Заметный рост - скорость
Cтраница 1
 |
Фронт пламени тана со светящейся линией, соответствующей расплавленному слою. [1] |
Заметный рост скорости с уменьшением плотности наблюдается уже при плотности около 0 68, при плотности 0 64 он резко возрастает и иногда наступает даже детонация. [2]
Применение в качестве катализаторов окисления диизопро-пилбензола солей металлов переменной валентности приводит к заметному росту скорости реакции окисления при одновременном снижении выхода гидропероксидов. Оказалось, что соли высших органических кислот щелочных и щелочноземельных металлов являются катализаторами процесса окисления диизопропилбен-золов в гидропероксиды. [3]
 |
Влияние побочных продуктов на скорость образования моногидро-пероксида - /. дигидропероксида - 2. оксигидроперокеида - 3 при окислении. [4] |
Применение в качестве катализаторов окисления ДИПБ солей металлов переменной валентности приводит к заметному росту скорости реакции окисления при одновременном снижении выхода гидропероксидов. Так, например, окисление п - ДИПБ в присутствии резината марганца протекает лишь до концентрации 25 % ( масс.) гидропероксидов [1, 179], что можно объяснить одновременным ускорением в его присутствии реакций распада гидропероксидов, причем с ростом концентрации гидропероксидов скорость их распада становится выше, чем в отсутствие катализатора. [5]
Таким образом, хотя увеличение содержания в воде свободной углекислоты нежелательно, все же можно полагать, что при контактном подогреве умягченной воды, содержащей С02 в количестве более 10 мг / л, увеличение содержания С02 не приведет к заметному росту скорости коррозии. [6]
При проведении во ВНИИСПТнефти исследований влияния скорости движения среды отмечена определенная критическая скорость движения потока, после которой разрушение металла резко усиливается. Заметный рост скорости разрушения металлов при скорости жидкости 17 - 21 м / с связано с проявлением гидроэрозионного действия жидкости и срывом с поверхности металла защитных пленок, что в условиях коррозии с кислородной деполяризацией сильно стимулирует процесс разрушения металлов. [7]
 |
Положение бурильного инструмента в скважине. [8] |
Непосредственными наблюдениями на скважинах установлено, что скорость опускания инструмента с промывкой колеблется от 0 5 до 1 5 м / с. Указанные условия приводят к заметному росту скоростей восходящего потока и изменению режима движения промывочной жидкости. [9]
Непосредственными наблюдениями на скважинах установлено, что скорость опускания инструмента с промывкой колеблется от 0 5 до 1 5 м / сек. Указанные условия приводят к заметному росту скоростей восходящего потока и изменению режима движения про мывочной жидкости. [10]
Длина участка трубы, на котором поток достигает звуковой скорости, называется предельной длинойтрубы. В реальных условиях работы теплоэнергетических установок предельная длина труб, как правило, не достигается; заметного роста скорости течения на участках труб постоянного сечения вследствие работы трения практически также не происходит. Наличие трения приводит лишь к снижению давления рабочего тела. Этот процесс носит название дросселирования и характеризуется падением давления в потоке, вызванным наличием трения, которое определяется в этом случае как гидравлическое сопротивление трубы. [11]
 |
Зависимость производительности СПО от средних скоростей спуска и подъема колонны ( ис и о и интенсивности торможения ( а. [12] |
На рис. 83 приведены графики зависимостей скорости СПО Иф, от коэффициента / ССпо, скорости подъема и спуска колонны и ускорений при торможении. Из графиков видно, что при данных параметрах буровой установки увеличение Vi и аг - сверх номинальных значений не приводит к сколько-нибудь заметному росту скорости СПО. [13]
Действительно, при небольших давлениях скорость мономолекулярных газовых реакций практически не зависит от давления. Об этом свидетельствуют, в частности, данные о разложении метилнитрита CH3ONO при 217, 5: и давлениях до 35 атм. Заметный рост скорости с повышением давления, наблюдаемый при реакциях термического распада i и - которых соединений в области сравнительно невысоких давлений, может лишь означать, что данные реакции в действительности не мономолекулярны. Такое же положение обнаружено л при исследовании термического крекинга парафиновых углеводородов под давлением ( ем. [14]
Действительно, при небольших давлениях скорость мономолекулярных газовых реакций практически не зависит от давления. Заметный рост скорости с повышением давления, наблюдаемый при реакциях термического распада некоторых соединений в области сравнительно невысоких давлений, может лишь означать, что данные реакции в действительности не мономолекулярные. [15]
Страницы: 1 2