Cтраница 1
![]() |
Графики интегральных функций распределения степени полимеризации N полистирола. [1] |
Быстрый рост цепей, при котором время роста отдельной цепи мало. За время пребывания в аппарате многократно наступают начало и конец роста цепи. Длина цепи в основном определяется концентрациями мономера и других веществ ( инициатора полимеризации, регулятора длины и пр. [2]
Таким путем осуществляется быстрый рост цепи - образуется макрорадикал. [3]
Сочетание двух последних качеств способствует быстрому росту цепей в заготовках. [4]
При температуре, близкой к температуре фазового перехода, молекулы мономера еще сохраняют упорядоченное расположение, но уже приобретают некоторую подвижность, и дефекты кристаллов, возникающие при полимеризации, быстро ликвидируются. Это обеспечивает беспрепятственный быстрый рост цепи в замороженном мономере. [5]
При приближении к температуре плавления ( даже если она весьма низка) скорость полимеризации твердого мономера резко возрастает и часто оказывается больше скорости полимеризации этого же мономера в жидкой фазе при существенно более высоких температурах. Сочетание двух последних качеств способствует быстрому росту цепей в заготовках. [6]
Шебенда и Краличек первоначально подтвердили наличие ранее описанного индукционного периода, после которого скорость полимеризации, по крайней мере в начальной стадии реакции, постепенно увеличивается. Наличие индукционного периода указывает обычно на то, что основному процессу предшествует какая-то побочная реакция. Шебенда и Краличек предполагают, что реакция полимеризации может начаться только после образования реакционноспособного соединения, вызывающего дальнейший быстрый рост цепи. Опыты, проведенные с N-алкиламидами, показали, что для них также имеет место эта реакция. [7]
Большое влияние на полимеризацию оказывают температурные условия. Так, например, в присутствии трехфтор истого бора при комнатной температуре изобутилен полимеризуется в диизобутилен, а при - 100 С он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобутилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена. [8]
Большое влияние, на полимеризацию оказывают температур -: ные условия. Так, например, в присутствии трехфтористого бора при комнатной температуре изобутилен полимеризуется в диизо-бутилен, а при - 100 он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобу-тилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена. [9]
Большое влияние на полимеризацию оказывают температурные условия. Так, например, в присутствии трехфтористого бора при комнатной температуре изобутилен полимеризуется в диизобутилен, а при - 100 С он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобутилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена. [10]
Большое влияние на полимеризацию оказывают температурные условия. Так, например, в присутствии фторида бора BF3 при комнатной температуре изобутилен полимернзуется в диизобутилен, а при - 100 С он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобутилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена. [11]