Роулинсон

Cтраница 2

Для характеристики взаимной растворимости жидкостей в таких системах Роулинсон предложил термин абсолютная несмешиваемость: ни при какой температуре ( от границы твердая фаза - жидкость до критической кривой жидкость-газ) полная смешиваемость жидкостей отсутствует. [16]

Использование потенциала Леннарда-Джонса ( 12, 6) в методе Роулинсона приводит к правильной связи между экспериментальными величинами. Этот же потенциал обеспечивает правильное значение коэффициента разделения при вычислениях с радиальной функцией распределения, полученной методами молекулярной динамики. [17]

Другими авторами третий вириальный коэффициент был представлен более точными зависимостями [40 - 42], а Роулинсон [43] исследовал его значения при очень высоких и при очень низких температурах. [18]

Хейман и Пирс [1940] определили значения В в интервале 293 - 353 К - Роулинсон [3542] на основании экспериментальных значений В вычислил силовые постоянные межмолекулярного потенциала Стокмейера. [19]

Бойз и Шейвитт [45] получили приближенные решения для потенциала Леннарда - Джонса, а Роулинсон [43] рассмотрел верхние и нижние температурные пределы этих решений. Эти результаты показаны на рис. II. [20]

Три области дисперсии ультразвука в парах уксусного альдегида СНзНСО-верхняя кривая. Нижние кривые - поглощение ультразвука ( по Александеру и Ламберту. [21]

Другое объяснение отсутствия нескольких областей дисперсии ультразвука в ССЦ и в подобных случаях дается Ламбертом и Роулинсоном [863], которые полагают, что в этих случаях колебания, отвечающие различным собственным частотам, возбуждаются ( или превращаются в иные формы энергии) при столкновении молекул с одинаковой вероятностью. [22]

От этого случая - повышения совместимости компонентов при понижении температуры - отличается обнаруженное несколько лет тому назад Роулинсоном и др. 40 - 44 появление нижней критической температуры смешения Т для неполярных систем полимер - растворитель при температурах, близких к критической температуре жидкость - пар. [23]

Однако Батчер и Дадсон [133] из Национальной физической лаборатории ( Англия) опубликовали результаты первой серии тщательных измерений по методу Барнетта, а в Имперском колледже Роулинсон и др. [134] построили установку для точных измерений при низких температурах. [24]

Для систем с верхней и нижней критическими температурами смешения существуют также две в-температуры ( рис. 3.3): вх-точка Флори и высокотемпературная 62-точка, иногда называемая точкой Роулинсона. Последняя часто расположена вблизи критической температуры жидкость-пар. [25]

На основании колебательных постоянных молекулы SiO в возбужденном состоянии Е и сравнения сходимости колебательных уровней состояния Е и основных электронных состояний молекул окислов, сульфидов и селенидов германия, кремния и олова Барроу и Роулинсон получили Do ( SiO) 185 7 ккал / моль. Этому значению соответствует ДЯ80 ( Si, крист. [26]

Роулинсон [3542] на основании этих экспериментальных значений В вычислил силовые постоянные межмолекулярного потенциала Стокмейера. [27]

Ю-60 эрг см6, а 2 725 10 - 8 см, в 4 97Х ХЮ-44 эрг - см4, a g - функция углов, описывающая зависимость энергии диполь-квадрупольного взаимодействия от молекулярных ориентации. Роулинсон вычислил коэффициент у диполь-квадрупольного члена исходя из модели точечного заряда для воды и предположил, что молекулы пара вращаются вокруг их оси z ( рис. 1.2 а) и могут рассматриваться как аксиально симметричные. Оба этих допущения ограничивают точность этого члена. [28]

Роулинсон [25], Гавличек [26], Блумер и Пек [27], а также Су [28] разработали ряд корреляций на основе принципа соответственных состояний. Метод Роулинсона похож на корреляцию по фактору ацентричности. [29]

По наблюдениям Партингтона, Роулинсона и Уестона [1123] Тс 433 7 К. [30]

Страницы: 1 2 3