Бактериальный рост

Cтраница 2

Во избежание загрязнения следует брать мембрану только пинцетом. Необходимо постоянно следить за тем, чтобы используемые растворы и материалы не были проросшими, так как бактериальный рост мешает проведению реакции. [16]

Зональный ущерб может возникнуть в процессе бурения, завершения или эксплуатации скважин. Он связан, очевидно, с разбуханием частиц глины в илистых песках, проникновением частиц грязи из буровых растворов, химическим высаживанием осадков, образованием эмульсии, бактериальным ростом, повышением водонасыщен-ности и отложением парафина. [17]

Кератомикозы вызываются различными видами грибов, обитающих в нормальной конъюнктиве и слезных путях. Принято считать, что в организме существует равновесие между обычной непатогенной флорой и сапрофитными грибами, нередко нарушаемое длительным применением кортикостероидов и антибиотиков. Подавление бактериального роста антибиотиками вызывает активизацию грибковой флоры, которая приобретает патогенные свойства. [18]

Восстановление нитратов бактериями может быть разделено на две категории: ассимилятивное и диссимилятивное. Ассимилятивное восстановление наблюдается, когда источником азота для синтеза органического вещества является нитрат. При диссимилятивном восстановлении нитрат служит акцептором водорода, способствующего бактериальному росту. Термин дснптрификация используется для обозначения процесса, происходящего при снижении концентрации растворенного кислорода ниже уровня, необходимого для насыщения ферментов, использующих кислород. [19]

Влияние жизнедеятельности мокриц ( Isopoda на процесс микробного разложения листового опада в лабораторных микрокосмах. ( Из Hanlon, Anderson, 1980. [20]

Однако подсчет бактериальных клеток и длины грибных гиф показал, что существуют другие, более сложные последствия, связанные с тем, что детритофаги стимулируют бактериальный рост, но подавляют рост грибов. Сходство кривых интенсивности дыхания при питании экскрементами и листьями, размельченными до такого же, как в экскрементах, размера частиц, свидетельствует о том, что повышение активности микроорганизмов было в основном связано с увеличением площади поверхности листьев. [21]

Бактериальный рост наблюдается при расходе энергии, выделяемой потоком электронов от доноров к акцепторам. Бактерии, однако, являются открытыми система - ми, в которых встречаются необратимые процессы, и только часть свободной энергии может быть использована для полезной работы. Оставшаяся часть выделяется в виде тепла. Скорость бактериального роста является функцией энергии, выделенной перемещением электронов, и эффективности использования энергии организмами, служащими посредниками при передаче. Имеется тенденция к преобладанию таких организмов, которые могут быстро вызвать перенос электронов и более эффективно захватить выделенную энергию. [22]

В аэротенках с активным илом содержащиеся в сточных водах органические вещества служат пищей для бактерий и для небольшой популяции грибов, которые также могут присутствовать. Некоторые бактерии умирают и лизируют, высвобождая содержащиеся в них вещества, которые ресинтезируются другими бактериями. Вторичное звено ( простейшие) поглощают несколько тысяч бактерий в цикле одного воспроизведения. Такое взаимодействие между хищником и жертвой имеет двойную выгоду: во-первых, удаление бактерий стимулирует дальнейший бактериальный рост, ускоряя метаболизм органических веществ, во-вторых, характеристики осаждаемости биологических хлопьев улучшаются при уменьшении количества свободных бактерий в растворе. [23]

Для нанесения носителя на пластинки могут быть использованы описанные выше приборы, позволяющие получать слой разной толщины. Если суспензию носителя раскатывать стеклянной палочкой, на обоих концах которой наклеено несколько витков изоляционной ленты, также образуется достаточно ровный слой. Свежеприготовленные пластинки в течение 20 - 25 мин подсушивают на воздухе. Их можно-довольно долго хранить во влажной камере, если исключена возможность бактериального роста. При нисходящей тонкослойной гель-фильтрации пластинку располагают в камере под углом 10 - 15, Как правило, гель-фильтрацию проводят в водных растворах, поэтому хроматографическая камера может быть изготовлена из пластмассы. Она состоит из кюветы для буферного раствора, рамки, поддерживающей пластинку под соответствующим утлом, и крышки. Подача буферного раствора на пластинку осуществляется с помощью фитиля из фильтровальной бумаги. В качестве маркеров удобно использовать окрашенные высокомолекулярные вещества ( например, меченные флуоресцеином ферритин или v-глобулин), которые не задерживаются частицами геля. Гель-фильтрацию проводят до-тех пор, пока маркер не пройдет по крайней мере 10 см от линии старта. После этого пластинку извлекают из рамки и покрывают слой носителя листом фильтровальной бумаги ( например, Шляй-хер - Шуль 2043 или ватман 3 ММ), вырезанным по размеру пластинки. Некоторые исследователи рекомендуют применять в этом случае лист сухой фильтровальной бумаги. В нашей лаборатории используется смоченная и тщательно отжатая фильтровальная бумага, так как с ее помощью легче прикрыть слой носителя без образования под бумагой пузырьков воздуха. После этого бумагу снимают ( иногда вместе с частичками геля), высушивают при температуре около 120 С и окрашивают красителями, выявляющими белок, или реактивом Паули. Во время отмывания несвязавшегося красителя частички геля отделяются от бумаги, и после высушивания она может быть использована для документации. [24]

Материалы исследований Г. Г. Руденко ( 1961), выполненные на днепровском водопроводе, показывают, что обработкой днепровской воды оптимальными дозами коагулянта ( сернокислого глинозема) в условиях низкой температуры не удается получить воду, качество которой по цветности и мутности отвечало бы стандарту. Вода после обработки, как правило, опалесцирует. Остаточный алюминий в ней достигает 0 3 - 0 8 мг / л и при стоянии из воды дополнительно выпадают осадки. Поскольку дозы сернокислого глинозема увеличивают до 200 мг / л и более, щелочность воды и ее рН резко снижаются. Вода становится агрессивной, разрушает бетонные сооружения и стальные трубопроводы. Удельный расход коагулянта в некоторые периоды времени колеблется в пределах от 1 0 до 4 5 мг / л-град. Удельный расход хлора при этом составляет 0 15 - 0 5 мг / л-град. Следовательно, по сравнению с сернокислым глиноземом эффект снижения цветности активным хлором увеличивается в 6 - 9 раз. Несмотря на высокий эффект обесцвечивания днепровской воды хлором, нельзя вовсе исключить из технологической схемы сернокислый глинозем, потому что с исключением этого реагента начинается бактериальный рост на очистных сооружениях. С вводом же незначительных доз сернокислого глинозема, порядка 5 - 10 мг / л, бактериальный рост прекращается. Для получения безупречной в бактериальном отношении питьевой воды наряду с применением повышенных доз хлора необходимо, как правило, проводить коагулирование воды незначительными дозами сернокислого глинозема. [25]

Например, арсенит - эффективный ингибитор окислительного декарбоксилирования а-кетокислот - может быть использован для этой цели при работе даже с интактньши бактериями. Под действием арсенита в цикле трикарбоновых кислот блокируются реакции окислительного декарбоксилирования пировиноградной и а-кетоглу-таровой кислот. Поэтому данные о накоплении какого-нибудь метаболита в реакционной среде следует интерпретировать с большой осторожностью. Обе названные кетокислоты являются компонентами цикла трикарбоновых кислот. Следовательно, если при окислении интактньши бактериями определенного субстрата происходит накопление только одной из них, например а-кетоглутаровой кислоты, то можно было бы думать, что эта кислота образуется на каком-то участке метаболического пути, ведущем к включению окисляемого субстрата в цикл. Если бы накопление а-кетоглутаровой кислоты происходило в результате цикла трикарбоновых кислот, а не в ходе реакций, ведущих к нему, то, по-видимому, в реакционной смеси одновременно должна была бы накапливаться пировиноград-ная кислота. Однако относительные скорости метаболизма этих двух кетокислот и, следовательно, их концентрации в исследуемой среде могут зависеть от условий выращивания клеток. Это наблюдение, а также многие другие данные, полученные в опытах с разными субстратами, могут быть отражением того обстоятельства, что в процессе бактериального роста в зависимости от конкретных метаболических условий различные ферменты цикла трикарбоновых кислот синтезируются с неодинаковой относительной скоростью. В результате один метаболит может быть идентифицирован очень легко, а другой, наоборот, с трудом, хотя оба они принимают участие в одном и том же метаболическом процессе. [26]

Страницы: 1 2