-
Cтраница 1
Сры вцев, А р бе ко в, Петров Е. С. - В кн.: Редкие щелочные элементы. [1]
Прибор Вейца является частным случаем прибора типа Беннетта, в котором все сетки расположены одинаково в пространстве, причем радиочастотные поля приложены между чередующимися сетками. [2]
По формуле Вейца и Ахтерберга78, исследуемая соль ( VII) является комплексом ( в котором окись азота присоединена к атому серы в виде димера) и построена аналогично тиосульфату. На сходство способов получения обоих соединений указал еще Дай - верс72, предложивший для K. Обычно соль Руссена получают действием окиси азота на суспензию сульфида железа в водном растворе сернистого калия. [3]
К удр я вцев а И. [4]
 |
Пары гс-нитрофенола, адсорбированные в условиях вакуума па сублимированной подложке BF3. [5] |
Как было обнаружено Вейцем и сотрудниками [69], а также Де Буром иХоубеном 16 ], гс-нитрофенол, адсорбированный на силикагеле, не обнаруживает красной окраски и соответственного спектрального смещения, обсуждавшегося выше. [6]
К у д р я вцев а. [7]
Черный фосфор получен Кребсом, Вейцем и Вормсом [1590] при нагревании белого в присутствии катализатора мелкодисперсной металлической ртути в течение пяти дней при 380 и давлении 300 - 3000 атм. По химическим свойствам он напоминает красный фосфор, однако во влажном воздухе окисляется быстрее. В решетке черного фосфора наблюдается взаимодействие между атомами разных цепей, а также могут быть слои ртути от катализатора. [8]
Эти данные хорошо согласуются с ранее сделанными выводами Вейца и Шеффера [200], а также Назарова и Ахрема [138] о том, что при действии на а ( 3-ненасыщенные кетоны щелочной перекиси водорода в первую очередь окисляется сопряженная двойная связь. Эта закономерность полностью сохраняется и для я р-ненасыщенных алициклических кетонов. [9]
Такое представление о процессе сульфирования имеет более общий характер, чем схема Вейца и Ахтерберга78, в которую не укладывается сульфирование с помощью системы нитрит-бисульфит и гидроксиламиндисульфокислоты. [10]
Как будет показано на основании обсуждаемых ниже экспериментальных исследований, типичным общим ходом процесса полимеризации, по данным Вейца, Франка и Гиллера [108], является формирование высокополимера. При этом наблюдаемые в системе изменения протекали относительно медленно. [11]
 |
Проекционные формулы кон-формаций этана и потенциальная энергия молекулы ( молекула рассматривается вдоль связи С-С. [12] |
С-С и С - Н в этане обусловливает его хорошо известную химическую инертность при обычной температуре, так же как инертность и других алканов, получивших в свое время название химических мерт вецов. Молекула этана может1 быть отнесена к нежестким молекулам. [13]
Электронное направление в катализе, родившееся в СССР, получило спустя несколько лет отклик за границей. Начиная с 1952 г. целый ряд зарубежных лабораторий и отдельных исследователей ( физиков и физико-химиков) работают в этом направлении. Следует отметить работы Будара и Вейца в США, Жермэна и Эгрена во Франции и, особенно, работы Хауффе и его сотрудников в ФРГ. По мнению Тэйлора, электронное направление следует считать в настоящее время основным направлением в развитии учения о катализе. [14]
Как в случае аммиачных растворов солей ртути, исследование этих растворов усложняется выпадением осадков, содержащих амиды. Однако, в соответствии с данными Вейца [12], введением достаточно большого количества аммонийной соли можно подавить гидролиз и выделить тетрамминовые соли из аммиачных растворов солей золота ( III); в этом случае, вероятно, можно будет изучить образование амминов. То же справедливо и для аммиачных растворов солей золота ( I), в которых, как следует предположить, существуют диамминовые комплексы, вероятно, более устойчивые, чем соответствующие аммины ионов серебра и меди ( I) ( ср. Наконец, ион ртути ( I) в противоположность иону ртути ( II) не образует устойчивых амминов или амидных соединений. Позднее Гледич и Эгидиус [13] исследовали, существует ли равновесная концентрация комплексов ртути ( I) в таких смесях ртути и соединений ртути ( II), содержащих азот. [15]
Страницы: 1 2