Cтраница 1
Производные ртути ( в том числе простое вещество) чрезвычайно ядовиты. [1]
Производные ртути ( в том числе простое вещество) ч р е з в ы - чайноядовиты. [2]
Производные ртути ( в том числе простое вещество) чрезвычайно ядовиты. [3]
Джарильные производные ртути можно синтезировать также восстановлением арвлгалогвнидоа ртути или других солеи арилртути, которые легко получить описанным ниже методом. [4]
Бис-баренильные производные ртути инертны. Предполагается, что образование переходного состояния типа SE2 или SEi затруднено также за счет пространственных препятствий, создаваемых ико-саэдрическим бареновым ядром. [5]
Стирильные производные ртути являются единственными описанными стирильными производными тяжелых металлов. Однако данные о них не свободны от противоречий. [6]
Производные ртути типа RHgR были использованы в качестве модельных при изучении относительной электроотрицательности различных групп в органических соединениях. [7]
Эти производные ртути являются полезными промежуточными веществами для получения галоидированных ферроценов ( см. стр. [8]
Почему аммиачные производные ртути ( I) получить практически невозможно. [9]
Известны многочисленные алкильные и арильные производные ртути, галогениды алкил - и арилртути, гидроокислы алкил-ртути, циклопентадиенильные соединения, галогениды цикло-пентадиенилртути и ацетиленовые производные. [10]
Токсичность производных ртути определяется их взаимодействием с сульфгидрильными группами ферментов, ведущим к нарушению функциональной деятельности этих ферментов и тем самым к расстройству физиологических процессов, в которых эти ферменты занимают ведущее место. Известны своей повышенной токсичностью. [11]
Большинство производных ртути ( I) бесцветны и трудно растворимы в воде. [12]
Наиболее устойчивы карбонильные производные ртути. Все эти соединения нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях; большинство из них способны сублимироваться. [13]
Физиологическая активность производных ртути определяется их взаимодействием с сульфгидрильными группами ферментов, приводящим к инактивации фермента. Противоядием является BAL ( 2 3-димеркаптопропанол), который представляет собой более сильное комплексообразующее соединение, чем любое соединение, содержащее одиночную SH-группу. Таким образом, BAL является антидотом при ртутных поражениях. [14]
Известно несколько типов винильных производных ртути; получен дивинилцинк, и хотя до сих пор сообщений о дивинил-кадмии не имеется, по-видимому, нет причины, почему бы это соединение не могло бы существовать. [15]