Рост - частица
Cтраница 1
Рост частиц включает две стадии: диффузию вещества к поверхности и кристаллизацию. Какая из этих стадий будет лимитирующей, зависит от скорости осаждения и концентрации реагирующих ионов. При медленном осаждении лимитирующей скорость стадией является кристаллизация, частица при этом окружена однородным слоем осаждающихся ионов и в результате получаются кристаллы более или менее правильной формы. При высоких концентрациях ионов лимитирующей стадией может стать диффузия. [1]
Рост частиц в условиях более или менее выраженной растворимости дисперсной фазы в дисперсионной среде осуществляется за счет растворения мелких частиц и переосаждения перешедшего в раствор кремнезема на поверхность более крупных частиц. [2]
Рост частиц мог быть обусловлен образованием относительно летучего окисла рутения. [3]
Рост частиц обусловлен переносом вещества между ними по двум направлениям - диффузия через газовую фазу и по поверхности носителя. [4]
Рост частиц происходит при последующей термообработке1 матрицы. [5]
Рост частиц вследствие кристаллизации происходит следующим образом. Пересыщенный слой раствора находится на некотором расстоянии от поверхности кристаллического зародыша. На участке между пересыщенным слоем и поверхностью кристалла концентрация осаждаемого кристаллического вещества убывает вследствие выделения твердой фазы. [6]
Рост частиц в ходе кристаллизации характерен для карбоната кальция. При низкой концентрации твердой фазы, интенсивном перемешивании и повышенной температуре процессы образования, роста и осаждения частиц карбоната кальция более всего соответствуют картине возникновения кристаллического зародыша и его роста за счет процесса кристаллизации. Однако и в других условиях, когда выделяются аморфные зародыши СаСОз, процессы кристаллизации сильно влияют на поведение образующейся твердой фазы. [7]
 |
Схема прибора. [8] |
Рост частиц происходит на существующих или вносимых в систему центрах или зародышах кристаллизации, например пылинках, небольших добавках готового золя и др. При большом числе центров роста частиц получаются более высокодисперсные системы, чем при малом числе зародышей. [9]
 |
Схема полимеризации гидратов. [10] |
Рост частиц до 2 - 4 нм при низких значениях рН, когда скорости полимеризации и деполимеризации замедленны, тормозится. При низких величинах рН частицы S1O2 несут невысокий ионный заряд, поэтому могут агрегировать в цепочки, а затем в сетки геля. [11]
Рост частиц из полученных зародышей идет из всех углеводородных молекул, находящихся вблизи частицы, так как она растет в результате разложения на ее поверхности молекул любых углеводородов. Степень участия исходного углеводорода и всех промежуточных соединений его распада в процессе роста частиц зависит от относительной скорости разложения и концентрации этих продуктов в пламени. Поэтому в различных участках факела степень участия различных углеводородов, а следовательно, и относительное количество различного строительного материала в частицах должны быть различными. [12]
 |
Рост частиц кремнезема при рН 8 5 ( по неопубликованным данным. [13] |
Рост частиц был исследован в течение относительно продолжительного нагревания при высоких температурах и давлениях выше атмосферного. Последние из указанных авторов обнаружили, что при нагревании золей, стабилизированных щелочью, выше 300СС вместо образования стабильных коллоидов получались кристаллы кварца. Рул [131] нашел, что если золь, состоящий из частиц диаметром 8 - 15 нм, вначале тщательно депонизиро-вать и затем подвергнуть обработке в автоклаве при 300 - 350 С при установившемся давлении, то, для того чтобы вызвать превращение золя в кварц, недостаточно присутствия только щелочи. [14]
 |
Кривые распределения частиц платины. [15] |
Страницы: 1 2 3 4