Cтраница 4
В данной главе рассмотрены свойства и поведение сенсибилизирующих веществ как индивидуальных ( синтетических), так и примесных, присутствующих в желатине. В отличие от двух предыдущих глав о химическом созревании и функциях желатины, где также приходилось касаться вопросов о причинах, вызывающих топохимические превращения в твердой фазе эмульсий, основное внимание в настоящей главе сосредоточено на физико-химических особенностях сенсибилизаторов. Здесь необходимо, однако, заметить, что понятие, выражаемое термином сенсибилизатор, не является столь простым, как следует из формального значения этого слова. Представляется наиболее правильным рассматривать сенсибилизаторы как средство влияния на фотографические свойства эмульсии в процессах ее созревания. На основании многочисленных фактических данных было установлено, что сенсибилизаторы как синтетические, так и примесные влияют на скорость химического созревания, тогда как уровень максимальной светочувствительности определяется состоянием твердой фазы эмульсии. [46]
Под термином ионная пара или ионный ассоциат подразумевают два иона противоположного знака, которые находятся в контакте, но обладают по существу той же электронной структурой, что и разделенные ионы. Как это часто бывает, классификацию здесь трудно довести до рабочего определения. К счастью или к несчастью, но рассмотрение ассоциации в приближении Бьеррума и обычной ионизации слабого электролита с разрывом ковалентной связи приводят к одинаковой форме зависимости формального значения коэффициента активности от состава раствора. Дэвис в своем анализе сохранял форму уравнений Бьеррума, однако Гуггенгейм показал ( разд. [47]
Этим фактом можно было бы воспользоваться для определения понятия о внутренней энергии: внутренняя энергия есть такая функция состояния, изменение которой измеряется работой адиабатического перехода из одного состояния в другое. В термодинамике доказывается, что адиабатический переход между любыми двумя состояниями всегда возможен, по крайней мере в одном направлении. Однако точных измерений адиабатической работы при переходе системы из одного состояния в другое разными адиабатическими путями до сих пор не было. Поэтому рассмотренное здесь определение внутренней энергии через адиабатическую работу имеет формальное значение, и мы им пользоваться не будем. [48]
После неудачных попыток применить результаты, полученные для одиночных частиц ( гл. Члены в уравнениях Ван-Димтера и Ван-дер - Лаана, которые, казалось, имели только формальное значение у Хинце [341], были обобщены в формулировках свойств переноса дискретной фазы ( гл. [49]
Изучив на этих примерах феномен сокращенности во внешней речи, мы можем вернуться обогащенными к интересующему нас тому же феномену во внутренней речи. Здесь, как мы уже говорили, неоднократно этот феномен прояатяется не только в исключительных ситуациях, но всегда, когда только имеет место функционирование внутренней речи. Значение этого феномена станет нам окончательно ясным, если мы обратимся к сравнению в этом отношении внешней речи с письменной речью, с одной стороны, и с внутренней речью, с другой. Поливанов говорит, что если бы все, что мы желаем высказать, заключалось в формальных значениях употребленных нами слов, нам нужно было бы употреблять для высказывания каждой отдельной мысли гораздо более слов, чем это делается в действительности. Но именно этот случай имеет место в письменной речи. Там в гораздо большей мере, чем в устной, высказываемая мысль выражается в формальных значениях употребленных нами слов. [50]
Частично восстановленный в 20 - х гг. золотой стандарт потерпел крах почти во всех странах в годы мирового экономического кризиса. Золотой запас был передан в стабилизационные валютные фонды, и в большинстве стран золото перестало использоваться для покрытия внутренней эмиссии. В США норма золотого покрытия эмиссии, сниженная в 1945 г. с 40 до 25 %, просуществовала до 1968 г., но имела практически формальное значение. [51]
Для расчета реакторов целесообразно подразделить реакции в жидкостях на две группы: 1) очень быстрые реакции, скорость которых на поряд. К первой группе относятся реакции между неорганическими молекулами, диссоциированными на ионы, ко второй - практически все реакции органических соединений. Скорость реакций первой группы не может быть лимитирующей для всего реакторного процесса. Действительно, это справедливо для достаточно грубых расчетов, не учитывающих влияния химической реакции на формальные значения коэффициентов массопередачи. [52]
Адсорбция компонента / характеризуется кривой распределения его концентрации c / s по сечению поверхностного или межфазного слоя. Часто накапливающийся в поверхностном слое компонент входит в состав только одной фазы [ например, фазы ( J5) ] и не существует во второй фазе. В этом случае говорят об адсорбции данного компонента ( адсорбата) на поверхности второй фазы ( а) - адсорбента. В предельном случае все адсорбированные частицы вплотную прижаты к поверхности адсорбента, и кривая распределения имеет узкий и высокий максимум ( кривая 2), соответствующий положению частиц в первом слое от поверхности адсорбента. Этот предельный случай называют монослойной адсорбцией. При моно-слощюй адсорбции формальное значение концентрации c / s в адсорбционном слое велико и значение Г / практически совпадает с количеством вещества на единице площади / z / sVS, которое мы обозначим Л / и назовем реальной адсорбцией. [53]