Быстрый рост - концентрация
Cтраница 1
Быстрый рост концентрации произ-ва характерен для всех стран мирового социалистич. [1]
Вследствие разветвления цепей происходит быстрый рост концентрации активных центров, приводящий к мгновенной реакции окисления во всей реакционной зоне. [2]
Из рис. Ill видно, что быстрый рост концентрации остаточной жидкости ( по маслу) наблюдается только в хвостовой части испарителя. Концентрация остаточной жидкости иа, выходе зависит от настройки тарморегу дарующего вентиля, который настраивают на температуру перегрева паров, выходящих из испарителя при: данном давлении. [3]
При таком механизме обычно возможен либо очень быстрый рост концентраций активных центров, размножающихся в каждом трехчленном цикле, либо такое же быстрое их уничтожение в реакциях обрыва цепи. Поэтому взаимодействие Н2 О2 обнаруживает характерные особенности интенсивно самоускоряющегося процесса. [4]
Реакция такого типа также может способствовать быстрому росту концентрации озона к полудню. [5]
Интенсивные разветвления цепей при взаимодействии водорода с кислородом создают возможность быстрого роста концентрации активных центров, однако не исключено и их активное уничтожение в процессах рекомбинации. При этом наблюдаются характерные для разветвленной цепной реакции режимы: как энергичного самоускорения, так и медленной стационарной реакции ( gf) - Концентрации активных центров становятся очень значительными, они могут во много тысяч раз превосходить равновесные. Высокая реакционная способность активных центров этого процесса препятствует его растягиванию во времени; разветвления цепей не вырождаются. Особенности кинетики реакции находят свое отражение в закономерностях самовоспламенения. [6]
Интенсивные разветвления цепей при взаимодействии водорода с кислородом создают возможность быстрого роста концентрации активных центров, однако не исключено и их активное уничтожение в процессах рекомбинации. Концентрации активных центров становятся очень значительными, они могут во много тысяч раз превосходить равновесные. Высокая реакционная способность активных центров этого процесса препятствует его растягиванию во времени; разветвления цепей не вырождаются. Особенности кинетики реакции находят свое отражение в закономерностях самовоспламенения. [7]
При нагревании выше 300 С, как свидетельствуют спектры ЭПР, наблюдается быстрый рост концентрации парамагнитных центров в результате образования сравнительно нестабильных реакционноспособных свободных радикалов, в том числе легко образующихся феноксильных радикалов. Эти радикалы вызывают реакции передачи неспаренного электрона, тем самым способствуя деструкции, а также участвуют в различных реакциях рекомбинации. В результате происходят процессы вторичной конденсации с образованием новых более термостойких углерод-углеродных связей, в том числе связей типа диариловых эфиров, а также ме-тилфенолов. [8]
 |
Зависимость скорости реакции водорода с кислородом от общего давления. [9] |
Взрывы, вызванные, разветвлением цепей, возникают, следовательно, при быстром росте концентрации свободных радикалов в системе. Тепловые взрывы происходят при ускорении реакции за счет резкого подъема температуры. Если выделяющееся при экзотермической реакции тепло не рассеивается достаточно быстро, температура системы растет и, так как скорость реакции возрастает с температурой экспоненциально, наступает тепловой взрыв. [10]
Во-вторых, под односторонним давлением анолита диафрагма начинает уплотняться, вследст вне чего протекаемость ее вновь снизится и увеличится концентрация NaOH в католите. Поэтому вскоре после спуска католита начинается вновь очень быстрый рост концентрации щелочи, сопровождающийся снижением выхода по току и быстрым износом анодов. [11]
 |
Изменение концентрации винильных ( 2 и транс-виниленовых ( 1 двойных связей в зависимости от дозы облучения. [12] |
На рис. 32 [56] показано, как меняется с ростом дозы содержание винильной и транс-виниленовой ненасыщенности в полиэтилене высокой плотности, облучавшемся при комнатной температуре. Из сопоставления данных, представленных на рис. 30 и 32, следует, что на начальной стадии облучения быстрый рост концентрации аллильных радикалов сопровождается интенсивным распадом винильных групп. В дальнейшем, когда винильные группы оказываются в значительной мере израсходованными, аллиль-ные радикалы образуются с такой же скоростью, как и транс-виниленовые двойные связи. [13]
Англии и Германии оно возросло за то же время в 2 - 2 5 раза. Приведенные данные указывают на быстрый рост концентрации производства в коксогазовой промышленности. [14]
Страницы: 1 2