярном и параллельном оси ориентации, с ростом ориентации увеличивается. [29]
Различие в степени ориентации УВ из ПАН и ГЦ [16] наглядно иллюстрируется рис. 1.7. Ориентация исходного ПАН-В выше ГЦ-В. На начальных стадиях термообработки в обоих случаях наблюдается снижение ориентации, но для ГЦ-В оно гораздо больше, чем для ПАН-В. При ТТО400 - 500 С ориентация УВ-ПАН возрастает значительно интенсивнее, поэтому при одинаковых ТТО она для УВ-ПАН гораздо выше, чем для УВ-ГЦ. Лишь при очень высоких ТТО и вытягивании УВ-ГЦ значения Z для обоих УВ становятся соизмеримыми. Образование из ПАН-В лестничного полимера на ранних стадиях термообработки способствует - сохранению и росту ориентации. Подобная закономерность отмечается во многих работах. [30]
Страницы: 1 2