Рост - твердая фаза
Cтраница 2
При изменении градиента температуры или скорости роста твердой фазы наблюдается переход от одного типа кристаллизации к другому. [16]
На этом основании соотношение (7.9) называют параболическим законом роста твердой фазы, а коэффициент Кр - константой параболического закона. Это уравнение было получено эмпирическим путем Тамманом; оно часто довольно хорошо описывает кинетику роста толстых слоев фаз как в случаях образования интерметаллических соединений, так и в случаях окисления металлов. [17]
Наличие поверхностно активных веществ в растворе затрудняет образование и рост твердой фазы на поверхности электрода и приводит к невоспроизводимости результатов. Было показано [ 58, 65, : 134 ], что адсорбированные продукты могут быть сконцентрированы на графитовом электроде способом, подобным определению металлов методом инверсионной вольтамперометрии. Кроме того, поскольку кислород на графитовом электроде электроактивен в катодной области потенциалов [16, 75, 76], его необходимо удалять из анализируемых растворов, барботируя через них очищенный от кислорода азот или аргон. [18]
Уравнение (7.6) имеет две упрощенные формы, соответствующие двум предельным случаям кинетики роста твердых фаз. [19]
Важно также отметить, что при твердении минеральных вяжущих веществ стадии растворения и роста твердой фазы протекают с диффузионным контролем [399], ибо, как показано нами выше, только в диффузионной и промежуточной областях проявляется асимметрия во влиянии размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения, что и приводит к рекристаллизации. [20]
Если внешний теплоотвод отсутствует, то скрытая теплота кристаллизации повышает температуру системы, и рост твердой фазы при достижении температуры плавления Гпл прекращается. [21]
Ход процесса химической десублимации в общем виде определяется тремя стадиями: химической реакцией, нуклеацией, ростом твердой фазы. В зависимости от пересыщения в системе может иметь значение и стадия коагуляции. [22]
Такая зависимость часто наблюдается на практике при малой толщине слоя продукта реакции, поэтому ее называют линейным законом роста твердой фазы. Коэффициент пропорциональности Ki называется константой линейного закона роста фаз. [23]
Кроме того, отнолшние увеличения твецдой фазы к объему воды затво рения ( объем, в котором может происходить рост твердой фазы) для ГЩСУР в 1 74 раза меньше, чем для портландцемента, что вызывает манэо значительные напряжения в цементном камне. [24]
 |
Промышленная установка с фонтанирующим слоем для гранулирования ( или сушки пастообразных материалов ( воспроизведено по Роман-кову, Рашковской. [25] |
Таким образом, основными переменными являются не только температура газа на входе и скорость подачи жидкой фазы, которая должна контролировать скорость роста твердой фазы, но также и распределение материала по - размерам и скорость возврата мелких частиц. [26]
Толщина слоя перед фронтом кристаллизации, обогащенного примесью, лежит в пределах 10 - 2 - 10 - 4 см и зависит от скорости диффузии в расплаве и от скорости роста твердой фазы. Этот слой создает перед фронтом кристаллизации зону так называемого концентрационного переохлаждения, связанного с возникновением в расплаве перед фронтом кристаллизации градиента концентрации второго компонента. [27]
Однако, согласно развиваемым выше представлениям, и для роста графита, и для роста алмаза из газовой фазы можно - ожидать, что в определенных условиях сумма скоростей отдельных реакций не будет равна суммарной скорости роста твердой фазы из смеси газов. [28]
Дано систематическое изложение наиболее важных разделов современной физической химии твердого тела - теории разупорядоченности в кристаллах с различными типами химической связи, теории явлений переноса, определяющих протекание химических реакций в твердых телах, адсорбционных явлений и кинетики роста твердых фаз. [29]
Высказанные выше представления о механизме накопления твердой фазы при окислении топлив, вероятно, не являются исчерпывающими, но даже при наличии только двух процессов укрупнения твердых частиц - адсорбции продуктов окисления на них и соединении частиц при столкновениях - строгое математическое описание кинетики роста твердой фазы при окислении представляется весьма сложным. Поэтому целесообразно рассмотреть только некоторые эмпирические зависимости, которые могут представить чисто практический интерес, а именно, зависимость скорости накопления частиц данной фракции от ее начальной и текущей концентрации. [30]
Страницы: 1 2 3 4