Cтраница 5
В условиях физической монослойной адсорбции, когда исключены какие-либо побочные процессы, в том числе и образование прочных пленок, адсорбция сначала пропорциональна равновесной концентрации, затем отстает от ее роста и, наконец, приходит к, насыщению, когда дальнейший рост концентрации не вызывает никаких изменений в адсорбционном слое. Одновременно с ростом адсорбции снижается поверхностное натяжение, степень и характер которого ( снижение) зависят исключительно от величины адсорбции. [61]
Анализ влияния концентрации окисляемого компонента в очищаемом газе показал, что изменение концентрации паров изопропилбензола в пределах 1 - 5 г / м3 существенно влияет и на диффузионную, и на кинетическую составляющие во всем диапазоне температур окисления, тогда как дальнейший рост концентрации паров от 5 до 10 г / м3 приводит к стабилизации необходимой толщины слоя катализатора. Поскольку в промышленных условиях неизбежны флуктуации концентрации примесей в отходящих газах в первую очередь именно в диапазоне 1 - 5 г / м3, то при проектировании промышленных термокаталитических реакторов необходимо ориентироваться на максимально возможную концентрацию примесей в выбросах, а при отсутствии такой характеристики следует предусматривать достаточный запас толщины слоя катализатора. [62]
Как начальная, так и стационарная скорости были прямо пропорциональны концентрации каталазы, но в зависимости от концентрации перекиси изменялись сложным путем, возрастая до максимальных значений при 0 4 и 0 07 М Н2О2 соответственно, с последующим значительным уменьшением по мере дальнейшего роста концентрации перекиси. Таким образом, перекись при высокой ее концентрации сама ингибирует собственное разложение. Эти результаты были получены с каталазой из эритроцитов и из печени, а также с лизатами красных кровяных шариков, а дальнейшие опыты показали, что ни возможное присутствие ингибиторов в растворе перекиси, ни природа и концентрация буферных растворов не играют никакой роли в этой реакции. В результате нескольких опытов, в которых во время реакции добавлялся разбавленный буферный раствор или небольшие количества концентрированного раствора перекиси, было показано, что ингибирование разложения при стационарной скорости в условиях высоких концентраций перекиси является количественно обратимым. Следовательно, это ингибирование обусловлено не разрушением энзима. [63]