Cтраница 1
Рост привитой цепи происходит по обычной схеме, а обрыв цепи осуществляется, по-видимому, взаимодействием макрорадикала с ионами окислителя. [1]
Оба типа образующихся макрорадикалов ( RO и R) способны инициировать рост привитых цепей. [3]
Больший интерес представляет ионная привитая сополимериза-ция, так как в этом случае рост привитых цепей происходит только на основной цепи без образования гомополимеров. [4]
В любом случае необходимое условие прививки заключается в создании в макромолекулах поли-олефина активных центров, способных инициировать рост привитых цепей. [5]
Привитые сополимеры синтезируются в результате создания активных центров не на концах цепи, а в отдельных звеньях макромолекулы полимера, к которым присоединяются активированные молекулы мономера, давая начало роста боковой привитой цепи. [6]
Таким образом, установлено, что при радиационной привитой сополимеризации на вытянутых полиэтиленовых пленках подложка обладает матричным влиянием, проявляющимся в ориентировании молекул мономера при их присоединении к растущей цепи и в задании геометрического направления роста привитых цепей. [7]
Окисление полиолефинов с образованием гидроперекисных групп позволяет при последующем термическом или ином разложении использовать образующиеся свободные радикалы как инициаторы роста привитых цепей. [8]
Окисление полиолефинов с образованием гидроперекисных групп позволяет при последующем термическом или ином разложении этих групп использовать образующиеся свободные радикалы как инициаторы роста привитых цепей. [9]
Согласно адсорбционной теории адгезии покрытие поверхности даже мономолекулярным слоем какого-либо вещества ( что отвечает АР менее 0 1 %) приведет к замене свойств поверхности материала свойствами нанесенного вещества. На изменение свойств поверхности волокон, модифицированных прививкой, влияет, вероятно, также то, что в реакцию полимеризации вступают сорбированные молекулы мономера и рост привитой цепи происходит в условиях одностороннего влияния молекулярных сил поверхности ( в случае прививки из газовой фазы влиянием окружающей среды на сорбированные молекулы можно пренебречь), причем по мере покрытия поверхности природа ее, а следовательно и влияние на структуру синтезируемого полимера, непрерывно меняется. [10]