Cтраница 1
Веттштейн, очень внимательно исследовавший этот материал, отметил, что матроклинность ясно заметна и во втором поколении. Веттштейн считает, что это различие по меньшей мере частично обусловлено несовместимостью некоторых комбинаций генов в F2 с цитоплазмой взятого в скрещивание материнского вида. Следовательно, цитоплазма в определенной степени действует как сито, отсеивающее те комбинации генов, которые не в состоянии слаженно функционировать с данной цитоплазмой, унаследованной от материнского вида. Это явление наиболее заметно в скрещиваниях между видами, принадлежащими к разным родам, тогда как при скрещивании более близких видов оно бывает выражено менее четко. [1]
Веттштейн и др. [263] в дополнение к подавлению механизма переноса установили, что антибиотик препятствует нормальному разложению рибосом, зависящих от гуанозинтрифосфата, что связано с синтезом белка. Распад полирибосом подавлялся примерно в такой же степени, как и включение аминокислот в белок. [2]
Шмидлин и Веттштейн [5] исследовали декетализацию 3 20-бис-этиле кеталя ( 10) в условиях кислотного катализа. [3]
Шмидлин и Веттштейн [5] исследовали декетализацию 3 20-бис-этиленкеталя ( 10) в условиях кислотного катализа. [4]
Швейцарские палеонтологи прошлого века, такие как Веттштейн ( 1886), предполагали, что скелеты ископаемой рыбы Lepidopus, которые бывают разных размеров и формы, принадлежат к разным видам; они давали им различные наименования, пока Гейм не указал, что различны не виды, а лишь те главные деформации, которые испытала порода. [5]
Окислением по Оппенауэру вещество XXI было превращено в описанный Веттштейном. XXII), который, согласно Саре [16], образуется также при окислении вещества XXI комплексом хромового ангидрида с пиридином. [6]
Весьма интересная модификация этой реакции в последнее время была описана Веттштейном [114], осуществившим превращение дг-3 - океистероидов в Л4 6 - 3-кетосоединения, применяя в качестве акцептора водорода бензохинон. Таким образом, одновременно с дегидрированием гидроксила в молекулу вводится вторая двойная связь. [7]
Веттштейн, очень внимательно исследовавший этот материал, отметил, что матроклинность ясно заметна и во втором поколении. Веттштейн считает, что это различие по меньшей мере частично обусловлено несовместимостью некоторых комбинаций генов в F2 с цитоплазмой взятого в скрещивание материнского вида. Следовательно, цитоплазма в определенной степени действует как сито, отсеивающее те комбинации генов, которые не в состоянии слаженно функционировать с данной цитоплазмой, унаследованной от материнского вида. Это явление наиболее заметно в скрещиваниях между видами, принадлежащими к разным родам, тогда как при скрещивании более близких видов оно бывает выражено менее четко. [8]
Поскольку гидрирование А14 - связи этого соединения образует преимущественно продукт с неприродной 14р - конфигура-цией, двойная связь ( 150) временно защищалась образованием 14 15 -окиси. Таким образом, в данном синтезе в отличие от приведенного на схеме 66 первого синтеза Веттштейна циклогемиацетальная группировка образуется как таковая, а не за счет восстановления 11 18-лак-тона. [9]
Механизм этой необычной реакции остается неясным, хоти кажется вероятным, что важными факторами здесь являются стереохимические особенности молекулы стероида и повышенная реакционная способность положения 7 Б Л - непредельных стероидах. Интересно отметить, что сложные эфиры Д5 - 3-оксистероидов при нагревании с хиноном в запаян - Ных трубках дают около 30 % Д - З - оксипроизводных [184], хотя используемые при этом условия более жестки, чем условия окисления по методу Веттштейна - - Оппенауэра. [10]
Метилтестостерон, как было найдено Ружичкой [134] ( 1935 г.), и Д11 - тестостероп, как установлено Мейстре и Веттштойном [135] ( 1949 г.), по своей активности близки к тестостерону ( XIV), тогда как 19-нортсстостсрои ( XXXIV; RH), как показали Уайльде и Нельсон [136] ( 1953 г.), обладает только одной третью активности последнего, а 17а - метнл-19 - портестостероп ( XXXIV; RCH3), как было показано Розенкранцем и Дьорасси [137] ( 1954 г.), по активности приблизительно равен тестостерону; с другой стороны, А911) - прогестерон, как нашли Рейхштейп и Шоппи [138] ( 1941, 1953 гг.), по активности приблизительно равен прогестерону, в то время как Дп-прогестерон, как было найдено Веттштейном [139] ( 1948 г.), в три раза активнее, а 19-норпрогестерон ( XXXV), как показали Розонкранци Дьорасси [140] ( 1953 г.), в 4 - 8 раз активнее прогестерона. Аналогично 17а - метилпрогестерон, как нашел Платтнер [141] ( 1950 г.), вдвое активнее прогестерона, а 17а - этинил-19 - нортестостерон ( XXXVI), как было показано Розенкранцем и Дьерасси [137] ( 1954 г.), при приеме внутрь в несколько раз активнее 17а - этинилтестостерона, который обладает только одной третью активности прогестерона при подкожной инъекции, но гораздо более активен при приеме внутрь. [11]