Cтраница 4
![]() |
Влияние набухания количества жидкости на величину Рт. [46] |
Как видно из табл. 9, с ростом количества жидкости набухания Рт глины резко снижается. При набухании: глин протекают параллельно два процесса: рост толщины слоя жидкости на поверхности частиц ( сольватация) и пептизация частиц, которые в определенной мере взаимосвязаны. Оба эти процесса, влияние каждого из которых трудно выяснить экспериментальным путем на глинах, видимо, определяют снижение Рт паст глины. [47]
На рис. 12.5 показана зависимость собственных чисел Д) ( 1) и соответствующих собственных частот wo ( 2) от приведенной толщины первого ( а) и второго ( б) несущих слоев. Здесь также ( см. рис. 12.2) противоположно поведение этих параметров при росте толщины соответствующего слоя: собственные числа убывают, частоты - растут. [48]
Согласно закону Бугера - Ламберта, интенсивность света, проходящего через однородную среду, убывает с ростом толщины слоя в геометрической прогрессии. Закон Бэра гласит, что каждая молекула растворенного вещества, независимо от его концентрации, поглощает в непоглощающей среде одно и то же количество падающего на него света. Фактически закон Бэра выполняется не при любых концентрациях, а для очень разбавленных растворов, применяемых в ультрафиолетовой спектроскопии; отклонения от закона невелики. [49]
Для вычисления интенсивности полосы поглощения пользуются законами Бугера - Ламберта и Бэра. Согласно закону Бугера - Ламберта, интенсивность света, проходящего через однородную среду, убывает с ростом толщины слоя в геометрической прогрессии. Закон Бэра гласит, что каждая молекула растворенного вещества, независимо от его концентрации, поглощает в непоглощающей среде одно и то же количество падающего на него света. Фактически закон Бэра выполняется не при любых концентрациях, а для очень разбавленных растворов, применяемых в ультрафиолетовой спектроскопии; отклонения от закона невелики. [50]
![]() |
Требования к качеству воды для подпитки теплообменных систем оборотного водоснабжения в химической промышленности. [51] |
Для предотвращения биологического обрастания аппаратов и сооружений в оборотной воде должно быть ограничено содержание органических веществ и соединений биогенных элементов ( азота, фосфора), являющихся питательной средой для микроорганизмов. Скорость биологических обрастаний теплообменников не должна превышать 0 07 г / ( м2 - ч), рост толщины слоя не должен быть выше 0 05 мм в месяц. [52]
Установлена корреляция между изменениями надмолекулярной организации и протеканием термоокисления. В начале процесса слой крупных сферолитов постепенно распространяется от поверхности в глубину образца ( до 500 мкм); рост толщины слоя прекращается при появлении на поверхности образца новой структуры. Этот момент совпадает с окончанием индукционного периода окисления. В начале окисления скорость химического связывания кислорода невелика и слой крупных сферолитов ( рис. 3) сравнительно глубок. [53]
Это происходит, по-видимому, вследствие покрытия внутренней поверхности пор жидкостью. При этом добавка I - 2J6 жидкой фазы приводит к резкому уменьшению размеров пор, увеличение добавки до 15 - 20 способствует росту толщины слоя жидкости без существенного изменения структуры поверхности. Резкое уменьшение поверхности наблюдается только при нанесении 1 - 5 % неподвижной жидкой фазы, по-видимому, вследствие заполнения мелких пор. Дальнейшее увеличение количества неподвижной жидкой фазы на твердом носителе изменяет величину поверхности незначительно. [54]
Это происходит, по-видимому, вследствие покрытия внутренней поверхности пор жидкостью. При этой добавка I - 2J & жидкой фазы приводит к резкому уменьшению размеров пор, уве - - личение добавки до 15 - 20 способствует росту толщины слоя жидкости без существенного изменения структуры поверхности. Резкое уменьшение поверхности наблюдается только при нанесении 1 - 5 % неподвижной жидкой фазы, по-видимому, вследствие заполнения мелких пор. Дальнейшее увеличение количества неподвижной жидкой фазы на твердом носителе изменяет величину поверхности незначительно. [55]
Оценим возможности диффузионного механизма переноса химического реагента. Поскольку коэффициент диффузии для жидкостей имеет порядок 1СГ9 - 10 12 м2 / с, то нетрудно подсчитать, что время, необходимое для проникновения реагента на глубину 0 01 м, квадратично возрастает с ростом толщины слоя и составляет приблизительно 1 - 10 сут. Из этой оценки ясно, что диффузионный механизм не может быть основным механизмом перераспределения в неоднородной пористой среде, если малопроницаемые пласты имеют достаточно большую толщину. [56]
Классификация загрязняющих веществ по их способности поглощать влагу в настоящее время затруднена из-за отсутствия экспериментальных данных. В качестве примера на рис. 1 - 3 приведены значения влагопоглощаемости В ( отношение количества влаги, поглощенной слоем загрязнения, к количеству сухого загрязнения) для цемента и глины, указывающие на относительное снижение-поглощаемого количества влаги с ростом толщины слоя загрязнения. [58]
Классификация загрязняющих веществ по их способности поглощать влагу в настоящее время затруднена из-за отсутствия экспериментальных данных. В качестве примера на рис. 1 - 3 приведены значения влагопоглощаемости В ( отношение количества влаги, поглощенной слоем загрязнения, к количеству сухого загрязнения) для цемента и глины, указывающие на относительное снижение поглощаемого количества влаги с ростом толщины слоя загрязнения. [60]