Измеримое значение

Cтраница 2

Экспериментальные исследования показали, что максимальная линейная скорость роста кристаллов различных органических веществ колеблется от едва измеримых значений до тысячи и более миллиметров в минуту. Так, для бутилфенола линейная скорость роста равна 1117 мм / мин, а для глицерина 0 11 мм / мин. [16]

Так как Сг очень малая величина, тоСгр при малом значении частоты о) приобретает также трудно измеримое значение. [17]

При помощи таких измерений Дерягин и Кусаков показали, что для ряда жидкостей расклинивающее давление достигает измеримых значений при толщине около 10 - 5 см, а затем ( при меньших толщинах) резко возрастает. При добавлении к воде электролитов толщина слоев, соответствующая данному давлению, уменьшается. [18]

Поэтому вначале реакция идет неизмеримо медленно и лишь по мере накопления гидроперекиси постепенно ускоряется до ( измеримых значений. [19]

Предполагалось, что многократная пропитка может в этом случае привести к более высоким и, следовательно, более легко измеримым значениям восприимчивости, но оказалось, что это не так. Ожидалось также, что дисперсное серебро может дать результаты, легче поддающиеся наблюдению. Основанием для серебра было то, что здесь окисленная форма является диамагнитной, так что легко можно было бы обнаружить даже следы возникающего при восстановлении парамагнетизма. [20]

Как видно из ( 34), возможности описываемого метода в отношении определения констант скорости быстрых реакций определяются минимальными измеримыми значениями поглощения. [21]

Зависимость (23.1), изображенная на рис. 2.44, опреде-ляется главным образом экспоненциальным ( показательным) множителем, и при температурах порядка 2000 термоэлектронный ток в вакууме достигает вполне измеримых значений. [22]

Зависимость (23.1), изображенная на рис. 2.44, опреде - ляется главным образом экспоненциальным ( показательным) множителем, и при температурах порядка 2000 термоэлектронный ток в вакууме достигает вполне измеримых значений. [23]

Такие системы крайне трудно изучать потенциометрическим методом в водной фазе, так как и органический реагент НА, и незаряженный комплекс металла ВАС очень слабо растворимы в воде. Измеримые значения коэффициента распределения можно получить, используя такие органические растворители, как хлороформ и метилизобутилкетон, которые лишь незначительно смешиваются с водой. Кроме того, поскольку концентрацию свободного лиганда можно изменять в очень широком диапазоне без опасения вызвать большие изменения в составе ионной среды, есть основание предполагать, что коэффициенты активности в каждой фазе остаются постоянными. Конечно, метод распределения можно использовать также для определения констант устойчивости комплексов, которые умеренно растворимы в воде, например ацетилацетонаты металлов. Однако обычно растворимые комплексы более точно изучаются лотенциометрическим методом, что более предпочтительно, за лсключением случаев, когда необходимо использовать следовую концентрацию металла, например, чтобы сэкономить реагент или чтобы избежать образования полиядерных комплексов или гидроксокомплексов. [24]

Формула (6.59) практически совпадает с классическим законом сопротивления Прандтля-Никурадзе, общий вид которого был найден Прандтлем из совсем других соображений, а числовые коэффициенты ( почти не отличающиеся от входящих в (6.59)) были определены Никурадзе по данным измерений. Поскольку величины К и Кед просто подсчитываются по легко измеримым значениям перепада давления Azp 4 / T0 / D на участке трубы длины I и расхода жидкости Q ( я. [25]

Частный случай такого режима наблюдается в реакциях с неразветвленными цепями. При этом W0 может быть достаточно велика, a g мала, и стационарная скорость реакции достигает измеримых значений. У реакций с разветвленными цепями обычно наблюдается обратное соотношение, и скорость реакции при стационарном режиме пренебрежимо мала. [26]

Тг возрастает примерно на 2 / 0, а множитель е k r - почти в 3 раза. Зависимость (23.1), изображенная на рис. 2.44, определяется главным образом экспоненциальным ( показательным) множителем, и при температурах порядка 2000 термоэлектронный ток в вакууме достигает вполне измеримых значений. [27]

Это выражение является основой определения термодинамических характеристик сплавов измерением давления насыщенного пара. Отметим некоторые особенности этого метода: 1) для расчета AGj надо знать отношение экспериментальных величин pi и р; абсолютное значение их не существенно; 2) метод приложим к исследованию сплавов, у которых хотя бы один из компонентов при температуре опыта имеет измеримое значение давления насыщенного пара; летучесть второго компонента не является ограничением этого метода; 3) так как работа Л макс, вычисленная по формуле (1.4), относится к одному молю газа, необходимо знать, в каком молекулярном состоянии находится насыщенный пар. Этот вопрос подробно рассматривается ниже. [28]

Схема устройства ионизационной камеры. [29]

Это связано с тем, что контактные разности потенциалов на проводах, сопротивлениях и деталях аппаратуры составляют десятые доли вольта и несколько меняются с температурой и со временем. Измеряемые напряжения лишь в том случае будут зарегистрированы надежно, если они существенно превышают указанную нестабильность. Положим поэтому, что минимальное измеримое значение напряжения равно t / min Ю 12 В. [30]

Страницы: 1 2 3