Cтраница 2
Под действием хлористой ртути изомеризация практически не идет ( выход изомеризованного продукта 4 % через 120 суток), тогда как под влиянием полухлористой меди, бромной меди и полуиодистой меди равновесие почти полностью сдвинуто в сторону алленового хлорида, как термодинамически более выгодного соединения. [16]
Хлористое серебро и хлористая ртуть с трудом разлагаются серной кислотой, причем последняя соль с выделением двуокиси се. [17]
При излишнем количестве хлористой ртути в растворе может возникнуть довольно грубая ретикуляция. При недостаточном количестве бромистого калия получаются большие плотности и слишком зачерненные света. Такие неправильно усиленные негативы следует обработать в Ю о-ном растворе тиосульфата натрия, а затем вновь усилить в правильно составленном растворе. Так же следует поступать, когда при усилении получаются пятна на изображении. [18]
Если 1 г хлористой ртути взболтать с 10 мл разбавленного ( приблизительно 60 / 0-ного по весу) спирта, профильтровать жидкость через двойной смоченный фильтр, то фильтрат после прибавления к нему раствора азотнокислого серебра может показывать лишь очень слабую опалесценцию и не должен изменяться от сероводородной воды. [19]
Контроль осажденного количества хлористой ртути проводят весовым методом ( после сушки) или аналитически. [20]
Впоследствии, с помощью хлористой ртути ( 11), образуются конечные альдегиды; пенициллоалдегид экстрагируется хлористым метиленом. [21]
При нагревании 1 г хлористой ртути с едким натром не должен ощущаться запах аммиака. [22]
Иодат калия реагирует с хлористой ртутью, давая хлорную ртуть и иод. [23]
Как показали исследования кристаллической решетки хлористой ртути, в этом соединении ртуть двухвалентна. В группировке - Hg-Hg - атомы соединены между собой ковалентной связью. Следовательно, одна валентность из двух затрачивается на связь с другим атомом ртути. [24]
При наличии летанов после промывания осадка хлористой ртути этиловым спиртом и хлороформом необходимо промыть еще раз этиловым спиртом и несколько раз горячей дистиллированной водой. [25]
Активация может осуществляться обработкой порошкообразного алюминия хлористой ртутью и цианистым калием. Другой метод получения активированного алюминия заключается в покрытии сплава алюминия и олова ( А1 - 89 - 97 %, Sn - 3 - 4 %) специальной амальгамой, состоящей из 3 весовых частей ртути и 1 части цинка с последующим прокаливанием покрытого амальгамой алюминия в особой нагревательной печи. Активированный таким образом алюминий должен перевозиться и храниться в герметической таре. [26]
Для приготовления смеси ртути и каломели ( хлористая ртуть ( 1), Hg2CI2) необходимо смешать, энергично встряхивая в колбе с притертой стеклянной пробкой 10 г каломели с 50 г ртути до тех пор, пока смесь не приобретет равномерную серую окраску. Ртуть - яд: Может быть опасна или смертельно опасна при вдыхании паров или при приеме внутрь. Пары ртути токсичны, ртуть интенсивно испаряется при нагревании. Давление пара при нормальной комнатной температуре превышает предельно допустимую концентрацию для рабочих помещений. [27]
При растирании равных частей хлористоводородного кокаина и хлористой ртути и при смачивании разбавленным спиртом смесь чернеет от выделения ртути. При прибавлении 5 капель раствора хромовой кислоты ( 3 / 0-ой) к раствору 0 05 г хлористоводородного кокаина в 5 мл воды от каждой капли образуется желтый осадок, растворяющийся при взбалтывании. От дальнейшего прибавления 1 мл соляной кислоты ( 25 / 0-ой) образуется постоянный осадок хромовокислого кокаина. [28]
Фосфористая кислота восстанавливает растворы хлорной ртути в трудно растворимую хлористую ртуть. В горячем растворе восстановление идет еще дальше - до металлической ртути. [29]
Добавить 2 мл 6 % - ного раствора хлористой ртути ( насыщенного) и осторожно кипятить до тех пор, пока не соберется ртуть. Продолжать кипятить до тех пор, пока раствор станет относительно прозрачным. [30]