Cтраница 1
Рост электропроводности с возрастанием температуры является одним из наиболее характерных свойств полупроводников. На участке, разделяющем области собственной и примесной проводимости полупроводника, концентрация основных носителей заряда практически постоянна; удельное сопротивление здесь меняется лишь за счет изменений подвижности носителей. [1]
![]() |
Кондуктометрическое титрование смеси, содержащей А1 ( С2Н5 3. [2] |
Рост электропроводности от начала координат до первого максимума связан с образованием хорошо проводящих ток комплексов хинолина с триэтилалюминием и диэтилалюминий-бромидом. В точке первого максимума А1 ( С2Н5) 3 и ( С2Н6) 2А1Вг полностью оттитрованы. Последующее уменьшение проводимости объясняется образованием не проводящего комплекса ( С2НВ) 2АШ - C9H7N, который при добавлении избытка хинолина переходит в комплекс ( C2H5) 2A1H - 2C9H7N, и электропроводность системы вновь увеличивается. Положение второго максимума соответствует полному переходу гидрида в двумолярный комплекс с хинолином. При дальнейшем добавлении хинолина проводимость смеси падает, так как хинолин неэлектропроводен, а диэтилалюминийэтоксид комплексов с хинолином не образует. [3]
![]() |
График титрования растворов триалкилалюминия и дпал-килалюминийгидрпда. [4] |
Рост электропроводности ( отрезок АВ) ( рис. 4) обусловлен образованием электропроводного комплекса хинолина с ТАА. В точке первого максимума В ТАА полностью оттитрован. [5]
Из наблюдавшегося роста электропроводности брикетиков из порошка кокса с повышением температуры его образования делали вывод, что при образовании графитовой структуры происходит освобождение так называемых металлических связей между плоскостями решетки графита, обусловливающих электропроводность данного тела. Подтверждение этого вывода усматривали в электропроводности природного графита, имеющей металлический характер т.е. такой, при котором перенос электричества осуществляется электронами, двигающимися внутри кристаллической решетки. Однако в этих работах не дано объяснения механизма электропроводности коксов, поэтому сделанные из факта роста электропроводности кокса с повышением температуры выводы о характере структуры кокса являются мало убедительными. [6]
С ростом электропроводности электролита в известной степени растет его рассеивающая способность, так как разница в омическом сопротивлении к дальнему и ближнему катоду делается менее значительной. [7]
![]() |
Изменение эквивалентной электропроводности с разбавлением растворов. [8] |
У слабых электролитов рост электропроводности при разбавлении вызывается увеличением степени диссоциации а и числа ионов при неизменной скорости их движения, в то время как у сильных электролитов число ионов в растворе, остается постоянным, а увеличивается с разбавлением их подвижность. Практически, однако, почти безразлично, обусловлен ли рост электропроводности увеличением степени диссоциации или же уменьшением электростатического взаимодействия между ионами в силу понижения их концентрации. [9]
![]() |
Изменение эквива. [10] |
У слабых электролитов рост электропроводности при разбавлении вызывается увеличением степени диссоциации а и числа ионов при неизменной скорости их движения, в то время как у сильных электролитов число ионов в растворе остается постоянным, а увеличивается с разбавлением их подвижность. Практически, однако, почти безразлично, обусловлен ли рост электропроводности увеличением степени диссоциации или же уменьшением электростатического взаимодействия между ионами в силу понижения их концентрации. [11]
Разгорание радикалолюминесценции и рост электропроводности при включении возбуждения после кратковременного перерыва происходит значительно быстрее, что обусловлено, по-видимому, наличием на поверхности окиси цинка хемосорбированных атомов. [13]
![]() |
Изменение сопротивления & R при одноосном растяжении волокна термически обработанного полиакрилонитри-ла ( б - относительное удлинение. [14] |
Однако весьма часто рост электропроводности связан с уменьшением упорядоченности структуры полимера. Это явление, наблюдаемое, например, для некоторых полиариленполиацетиленов ( см. табл. 11), объясняется термическим разрушением решетки молекулярных кристаллов, которые образуются при синтезе олигомер-ных молекул, и возникновением специфической структуры, благоприятствующей повышенной проводимости. [15]