Рост - удельная поверхность
Cтраница 3
Срастание мелких отдельных кристаллитов в замкнутые системы объясняет, кроме того, снижение скорости роста удельной поверхности, несмотря на продолжающуюся аморфизацию. [31]
В результате через определенный промежуток времени после начала осаждения плотность тока падает настолько, что рост удельной поверхности ППМ прекращается. При этом скорость линейного роста частиц ППМ начинает преобладать над скоростью их вертикального роста, что приводит в конечном итоге к осаждению беспористого слоя металла, т.е. существует оптимальный промежуток времени топт, по истечении которого дальнейшее проведение электролиза становится нецелесообразным. [32]
Кривые зависимости S f ( x) для всех добавок ПАВ ( рис. 3.7) характеризуются ростом удельной поверхности лишь до некоторого значения концентрации ПАВ, затем по мере повышения S наблюдается ослабление действия ПАВ, вызываемое, очевидно, уменьшением коэффициента трения в системе. В отличие от сухих смесей, где обнаружено отрицательное действие ССБ и ГКЖ-94 ( см. рис. 3.4, б), при диспергировании стекол в воде влияние их положительное, хотя эффект действия при оптимальной концентрации ( 0 4 - 0 5 %) невелик. Введение ее в количестве 0 002 % повышает эффект диспергирования на 10 %, что при высоких значениях 5 весьма важно. Несколько слабее влияние углеводородных ПАВ ( рис. 3.7, кривая /), хотя действие их не ослабевает и при большей концентрации. Несмотря на высокую способность этих веществ проникать в микротрещины на поверхности стекла, расклинивающее действие их, очевидно, невелико, так как углеводороды не вступают в химическое взаимодействие со стеклом. [34]
 |
Изотермы адсорбции воды камнем из шлаковых вяжущих. [35] |
С увеличением температуры и давления сорбционпая способность шлако-песчаного и шлако-рудного камня увеличивается, что свидетельствует о росте удельной поверхности камня из этих вяжущих. Для всех вяжущих, кроме чистого шлака, при 7 150 С и относительной влажности более 60 % отмечается перегиб на кривой адсорбции вследствие конденсации паров в мик-рокапиллярах. В чистом шлаковом камне при Т1оО С, а также давлении насыщенных паров 1500 кгс см-конденсация паров воды не отмечается вследствие относительно небольшого содержания переходных и микро-пор, а в макропорах конденсации воды не происходит. [36]
Анализ показывает, что максимум на кривых перемещается в сторону увеличения мольного соотношения C / S по мере роста удельной поверхности песка. Необходимо отметить очень острый максимум у композиции с наименьшей удельной поверхностью песка. [37]
Установлено, что удельная поверхность руды практически не влияет на прочность камня, хотя наблюдается тенденция уменьшения прочности с ростом удельной поверхности руды, особенно это проявляется при температуре 120 С. Прочность па сжатие цементного камня, твердевшего при 22 С и атмосферном давлении в течение 3 сут в воде, с увеличением удельной поверхности и количества руды пропорционально снижается с 2 2 - 3 до 1 5 - 1 1 МПа. При температуре 75 С прочность утяжеленного камня увеличивается и достигает 3 2 - 5 8 МПа при изгибе и 7 - 12 МПа при сжатии. Причем с повышением содержания руды в смеси до 50 - 60 % двухсуточная прочность камня возрастает. [38]
Установлено, что удельная поверхность руды практически не влияет па прочность камня, хотя наблюдается тенденция к уменьшению прочности с ростом удельной поверхности руды. [39]
 |
План расположения скважин при выщелачивании загрязнителя. [40] |
Так, например, раздробленность структурных компонентов грунта, увеличивающая поверхность контакта фаз, способствует экстракции загрязнителей, но одновременно с ростом удельной поверхности и дисперсности грунта сложнее осуществлять в нем фильтрацию экстрагента и разделение фаз после экстракции. [41]
Таким образом, увеличение числа ступеней испарения приводит, с одной стороны, к снижению удельных расходов условного топлива и электроэнергии, с другой - к росту удельной поверхности нагрева. Вследствие действия этих противоположно направленных факторов имеется оптимальное число ступеней испарения, которое определяется по величине приведенных расчетных затрат. [42]
Обнаружено [83], что скорость окисления СО до СО2 в процессе вибропомола кварца на порядок выше, чем, сразу же после прекращения измельчения, и остается длительное, время постоянной, несмотря на рост удельной поверхности и концентрации парамагнитных центров. Следовательно, инициирование этой реакции связано непосредственно с процессом разрушения твердого тела и возникновением короткоживущих ( 10 с) химически активных состояний, которые в дальнейшем гибнут либо стабилизируются. Отмечается, что скорость возникновения парамагнитных центров, регистрируемых в спектре ЭПР, на два порядка меньше скорости реакции окисления СО и количества разорванных связей при образовании единицы новой поверхности. Следовательно, их нельзя рассматривать как центры, ведущие эту реакцию. [43]
Анализируя методики исследования реакционной способности кокса, автор пришел к заключению, что неправомерно относить ее к единице веса реагирующего топлива, так как при уменьшении веса испытуемого кокса его общая реагирующая поверхность может расти вследствие роста удельной поверхности кокса при газификации. Поэтому необходимо относить реакционную способность кокса не к весу, а к удельной поверхности реагирующего топлива. Эта величина была названа удельной химической активностью кокса. [44]
Смена лимитирующей стадии обусловлена постоянным уменьшением скорости диффузии ионов Са2 ( рис. 4.1, кривая ( б) при неизменной скорости взаимодействия СаО и SiO2 ( рис. 4.1, кривая ( а) вследствие увеличения толщины слоя продуктов гидратации на частицах кремнезема и уменьшения эффективного коэффициента диффузии ионов Са2 при возрастании вязкости поровой жидкости по мере роста удельной поверхности твердой фазы в процессе гидратации ( с 103 до 106 см2 / г), структурирующей поровую жидкость. [45]
Страницы: 1 2 3 4