Сернистый аналог - спирт
Cтраница 1
Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны - представляют собой жидкие вещества нейтрального характера, обладающие прилипчивым, в большинстве случаев, неприятным запахом. Способность к образованию металлических производных выражена У меркаптанов сильнее, чем у спиртов. [1]
Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки - SH ( сульфгидрил), сравнительно мало токсичны. Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость. [2]
 |
ПМР спектр этанола. [3] |
Сернистые аналоги спиртов называются меркаптанами. [4]
Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны - представляют собой жидкие вещества нейтрального характера, обладающие прилипчивым, в большинстве случаев, неприятным запахом. Способность к образованию металлических производных выражена У меркаптанов сильнее, чем у спиртов. [5]
Сернистыми аналогами спиртов являются меркаптаны. Они обладают отвратительным запахом и довольно отчетливо выраженными кислотными свойствами. В воде меркаптаны почти нерастворимы. Q определены ц 1 26 и следующие структурные параметры: оЦСН) 1 09, rf ( CS) 1 82, d ( SH) 1 34 А, НСН - 110, CSH 97, Характерная для меркаптанов сульф-гидрильная группа ( - Н) входит в состав некоторых жизненно важных ферментов, человеческого организма. [6]
С сернистыми аналогами спиртов ( тиолами) альдегиды и кетоны образуют тиоацетали и тиокетали. [7]
Тиолы - сернистые аналоги спиртов и фенолов - гидроксильных производных углеводородов. [8]
Тиолы - сернистые аналоги спиртов и фенолов. Их называют, прибавляя суффикс ( окончание) тиол к названию родоначального углеводорода или циклической системы. [9]
Меркаптаны представляют собой сернистые аналоги спиртов и фенолов и их называют иначе тиоспиртами или тиофенолами. [10]
Старнииое название сернистых аналогов спиртов - меркаптаны и SH-группы как меркапто - теперь редко употребляется. [11]
Старинное название сернистых аналогов спиртов - меркаптаны и SH-группы как меркапто - теперь редко употребляется. [12]
Являясь в ряде соединений аналогом кислорода, сера входит в состав многочисленных производных, например, типа RSH, RSR, RSSR, RSOR, RSO R, RSO2OH и др., где R - алифатический или иной радикал. Сернистые аналоги спиртов - меркаптаны обладают неприятным запахом, их соли, образуемые тяжелыми металлами, не растворимы в воде. В медицине эти соединения не применяются. [13]
 |
Неорганические соединения и органические соединения с гетероатомом или функциональной группой. [14] |
Третичные спирты устойчивы к окислению. Окисление альдегидов приводит к карбоновым кислотам R-COOII, содержащим в качестве функциональной групцы карбоксильную группу - СООН. Сернистые аналоги спиртов или фенолов, ТЦрлы R-SH, так же как и сульфиды или тиоэфиры R-S-R, являются производными сероводорода. Сульфинозые кислоты R - SO2H и суль-фоновые кислоты R - SO3H представляют собой продукты окисления тиолов. [15]
Страницы: 1