Быстрый рост - цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Быстрый рост - цепь

Cтраница 1


1 Графики интегральных функций распределения степени полимеризации N полистирола. [1]

Быстрый рост цепей, при котором время роста отдельной цепи мало. За время пребывания в аппарате многократно наступают начало и конец роста цепи. Длина цепи в основном определяется концентрациями мономера и других веществ ( инициатора полимеризации, регулятора длины и пр.  [2]

Таким путем осуществляется быстрый рост цепи - образуется макрорадикал.  [3]

Сочетание двух последних качеств способствует быстрому росту цепей в заготовках.  [4]

При температуре, близкой к температуре фазового перехода, молекулы мономера еще сохраняют упорядоченное расположение, но уже приобретают некоторую подвижность, и дефекты кристаллов, возникающие при полимеризации, быстро ликвидируются. Это обеспечивает беспрепятственный быстрый рост цепи в замороженном мономере.  [5]

При приближении к температуре плавления ( даже если она весьма низка) скорость полимеризации твердого мономера резко возрастает и часто оказывается больше скорости полимеризации этого же мономера в жидкой фазе при существенно более высоких температурах. Сочетание двух последних качеств способствует быстрому росту цепей в заготовках.  [6]

Шебенда и Краличек первоначально подтвердили наличие ранее описанного индукционного периода, после которого скорость полимеризации, по крайней мере в начальной стадии реакции, постепенно увеличивается. Наличие индукционного периода указывает обычно на то, что основному процессу предшествует какая-то побочная реакция. Шебенда и Краличек предполагают, что реакция полимеризации может начаться только после образования реакционноспособного соединения, вызывающего дальнейший быстрый рост цепи. Опыты, проведенные с N-алкиламидами, показали, что для них также имеет место эта реакция.  [7]

Большое влияние на полимеризацию оказывают температурные условия. Так, например, в присутствии трехфтор истого бора при комнатной температуре изобутилен полимеризуется в диизобутилен, а при - 100 С он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобутилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена.  [8]

Большое влияние, на полимеризацию оказывают температур -: ные условия. Так, например, в присутствии трехфтористого бора при комнатной температуре изобутилен полимеризуется в диизо-бутилен, а при - 100 он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобу-тилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена.  [9]

Большое влияние на полимеризацию оказывают температурные условия. Так, например, в присутствии трехфтористого бора при комнатной температуре изобутилен полимеризуется в диизобутилен, а при - 100 С он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобутилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена.  [10]

Большое влияние на полимеризацию оказывают температурные условия. Так, например, в присутствии фторида бора BF3 при комнатной температуре изобутилен полимернзуется в диизобутилен, а при - 100 С он быстро превращается в высокомолекулярный полимер. При низкой температуре скорость обрыва цепи намного меньше скорости реакции инициирования мономера и поэтому создаются благоприятные условия для быстрого роста цепи. При комнатной температуре скорости этих реакций примерно равны, вследствие чего образуются димеры и тримеры изобутилена. Это одна из причин, которая обусловливает различия в степени полимеризации изобутилена.  [11]



Страницы:      1