Cтраница 1
![]() |
Потери энергии из-за поглощения и расхождения ( в дБ ( ц 0 15 дБ / длина волны и V - 2 0 км / с. [1] |
Рост поглощения на высоких частотах приводит к изменению формы волны с увеличением расстояния от источника. [2]
Рост поглощения на определенной глубине связан как с возрастанием количества вторичных электронов, так и с попаданием в эту область электронов, рассеянных на больших глубинах. Если электроны попадают на поверхность под меньшим углом, то глубина их проникновения в материал уменьшается, а максимум кривой поглощения смещается к поверхности облучаемого материала. [3]
Рост поглощения волны с увеличением ее интенсивности приводит к явлению насыщения: при постепенном увеличении интенсивности излучения амплитуда звука в фиксир. Эффект нелинейного поглощения звука может заметно проявиться в мощных УЗ-фокусирующих системах, приводя К снижению коэф. [5]
Такого непропорционального ( заниженного) роста поглощения по мере повышения содержания хлорофилла следует ожидать на основании закона Бера, который описывает поглощение света в окрашенных растворах. Согласно закону Бера, логарифм относительного количества света, прошедшего через раствор, линейно уменьшается с увеличением концентрации раствора. Это означает, что при низких концентрациях хлорофилла небольшие различия в содержании пигмента будут вызывать заметный эффект, тогда как при высоких его концентрациях эффекта почти не будет ( ср. Бера, который к тому же справедлив только для разбавленных растворов, не может быть полностью применим к этим системам. [6]
Предложенная последовательность реакций согласуется с данными ИК-спектроскопии: рост поглощения при 3 0 мкм ( Гидр-оксильная группа) и 6 05 мкм ( карбонильная группа), а также подтверждается идентификацией летучих продуктов разложения. [7]
![]() |
Схема установки для измерения интенсивности свечения растворов. [8] |
При добавлении к азотнокислому раствору уранила фосфорной кислоты наблюдается рост поглощения в коротковолновой области ультрафиолетовой части спектра, что видно из рис. 21, где кривая 1 соответствует поглощению раствора, в котором концентрация урана 1 мкг в 1 мл 5 % - ной азотной кислоты. Кривая 2 соответствует поглощению того же раствора, но после добавления к нему 5 % фосфорной кислоты. Кривые измерены при помощи спектрофотометра СФ-4 только в коротковолновой области ультрафиолетовой части спектра. [9]
![]() |
Схема установки для измерения интенсивности свечения растворов 1 - фотометр Пульфриха. 2 - кюветодержатель. 3 - источник возбуждения. [10] |
При добавлении к азотнокислому раствору уранила фосфорной кислоты наблюдается рост поглощения в коротковолновой области ультрафиолетовой части спектра, что видно из рис. 21, где кривая / соответствует поглощению раствора, в котором концентрация урана 1 мкг в 1 мл 5 % - пои азотной кислоты. Кривая 2 соответствует поглощению того же раствора, но после добавления к нему 5 % фосфорной кислоты. Кривые измерены при помощи спектрофотометра СФ-4 только в коротковолновой области ультрафиолетовой части спектра. [11]
![]() |
Поляризующее действие спектрографа К-24. [12] |
Основная причина уменьшения прозрачности прибора в области 4000 - 4500 А - рост поглощения призмой коротковолнового излучения. [13]
Точность измерений повышается с увеличением концентрации излучающих частиц, которое приводит к росту поглощения апл и ширины линии 6А, и с уменьшением спектральной ширины щели АЛ. Выбор спектрального прибора с большой дисперсией также способствует увеличению точности определения температуры. [15]